{"id":26197,"date":"2026-11-09T03:41:03","date_gmt":"2026-11-09T03:41:03","guid":{"rendered":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/?psych_term=reseau-mode-par-defaut-dmn-definition"},"modified":"2026-11-09T03:41:03","modified_gmt":"2026-11-09T03:41:03","slug":"reseau-mode-par-defaut-dmn-definition","status":"publish","type":"psych_term","link":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/?psych_term=reseau-mode-par-defaut-dmn-definition","title":{"rendered":"R\u00e9seau du mode par d\u00e9faut : L&rsquo;architecture du soi"},"content":{"rendered":"<p>Lorsque le cerveau humain n&rsquo;est pas engag\u00e9 dans une t\u00e2che orient\u00e9e vers le monde ext\u00e9rieur, il ne s&rsquo;\u00e9teint nullement, mais bascule vers un r\u00e9gime m\u00e9tabolique et fonctionnel d&rsquo;une grande intensit\u00e9. Au c\u0153ur de cette vie psychique int\u00e9rieure se trouve le r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut (RMD), un ensemble interconnect\u00e9 de structures c\u00e9r\u00e9brales qui soutient l&rsquo;introspection, la m\u00e9moire autobiographique et les projections prospectives. Loin d&rsquo;\u00eatre un \u00e9tat de repos passif, cette dynamique c\u00e9r\u00e9brale constitue la matrice neurale fondamentale de la conscience de soi et de l&rsquo;\u00e9laboration narrative de l&rsquo;identit\u00e9.<\/p>\n<h2>R\u00e9seau du mode par d\u00e9faut (RMD)<\/h2>\n<h3>1. D\u00e9finition concise<\/h3>\n<p>Le <strong>r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut<\/strong> (souvent d\u00e9sign\u00e9 sous l&rsquo;acronyme RMD en fran\u00e7ais, ou <em>Default Mode Network<\/em>, DMN, en anglais) est un r\u00e9seau c\u00e9r\u00e9bral \u00e0 grande \u00e9chelle caract\u00e9ris\u00e9 par une activit\u00e9 m\u00e9tabolique et fonctionnelle accrue lorsque l&rsquo;individu est au repos sans contrainte comportementale dirig\u00e9e vers l&rsquo;ext\u00e9rieur. Il pr\u00e9sente la particularit\u00e9 remarquable d&rsquo;att\u00e9nuer son activit\u00e9 lors de l&rsquo;ex\u00e9cution de t\u00e2ches cognitives exigeantes ax\u00e9es sur des stimuli externes.<\/p>\n<p>Sur le plan neuropsychologique, le r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut soutient principalement la cognition auto-g\u00e9n\u00e9r\u00e9e, affranchie des contingences sensorielles imm\u00e9diates. Il constitue le substrat neurobiologique essentiel des processus de m\u00e9moire autobiographique, de prospective temporelle, de th\u00e9orie de l&rsquo;esprit, de raisonnement moral et d&rsquo;errance mentale (<em>mind-wandering<\/em>). Les r\u00e9gions c\u00e9r\u00e9brales qui le composent coop\u00e8rent pour maintenir la continuit\u00e9 temporelle de l&rsquo;identit\u00e9 personnelle et int\u00e9grer les exp\u00e9riences pass\u00e9es aux pr\u00e9dictions futures.<\/p>\n<p>Ce r\u00e9seau fonctionne en \u00e9quilibre antagoniste ou modul\u00e9 avec les syst\u00e8mes c\u00e9r\u00e9braux orient\u00e9s vers la t\u00e2che, notamment le r\u00e9seau de l&rsquo;attention dorsale et le r\u00e9seau de contr\u00f4le ex\u00e9cutif. Cette alternance coordonn\u00e9e permet \u00e0 l&rsquo;esprit humain d&rsquo;adapter de mani\u00e8re fluide ses ressources de traitement entre la surveillance du milieu ext\u00e9rieur et la manipulation de repr\u00e9sentations symboliques int\u00e9rieures complexes.<\/p>\n<h3>2. \u00c9tymologie et origine linguistique<\/h3>\n<p>L&rsquo;expression \u00ab r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut \u00bb est la traduction directe du terme anglophone <em>default mode network<\/em>, forg\u00e9 en 2001 par le neuroscientifique am\u00e9ricain Marcus E. Raichle et ses collaborateurs au sein de la Washington University School of Medicine \u00e0 Saint-Louis. Le mot \u00ab d\u00e9faut \u00bb est ici un emprunt au vocabulaire de l&rsquo;informatique et de l&rsquo;ing\u00e9nierie syst\u00e9mique, d\u00e9riv\u00e9 du verbe anglais <em>to default<\/em>, lui-m\u00eame issu de l&rsquo;ancien fran\u00e7ais <em>d\u00e9faillir<\/em> (manquer, faire d\u00e9faut). Dans ce contexte technologique, il d\u00e9signe l&rsquo;\u00e9tat pr\u00e9\u00e9tabli ou la configuration de base adopt\u00e9e automatiquement par un appareil en l&rsquo;absence de commande personnalis\u00e9e de l&rsquo;op\u00e9rateur.<\/p>\n<p>Le terme \u00ab r\u00e9seau \u00bb d\u00e9rive du latin <em>retis<\/em> ou <em>rete<\/em>, signifiant filet ou entrelacement. Il a \u00e9t\u00e9 adopt\u00e9 par les neurosciences contemporaines pour s&rsquo;affranchir d&rsquo;une vision strictement phr\u00e9nologique ou modulaire du cerveau, privil\u00e9giant une conceptualisation connectomique o\u00f9 les fonctions mentales complexes \u00e9mergent de la synchronisation de n\u0153uds anatomiques distribu\u00e9s. Enfin, \u00ab mode \u00bb provient du latin <em>modus<\/em>, renvoyant \u00e0 la mani\u00e8re, la mesure ou le r\u00e9gime de fonctionnement.<\/p>\n<p>La m\u00e9taphore informatique sous-jacente au terme a parfois \u00e9t\u00e9 critiqu\u00e9e pour sa connotation m\u00e9caniste ou passive, sugg\u00e9rant \u00e0 tort une simple veille \u00e9conomique. N\u00e9anmoins, l&rsquo;appellation s&rsquo;est universellement impos\u00e9e dans la litt\u00e9rature internationale sous l&rsquo;abr\u00e9viation DMN ou RMD, marquant un tournant paradigmatique majeur dans la compr\u00e9hension de l&rsquo;organisation fonctionnelle intrins\u00e8que du <a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Cerveau_humain\">cerveau humain<\/a>.<\/p>\n<h3>3. Prononciation et forme grammaticale<\/h3>\n<p>En langue fran\u00e7aise, l&rsquo;expression \u00ab r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut \u00bb est un syntagme nominal masculin singulier (au pluriel : \u00ab r\u00e9seaux des modes par d\u00e9faut \u00bb, bien que l&rsquo;usage pr\u00e9conise le singulier pour d\u00e9signer cette entit\u00e9 globale). L&rsquo;acronyme usuel dans les publications francophones est RMD (prononc\u00e9 \/\u025b\u0281.\u025bm.de\/), bien que l&rsquo;acronyme anglophone DMN (prononc\u00e9 \/di.\u025bm.\u025bn\/) demeure largement employ\u00e9 au sein des laboratoires de recherche et colloques sp\u00e9cialis\u00e9s.<\/p>\n<p>La cha\u00eene phon\u00e9tique de l&rsquo;expression s&rsquo;\u00e9nonce comme suit : \/\u0281e.zo dy m\u0254d pa\u0281 de.fo\/. L&rsquo;adjectif qualificatif d\u00e9riv\u00e9 le plus fr\u00e9quemment rencontr\u00e9 dans la litt\u00e9rature sp\u00e9cialis\u00e9e est \u00ab par d\u00e9faut \u00bb, employ\u00e9 de mani\u00e8re invariable (par exemple, \u00ab l&rsquo;activit\u00e9 par d\u00e9faut \u00bb, \u00ab les dynamiques par d\u00e9faut \u00bb).<\/p>\n<p>D&rsquo;un point de vue syntaxique, le terme est employ\u00e9 comme sujet ou compl\u00e9ment de processus neurobiologiques : on parlera de \u00ab d\u00e9connexion du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut \u00bb, de \u00ab connectivit\u00e9 fonctionnelle intrins\u00e8que du mode par d\u00e9faut \u00bb ou encore \u00ab d&rsquo;att\u00e9nuation du r\u00e9seau lors de la transition attentionnelle \u00bb. Il est souvent oppos\u00e9 aux termes d\u00e9signant les r\u00e9seaux dits <em>task-positive<\/em> (r\u00e9seaux orient\u00e9s vers la t\u00e2che).<\/p>\n<h3>4. Explication conceptuelle d\u00e9taill\u00e9e<\/h3>\n<p>Pour appr\u00e9hender la complexit\u00e9 du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut, il convient de d\u00e9passer la conception historique d&rsquo;un enc\u00e9phale purement r\u00e9actif, attendant des stimulations environnementales pour g\u00e9n\u00e9rer des patterns d&rsquo;activit\u00e9. Le cerveau est en r\u00e9alit\u00e9 un organe pr\u00e9dictif fonctionnant sous un r\u00e9gime m\u00e9tabolique remarquablement constant : il consomme approximativement 20 % de l&rsquo;\u00e9nergie m\u00e9tabolique totale du corps humain, alors m\u00eame que les augmentations de d\u00e9bit sanguin et d&rsquo;utilisation de glucose induites par une t\u00e2che cognitive explicite ne repr\u00e9sentent souvent qu&rsquo;une variation marginale de 1 \u00e0 5 %. Le RMD repr\u00e9sente la part pr\u00e9pond\u00e9rante de cette activit\u00e9 intrins\u00e8que, continuelle et hautement structur\u00e9e.<\/p>\n<p>Sur le plan fonctionnel, le RMD est le si\u00e8ge de la cognition autog\u00e8ne et d\u00e9coupl\u00e9e des entr\u00e9es sensorielles (<em>stimulus-independent thought<\/em>). Lorsque nous contemplons un paysage sans objectif particulier, que nous planifions les \u00e9tapes d&rsquo;un projet futur, que nous nous rem\u00e9morons un \u00e9change chaleureux de la veille ou que nous nous interrogeons sur les motivations d&rsquo;un pair, ce r\u00e9seau synchronise ses diff\u00e9rentes aires corticales et sous-corticales. Cette activit\u00e9 n&rsquo;est pas un bruit al\u00e9atoire ; elle correspond \u00e0 une orchestration complexe de repr\u00e9sentations mn\u00e9siques, de simulations affectives et d&rsquo;\u00e9valuations identitaires.<\/p>\n<p>Le p\u00e9rim\u00e8tre architectural du r\u00e9seau englobe plusieurs structures cardinales : <span class=\"arabpsy-eq\" dir=\"ltr\">le cortex cingulaire post\u00e9rieur (CCP), le pr\u00e9cun\u00e9us, le <a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Cortex_pr%C3%A9frontal_m%C3%A9dian\">cortex pr\u00e9frontal m\u00e9dian<\/a> (CPFm), le gyrus angulaire bilat\u00e9ral et des structures temporales m\u00e9dianes telles que la formation hippocampique et le cortex parahippocampique. Ces r\u00e9gions sont r\u00e9unies par une forte connectivit\u00e9 structurelle assur\u00e9e par les faisceaux de substance blanche, ainsi que par une connectivit\u00e9 fonctionnelle mise en \u00e9vidence par des fluctuations de basse fr\u00e9quence (&lt; 0,1 Hz) du signal d\u00e9pendant du niveau d&rsquo;oxyg\u00e9nation sanguine (BOLD)<\/span>.<\/p>\n<p>Un principe organisationnel central r\u00e9side dans la relation d&rsquo;anticorr\u00e9lations fonctionnelles observ\u00e9e entre le RMD et les r\u00e9seaux d\u00e9volus \u00e0 l&rsquo;attention focalis\u00e9e vers l&rsquo;ext\u00e9rieur, notamment le r\u00e9seau attentionnel dorsal (impliqu\u00e9 dans le guidage visuospatial) et le r\u00e9seau ex\u00e9cutif central fronto-pari\u00e9tal. Lors d&rsquo;une t\u00e2che exigeant une vigilance perceptuelle aigu\u00eb ou une r\u00e9solution logique externe, le RMD se d\u00e9sactive relative \u00e0 sa ligne de base. Inversement, lorsque la focalisation externe se rel\u00e2che, le RMD se r\u00e9active. Cette bascule dynamique est arbitr\u00e9e et r\u00e9gul\u00e9e par un troisi\u00e8me syst\u00e8me r\u00e9gulateur capital, le r\u00e9seau de la saillance, articul\u00e9 autour de l&rsquo;insula ant\u00e9rieure et du cortex cingulaire ant\u00e9rieur dorsal.<\/p>\n<h3>5. D\u00e9veloppement historique<\/h3>\n<p>La d\u00e9couverte du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut constitue l&rsquo;une des ruptures \u00e9pist\u00e9mologiques les plus marquantes des neurosciences cognitives contemporaines. Durant des d\u00e9cennies, l&rsquo;approche dominante en imagerie par r\u00e9sonance magn\u00e9tique fonctionnelle (<a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Imagerie_par_r%C3%A9sonance_magn%C3%A9tique_fonctionnelle\">IRMf<\/a>) et en tomographie par \u00e9mission de positons (TEP) consistait \u00e0 soustraire une image acquise au repos d&rsquo;une image acquise lors d&rsquo;une t\u00e2che pour isoler l&rsquo;activit\u00e9 cognitive sp\u00e9cifique. Dans ce paradigme soustractif, l&rsquo;\u00e9tat de repos n&rsquo;\u00e9tait envisag\u00e9 que comme une condition contr\u00f4le passive, une absence arbitraire de signal d&rsquo;int\u00e9r\u00eat.<\/p>\n<p>D\u00e8s la fin des ann\u00e9es 1990, Marcus E. Raichle, Gordon L. Shulman et leurs collaborateurs constatent de mani\u00e8re r\u00e9currente une anomalie : ind\u00e9pendamment de la nature exacte de la t\u00e2che sollicit\u00e9e (langage, calcul, d\u00e9tection visuelle), un ensemble sp\u00e9cifique et invariable de zones corticales pr\u00e9sente syst\u00e9matiquement des diminutions d&rsquo;activit\u00e9 par rapport \u00e0 la p\u00e9riode de repos initiale. En 2001, Raichle et son \u00e9quipe publient deux articles fondateurs dans la revue <em>Proceedings of the National Academy of Sciences<\/em> (PNAS), d\u00e9montrant l&rsquo;existence d&rsquo;un \u00e9tat m\u00e9tabolique basal coh\u00e9rent dans ces zones et introduisant formellement le concept de \u00ab mode par d\u00e9faut \u00bb du cerveau.<\/p>\n<p>En 2003, Michael Greicius et ses coll\u00e8gues de l&rsquo;Universit\u00e9 de Stanford apportent une contribution d\u00e9cisive en utilisant l&rsquo;analyse en composantes ind\u00e9pendantes (ICA) sur des donn\u00e9es d&rsquo;IRMf au repos. Ils d\u00e9montrent que les signaux BOLD de ces r\u00e9gions d\u00e9corr\u00e9l\u00e9es pr\u00e9sentent une tr\u00e8s forte connectivit\u00e9 fonctionnelle spontan\u00e9e m\u00eame sans t\u00e2che, confirmant qu&rsquo;il s&rsquo;agit d&rsquo;un v\u00e9ritable r\u00e9seau neuro-anatomique fonctionnel et non d&rsquo;un artefact m\u00e9thodologique. En 2005, Michael D. Fox met en \u00e9vidence l&rsquo;anticorr\u00e9lation robuste entre ce r\u00e9seau et les syst\u00e8mes \u062a\u0648\u062c\u0647 cognitifs, jetant les bases des mod\u00e8les de dynamique des r\u00e9seaux intrins\u00e8ques.<\/p>\n<p>Au cours des ann\u00e9es 2010 et 2020, les travaux de chercheurs tels que Randy L. Buckner, Jessica R. Andrews-Hanna et Daniel L. Schacter ont affin\u00e9 la cartographie interne du RMD, r\u00e9v\u00e9lant ses sous-syst\u00e8mes fonctionnels. Plus r\u00e9cemment, les paradigmes de connectomique structurelle et de gradient cortical d\u00e9velopp\u00e9s par Daniel S. Margulies ont d\u00e9montr\u00e9 que le RMD occupe le sommet de la hi\u00e9rarchie corticale macroscopique, situ\u00e9 \u00e0 la distance g\u00e9om\u00e9trique et fonctionnelle la plus \u00e9loign\u00e9e des cortex sensoriels primaires.<\/p>\n<h3>6. Fondements th\u00e9oriques<\/h3>\n<p>Plusieurs cadres th\u00e9oriques issus des neurosciences cognitives, de la psychologie computationnelle et de la philosophie de l&rsquo;esprit permettent d&rsquo;expliquer le r\u00f4le fondamental du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut.<\/p>\n<p>Le premier cadre est celui du <strong>cerveau bay\u00e9sien<\/strong> et du codage pr\u00e9dictif (<em>predictive processing<\/em>), formalis\u00e9 par le neurobiologiste Karl Friston. Dans cette perspective, le cerveau n&rsquo;enregistre pas passivement le monde : il g\u00e9n\u00e8re des mod\u00e8les g\u00e9n\u00e9ratifs hi\u00e9rarchiques descendants pour pr\u00e9dire en permanence la nature des flux sensoriels entrants. Situ\u00e9 \u00e0 l&rsquo;apex de la hi\u00e9rarchie corticale, le RMD construit et met \u00e0 jour les repr\u00e9sentations les plus abstraites, les plus stables et les plus contextuelles du monde et du soi, r\u00e9duisant ainsi l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction globale du syst\u00e8me vivant face \u00e0 son environnement.<\/p>\n<p>Le deuxi\u00e8me cadre repose sur le <strong>mod\u00e8le de la simulation \u00e9pisodique constructive<\/strong> propos\u00e9 par Daniel L. Schacter et Donna Rose Addis. Selon cette th\u00e9orie, la m\u00e9moire humaine n&rsquo;est pas un syst\u00e8me d&rsquo;enregistrement fid\u00e8le destin\u00e9 \u00e0 rejouer le pass\u00e9, mais un moteur g\u00e9n\u00e9ratif flexible con\u00e7u pour imaginer l&rsquo;avenir (prospection). Le RMD permet d&rsquo;extraire des \u00e9l\u00e9ments de sc\u00e8nes v\u00e9cues et de les recombiner pour g\u00e9n\u00e9rer des simulations mentales de sc\u00e9narios plausibles, facilitant ainsi la prise de d\u00e9cision adaptative, l&rsquo;anticipation des risques et la planification strat\u00e9gique \u00e0 long terme.<\/p>\n<p>Le troisi\u00e8me cadre th\u00e9orique majeur concerne la <strong>th\u00e9orie de la cognition autor\u00e9f\u00e9rentielle et du Soi incarn\u00e9<\/strong>. Le psychologue Georg Northoff a largement document\u00e9 comment le cortex pr\u00e9frontal ventrom\u00e9dian et le cortex cingulaire post\u00e9rieur ancrent les processus d&rsquo;attribution de valeur subjective \u00e0 nos exp\u00e9riences. Toute information trait\u00e9e par le RMD est pass\u00e9e au crible de sa pertinence pour l&rsquo;organisme : \u00ab Qu&rsquo;est-ce que cet \u00e9v\u00e9nement signifie pour moi, pour mes relations, pour mes valeurs et pour ma survie sociale ? \u00bb.<\/p>\n<p>Enfin, la th\u00e9orie de l&rsquo;espace de travail neuronal global formul\u00e9e par Stanislas Dehaene, Jean-Pierre Changeux et Lionel Naccache interagit avec le RMD : si l&rsquo;espace de travail global d\u00e9crit l&rsquo;acc\u00e8s d&rsquo;une information \u00e0 la conscience explicite par la synchronisation fronto-pari\u00e9tale, le RMD alimente continuellement cet espace avec des repr\u00e9sentations internes conscientes spontan\u00e9es, formant le courant continu de la conscience d\u00e9crit par William James d\u00e8s la fin du XIXe si\u00e8cle.<\/p>\n<h3>7. Composantes cl\u00e9s, sous-types et dimensions<\/h3>\n<p>Les investigations anatomiques et fonctionnelles \u00e0 haute r\u00e9solution ont permis d&rsquo;identifier une organisation modulaire au sein du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut. Loin d&rsquo;\u00eatre un bloc monolithique, le RMD est structur\u00e9 en plusieurs sous-r\u00e9seaux interconnect\u00e9s via des n\u0153uds charni\u00e8res (<em>hubs<\/em>) :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Le c\u0153ur central (Core Hubs) :<\/strong> Constitu\u00e9 principalement par le <a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Cortex_cingulaire_post%C3%A9rieur\">cortex cingulaire post\u00e9rieur<\/a> (CCP) et le cortex pr\u00e9frontal m\u00e9dian ant\u00e9ro-dorsal (CPFmad). Ces aires pr\u00e9sentent le plus haut degr\u00e9 de connectivit\u00e9 fonctionnelle globale du cerveau. Elles int\u00e8grent les signaux autobiographiques, temporels et contextuels, constituant la plaque tournante du traitement autor\u00e9f\u00e9rentiel et de l&rsquo;\u00e9valuation subjective globale.<\/li>\n<li><strong>Le sous-syst\u00e8me temporal m\u00e9dian (Sous-syst\u00e8me mn\u00e9sique) :<\/strong> Comprenant l&rsquo;hippocampe, le cortex parahippocampique, le cortex r\u00e9trospl\u00e9nial et le lobe pari\u00e9tal inf\u00e9rieur (notamment le gyrus angulaire ventral). Ce module est pr\u00e9f\u00e9rentiellement mobilis\u00e9 lors de la r\u00e9cup\u00e9ration d&rsquo;informations \u00e9pisodiques, de la navigation spatiale mentale et de la simulation de sc\u00e8nes spatialement et temporellement d\u00e9taill\u00e9es.<\/li>\n<li><strong>Le sous-syst\u00e8me pr\u00e9frontal m\u00e9diodorsal (Sous-syst\u00e8me sociocognitif) :<\/strong> Incluant le cortex pr\u00e9frontal ventrom\u00e9dian (CPFvm), le cortex pr\u00e9frontal dorsom\u00e9dian (CPFdm), la jonction temporo-pari\u00e9tale (JTP), le gyrus temporal moyen et le p\u00f4le temporal. Ce sous-syst\u00e8me est particuli\u00e8rement engag\u00e9 dans l&rsquo;attribution d&rsquo;\u00e9tats mentaux \u00e0 autrui (th\u00e9orie de l&rsquo;esprit), le d\u00e9codage d&rsquo;intentions sociales, le jugement moral et le traitement s\u00e9mantique abstrait.<\/li>\n<li><span class=\"arabpsy-eq\" dir=\"ltr\"><strong>Dimension temporelle et fr\u00e9quencielle :<\/strong> Le r\u00e9seau op\u00e8re \u00e0 travers des oscillations synchrones de basse fr\u00e9quence d\u00e9tectables en IRMf (&lt; 0,1 Hz), mais \u00e9galement par des patrons d&rsquo;ondes \u00e9lectrophysiologiques rapides (notamment les bandes gamma et theta identifi\u00e9es par magn\u00e9toenc\u00e9phalographie et \u00e9lectrocorticographie), d\u00e9montrant une communication inter-r\u00e9gionale ultra-rapide<\/span>.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>8. Exemples et cas illustratifs<\/h3>\n<p>Pour illustrer la dynamique et la ph\u00e9nom\u00e9nologie du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut, examinons trois contextes cliniques et \u00e9cologiques distincts :<\/p>\n<p><strong>Exemple 1 : L&rsquo;errance mentale lors d&rsquo;un trajet routier routinier.<\/strong> Un automobiliste exp\u00e9riment\u00e9 circule sur une autoroute rectiligne et famili\u00e8re sans circulation dense. Peu \u00e0 peu, ses exigences attentionnelles externes se r\u00e9duisent au contr\u00f4le sensori-moteur automatique sous-cortical. Sans intention d\u00e9lib\u00e9r\u00e9e, le RMD augmente son amplitude : l&rsquo;automobiliste se met \u00e0 repenser \u00e0 une conversation eue avec son fils le matin m\u00eame, \u00e9value la justesse de ses propos, puis anticipe mentalement les courses qu&rsquo;il devra effectuer le soir en visualisant les rayons du magasin. Soudain, un feu stop clignote brutalement devant lui. En quelques fractions de seconde, le r\u00e9seau de la saillance bascule l&rsquo;allocation neurale : le RMD se d\u00e9sactive drastiquement, tandis que le r\u00e9seau attentionnel dorsal et le r\u00e9seau ex\u00e9cutif reprennent le contr\u00f4le exclusif de l&rsquo;espace cognitif pour ordonner le freinage d&rsquo;urgence.<\/p>\n<p><strong>Exemple 2 : La d\u00e9pression majeure et le pi\u00e8ge de la rumination.<\/strong> Chez une patiente souffrant d&rsquo;un trouble d\u00e9pressif caract\u00e9ris\u00e9, l&rsquo;imagerie fonctionnelle montre fr\u00e9quemment une hyperconnectivit\u00e9 et une hyperactivit\u00e9 rigide du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut, associ\u00e9es \u00e0 un \u00e9chec d&rsquo;att\u00e9nuation lors de l&rsquo;ex\u00e9cution de t\u00e2ches ext\u00e9rieures. Ce d\u00e9r\u00e8glement neurobiologique correspond cliniquement au ph\u00e9nom\u00e8ne invalidant de rumination d\u00e9pressive. La patiente est captive d&rsquo;un cercle vicieux autor\u00e9f\u00e9rentiel : son esprit r\u00e9it\u00e8re ind\u00e9finiment des pens\u00e9es de culpabilit\u00e9, d&rsquo;auto-d\u00e9pr\u00e9ciation et de pessimisme prospective, incapable d&rsquo;orienter durablement son attention vers l&rsquo;ext\u00e9rieur pour briser cette introspection toxique.<\/p>\n<p><strong>Exemple 3 : La dissolution de l&rsquo;ego sous psych\u00e9d\u00e9liques s\u00e9rotoninergiques.<\/strong> Lors de l&rsquo;administration contr\u00f4l\u00e9e de <a href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Psilocybine\">psilocybine<\/a> ou de LSD dans le cadre de protocoles de recherche en neuro-psychopharmacologie, les scanners r\u00e9v\u00e8lent un effondrement massif de la connectivit\u00e9 interne et de l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 fonctionnelle du RMD, en particulier entre le cortex cingulaire post\u00e9rieur et le cortex pr\u00e9frontal m\u00e9dian. Cet effondrement s&rsquo;accompagne simultan\u00e9ment d&rsquo;une lib\u00e9ration de connectivit\u00e9s globales in\u00e9dites entre des aires corticales habituellement distinctes. Sur le plan ph\u00e9nom\u00e9nologique subjectif, cet \u00e9tat correspond pr\u00e9cis\u00e9ment \u00e0 l&rsquo;exp\u00e9rience d&rsquo;\u00ab extinction \u00bb ou de \u00ab dissolution du Soi \u00bb (<em>ego dissolution<\/em>), o\u00f9 la fronti\u00e8re entre l&rsquo;observateur int\u00e9rieur et le monde ext\u00e9rieur s&rsquo;\u00e9vanouit enti\u00e8rement, procurant un sentiment d&rsquo;unit\u00e9 universelle.<\/p>\n<h3>9. Mesure et \u00e9valuation<\/h3>\n<p>La quantification empirique et l&rsquo;analyse de l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut font appel \u00e0 un \u00e9ventail de m\u00e9thodologies de pointe en neuroimagerie et en \u00e9lectrophysiologie :<\/p>\n<p><strong>1. L&rsquo;IRMf au repos (resting-state fMRI) :<\/strong> Il s&rsquo;agit du paradigme de r\u00e9f\u00e9rence absolu. Le sujet est allong\u00e9 dans l&rsquo;aimant sans consigne particuli\u00e8re autre que de rester \u00e9veill\u00e9, immobile, les yeux ferm\u00e9s ou fixant une croix neutre. L&rsquo;analyse du signal BOLD permet d&rsquo;extraire la connectivit\u00e9 fonctionnelle au moyen de deux approches principales : l&rsquo;analyse par r\u00e9gion d&rsquo;int\u00e9r\u00eat (<em>seed-based correlation analysis<\/em>, o\u00f9 le CCP est g\u00e9n\u00e9ralement utilis\u00e9 comme graine pour r\u00e9v\u00e9ler l&rsquo;ensemble du r\u00e9seau) et l&rsquo;analyse en composantes ind\u00e9pendantes (ICA), m\u00e9thode statistique sans a priori permettant d&rsquo;isoler le RMD sous forme d&rsquo;un r\u00e9seau spatialement distribu\u00e9 coh\u00e9rent.<\/p>\n<p><strong>2. La magn\u00e9toenc\u00e9phalographie (MEG) et l&rsquo;\u00e9lectroenc\u00e9phalographie \u00e0 haute densit\u00e9 (EEG) :<\/strong> Ces techniques permettent de surmonter la faible r\u00e9solution temporelle de l&rsquo;IRMf (de l&rsquo;ordre de la seconde) pour appr\u00e9hender les dynamiques du RMD \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle de la milliseconde. Elles r\u00e9v\u00e8lent que les n\u0153uds du RMD communiquent par synchronisation de phase dans les bandes de fr\u00e9quences alpha (8-12 Hz) et b\u00eata (13-30 Hz), avec des modulations en ondes gamma lentes.<\/p>\n<p><strong>3. L&rsquo;imagerie par tenseur de diffusion (DTI) :<\/strong> Cette technique de tractographie cartographie les faisceaux de substance blanche (tels que le cingulum reliant le CCP au cortex pr\u00e9frontal m\u00e9dian) sous-tendant physiquement la connectivit\u00e9 fonctionnelle du r\u00e9seau, permettant d&rsquo;\u00e9tudier l&rsquo;impact des l\u00e9sions structurales ou de la d\u00e9my\u00e9linisation.<\/p>\n<p><strong>4. Paradigmes d&rsquo;\u00e9chantillonnage de l&rsquo;exp\u00e9rience (Experience Sampling) :<\/strong> Sur le plan comportemental, l&rsquo;activit\u00e9 subjective du RMD est \u00e9valu\u00e9e en couplant la neuro-imagerie \u00e0 des sondages cognitifs intermittents (<em>thought-probes<\/em>), demandant aux participants d&rsquo;\u00e9valuer sur le vif si leurs pens\u00e9es \u00e9taient centr\u00e9es sur la t\u00e2che, tourn\u00e9es vers des souvenirs, orient\u00e9es vers le futur ou teint\u00e9es d&rsquo;affects sp\u00e9cifiques.<\/p>\n<h3>10. Applications et pertinence pratique<\/h3>\n<p>La compr\u00e9hension du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut irrigue aujourd&rsquo;hui de nombreux champs d&rsquo;application clinique, th\u00e9rapeutique et ergonomique.<\/p>\n<p>En <strong>neurologie et neurog\u00e9riatrie<\/strong>, le RMD est le premier r\u00e9seau touch\u00e9 par la pathologie de la maladie d&rsquo;Alzheimer. Les plaques de peptide b\u00eata-amylo\u00efde et les d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescences neurofibrillaires tau s&rsquo;accumulent \u00e9lectivement dans les carrefours m\u00e9taboliques du CCP, du pr\u00e9cun\u00e9us et de l&rsquo;hippocampe, provoquant une chute pr\u00e9coce de la connectivit\u00e9 du RMD d\u00e9tectable des ann\u00e9es avant l&rsquo;apparition des premiers sympt\u00f4mes mn\u00e9siques cliniques manifestes. Le RMD constitue ainsi un biomarqueur candidat pr\u00e9cieux pour le diagnostic pr\u00e9coce et l&rsquo;inclusion dans les essais th\u00e9rapeutiques.<\/p>\n<p>En <strong>psychiatrie clinique<\/strong>, le RMD est au c\u0153ur des mod\u00e8les neuro-d\u00e9veloppementaux et psychopathologiques. Dans le trouble du spectre de l&rsquo;autisme (TSA), on observe souvent une sous-connectivit\u00e9 au sein des sous-syst\u00e8mes sociaux du RMD, en corr\u00e9lation avec les difficult\u00e9s d&#8217;empathie cognitive et d&rsquo;intersubjectivit\u00e9. Dans le trouble du d\u00e9ficit de l&rsquo;attention avec ou sans hyperactivit\u00e9 (TDAH), l&rsquo;inhibition du RMD lors de t\u00e2ches attentionnelles est d\u00e9faillante : le RMD \u00ab parasite \u00bb de mani\u00e8re intempestive le r\u00e9seau ex\u00e9cutif, provoquant les d\u00e9crochages attentionnels caract\u00e9ristiques du trouble. Dans la schizophr\u00e9nie, une hyperconnectivit\u00e9 instable et d\u00e9sordonn\u00e9e du RMD contribue \u00e0 l&rsquo;attribution erron\u00e9e d&rsquo;intentions ext\u00e9rieures \u00e0 des processus internes, nourrissant le d\u00e9lire de r\u00e9f\u00e9rence et les hallucinations acoustico-verbales.<\/p>\n<p>En <strong>psychoth\u00e9rapie et m\u00e9decine comportementale<\/strong>, les interventions bas\u00e9es sur la m\u00e9ditation de pleine conscience (<em>mindfulness<\/em>) ont d\u00e9montr\u00e9 leur capacit\u00e9 \u00e0 r\u00e9guler l&rsquo;activit\u00e9 du RMD. Les m\u00e9ditants experts pr\u00e9sentent une att\u00e9nuation marqu\u00e9e de l&rsquo;activit\u00e9 du CCP et du CPFm, t\u00e9moignant d&rsquo;une r\u00e9duction de l&rsquo;autor\u00e9f\u00e9rence \u00e9gocentr\u00e9e et d&rsquo;une plus grande plasticit\u00e9 dans la r\u00e9gulation des boucles de rumination anxio-d\u00e9pressives.<\/p>\n<h3>11. Recherche et donn\u00e9es empiriques<\/h3>\n<p>Les investigations contemporaines sur le r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut mobilisent des cohortes massives et des analyses connectomiques novatrices. L&rsquo;av\u00e8nement de m\u00e9gabases de donn\u00e9es ouvertes comme le <em>Human Connectome Project<\/em> (HCP) et la <em>UK Biobank<\/em> a permis de valider la r\u00e9plicabilit\u00e9 universelle de l&rsquo;architecture du RMD sur des dizaines de milliers d&rsquo;individus sains.<\/p>\n<p>Une avanc\u00e9e conceptuelle majeure d\u00e9coule des travaux de Margulies et al. (2016), qui ont analys\u00e9 l&rsquo;espace de connectivit\u00e9 corticale sous forme de gradients d&rsquo;organisation continue. Le gradient principal (\u00ab Gradient 1 \u00bb) s&rsquo;\u00e9tend d&rsquo;un p\u00f4le unimodal primaire (cortex somatosensoriel, moteur et visuel) jusqu&rsquo;\u00e0 un p\u00f4le transmodal h\u00e9t\u00e9romodal, occup\u00e9 exclusivement par le r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut. Cette d\u00e9couverte fondamentale d\u00e9montre empiriquement que le RMD n&rsquo;est pas une simple collection disparate de r\u00e9gions, mais l&rsquo;aboutissement fonctionnel et morphologique de l&rsquo;architecture corticale, organis\u00e9 pour int\u00e9grer des informations hautement \u00e9labor\u00e9es et d\u00e9sincarn\u00e9es de la contingence sensorielle imm\u00e9diate.<\/p>\n<p>Par ailleurs, les travaux d&rsquo;\u00e9lectrophysiologie intracr\u00e2nienne chez des patients \u00e9pileptiques candidats \u00e0 la chirurgie (\u00e9lectrocorticographie) men\u00e9s par Josef Parvizi et son \u00e9quipe ont confirm\u00e9 de mani\u00e8re directe les donn\u00e9es de l&rsquo;IRMf : les neurones du cortex cingulaire post\u00e9rieur r\u00e9pondent sp\u00e9cifiquement par des d\u00e9charges synchrones lors de la rem\u00e9moration de souvenirs \u00e9pisodiques personnels et r\u00e9duisent leur cadence de d\u00e9charge d\u00e8s que le sujet r\u00e9sout un calcul arithm\u00e9tique externe.<\/p>\n<h3>12. Consid\u00e9rations culturelles et transculturelles<\/h3>\n<p>Si la topologie neurobiologique globale du r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut est une caract\u00e9ristique invariable de l&rsquo;esp\u00e8ce humaine, son contenu fonctionnel et ses profils d&rsquo;activation sont profond\u00e9ment modul\u00e9s par la culture, les syst\u00e8mes de valeurs et les pratiques langagi\u00e8res.<\/p>\n<p>Les \u00e9tudes de neurosciences culturelles, notamment celles men\u00e9es par Shihui Han et Ying-yi Hong, ont compar\u00e9 les activations du cortex pr\u00e9frontal m\u00e9dian chez des sujets issus de cultures individualistes occidentales (mettant l&rsquo;accent sur l&rsquo;ind\u00e9pendance, l&rsquo;autonomie et l&rsquo;unicit\u00e9 du Soi) et de cultures collectivistes orientales (mettant l&rsquo;accent sur l&rsquo;interd\u00e9pendance, l&rsquo;harmonie groupale et les r\u00f4les relationnels). Lors de jugements autor\u00e9f\u00e9rentiels (\u00ab suis-je honn\u00eate ? \u00bb), les sujets occidentaux activent le CPFm uniquement pour leur propre personne. En revanche, chez les sujets de culture chinoise ou est-asiatique, le CPFm s&rsquo;active avec une intensit\u00e9 rigoureusement \u00e9quivalente lorsqu&rsquo;ils \u00e9valuent leurs propres traits ou ceux de leur m\u00e8re, d\u00e9montrant que l&rsquo;encodage neural de l&rsquo;identit\u00e9 personnelle au sein du RMD int\u00e8gre structurellement les liens d&rsquo;attachement primordiaux dans les cultures interd\u00e9pendantes.<\/p>\n<p>De m\u00eame, les pratiques contemplatives traditionnelles, qu&rsquo;il s&rsquo;agisse des m\u00e9ditations Shamatha et Vipassana issues du bouddhisme tib\u00e9tain ou de la pri\u00e8re h\u00e9sychaste dans le christianisme oriental, constituent des voies culturelles s\u00e9culaires d&rsquo;entra\u00eenement attentionnel visant explicitement \u00e0 calmer les turbulences autor\u00e9f\u00e9rentielles g\u00e9n\u00e9r\u00e9es par le RMD, d\u00e9montrant comment des pratiques sociales et spirituelles mod\u00e8lent l&rsquo;expression fonctionnelle de ce substrat biologique universel.<\/p>\n<h3>13. Critiques, d\u00e9bats et limites<\/h3>\n<p>Malgr\u00e9 sa popularit\u00e9 fulgurante en neurosciences, le concept de r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut a suscit\u00e9 d&rsquo;importants d\u00e9bats m\u00e9thodologiques et \u00e9pist\u00e9mologiques.<\/p>\n<p>L&rsquo;une des premi\u00e8res controverses a port\u00e9 sur la validit\u00e9 du signal BOLD dans ce r\u00e9seau. Au milieu des ann\u00e9es 2000, plusieurs chercheurs ont soutenu que les anticorr\u00e9lations observ\u00e9es entre le RMD et les r\u00e9seaux ex\u00e9cutifs pouvaient \u00eatre un art\u00e9fact math\u00e9matique induit par le pr\u00e9-traitement des donn\u00e9es, notamment par la correction globale du signal c\u00e9r\u00e9bral (<em>global signal regression<\/em>). Bien que des m\u00e9thodologies statistiques ult\u00e9rieures et des enregistrements \u00e9lectrophysiologiques invasifs aient d\u00e9montr\u00e9 l&rsquo;authenticit\u00e9 biologique de ces relations antagonistes, la vigilance m\u00e9thodologique demeure requise face aux artefacts li\u00e9s aux micro-mouvements de t\u00eate et aux cycles respiratoires dans l&rsquo;aimant.<\/p>\n<p>Un autre d\u00e9bat critique concerne la pertinence de l&rsquo;appellation m\u00eame de \u00ab repos \u00bb (<em>rest<\/em>). Assimiler l&rsquo;activit\u00e9 du RMD \u00e0 un \u00e9tat de repos a longtemps entretenu la confusion entre inactivit\u00e9 comportementale ext\u00e9rieure et inactivit\u00e9 cognitive. Loin d&rsquo;\u00eatre un \u00e9tat neutre, l&rsquo;esprit non engag\u00e9 dans une t\u00e2che est le th\u00e9\u00e2tre d&rsquo;une cognition active, intense, parfois anxiog\u00e8ne ou cr\u00e9ative. La notion d&rsquo;\u00e9tat de repos constitue une simplification exp\u00e9rimentale qui masque la diversit\u00e9 ph\u00e9nom\u00e9nologique des \u00e9tats mentaux internes.<\/p>\n<p>Enfin, certains neuroscientifiques mettent en garde contre une r\u00e9ification excessive du r\u00e9seau. Le RMD n&rsquo;est pas une entit\u00e9 anatomique ferm\u00e9e avec des fronti\u00e8res rigides, mais un ensemble dynamique et fluctuant de n\u0153uds qui se reconfigurent \u00e0 chaque seconde en fonction des exigences contextuelles. L&rsquo;av\u00e8nement de la connectivit\u00e9 fonctionnelle dynamique \u00e0 fen\u00eatre glissante d\u00e9montre que le RMD change sans cesse de partenaires de synchronisation avec les r\u00e9seaux visuels, somatomoteurs ou limbiques.<\/p>\n<h3>14. Termes connexes et distinctions<\/h3>\n<p>Pour appr\u00e9hender rigoureusement le r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut, il convient de le distinguer conceptuellement de plusieurs notions p\u00e9riph\u00e9riques :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>R\u00e9seau ex\u00e9cutif central (CEN) :<\/strong> R\u00e9seau fronto-pari\u00e9tal dorsal impliqu\u00e9 dans l&rsquo;attention focalis\u00e9e vers l&rsquo;ext\u00e9rieur, la m\u00e9moire de travail active et la r\u00e9solution m\u00e9thodique de probl\u00e8mes. Il s&rsquo;active lors de t\u00e2ches dirig\u00e9es vers un but externe et fonctionne en grande partie en opposition de phase avec le RMD.<\/li>\n<li><strong>R\u00e9seau de la saillance (SN) :<\/strong> Centr\u00e9 sur le cortex insulaire ant\u00e9rieur et le cortex cingulaire ant\u00e9rieur dorsal. Ce syst\u00e8me fonctionne comme un aiguilleur dynamique : il d\u00e9tecte les \u00e9v\u00e9nements internes ou externes les plus pertinents sur le plan hom\u00e9ostatique et r\u00e9oriente l&rsquo;\u00e9nergie cognitive en basculant la dominance entre le RMD et le CEN.<\/li>\n<li><strong>Errance mentale (Mind-Wandering) :<\/strong> Ph\u00e9nom\u00e8ne cognitif et ph\u00e9nom\u00e9nologique d\u00e9signant le vagabondage de la pens\u00e9e affranchie de la perception pr\u00e9sente. L&rsquo;errance mentale est le processus mental subjectif, tandis que le RMD en est le substrat neurobiologique majeur (bien que le r\u00e9seau ex\u00e9cutif intervienne \u00e9galement pour structurer ces d\u00e9rives cognitives).<\/li>\n<li><strong>Cognition autor\u00e9f\u00e9rentielle :<\/strong> Capacit\u00e9 \u00e0 traiter des informations en relation directe avec son propre individu, son histoire et ses valeurs. Il s&rsquo;agit d&rsquo;une fonction psychologique cognitive globale dont le RMD repr\u00e9sente le processeur neural privil\u00e9gi\u00e9, mais non unique.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>15. R\u00e9sum\u00e9 et points cl\u00e9s<\/h3>\n<p>Le r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut (RMD) repr\u00e9sente l&rsquo;une des d\u00e9couvertes les plus structurantes de l&rsquo;histoire moderne des neurosciences de la cognition :<\/p>\n<ul>\n<li>Il s&rsquo;agit d&rsquo;un ensemble de structures corticales et sous-corticales coordonn\u00e9es (cortex cingulaire post\u00e9rieur, cortex pr\u00e9frontal m\u00e9dian, gyrus angulaire, lobes temporaux) dont l&rsquo;activit\u00e9 est maximale lorsque l&rsquo;individu est tourn\u00e9 vers son monde int\u00e9rieur.<\/li>\n<li>Le RMD assure le support neurobiologique de l&rsquo;introspection, du rappel de la m\u00e9moire autobiographique, de l&rsquo;anticipation de l&rsquo;avenir et de la compr\u00e9hension d&rsquo;autrui (th\u00e9orie de l&rsquo;esprit).<\/li>\n<li>Il s&rsquo;organise selon un gradient fonctionnel transmodal situ\u00e9 au sommet de la hi\u00e9rarchie corticale, lui permettant de traiter des repr\u00e9sentations hautement abstraites, int\u00e9gr\u00e9es et d\u00e9coupl\u00e9es des donn\u00e9es sensorielles brutes.<\/li>\n<li>Ses anomalies de connectivit\u00e9 fonctionnelle (hyperconnectivit\u00e9, hypo-att\u00e9nuation ou d\u00e9sorganisation) constituent des biomarqueurs centraux dans la maladie d&rsquo;Alzheimer, la d\u00e9pression caract\u00e9ris\u00e9e, la schizophr\u00e9nie, le TDAH et l&rsquo;autisme.<\/li>\n<li>Loin de constituer un bruit de fond sans finalit\u00e9, le RMD est le m\u00e9tier \u00e0 tisser neural par lequel le cerveau construit en continu la coh\u00e9rence narrative de l&rsquo;identit\u00e9 et le sentiment d&rsquo;exister dans le temps.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n<ul>\n<li>Andrews-Hanna, J. R., Smallwood, J., &amp; Spreng, R. N. (2014). The default network and self-generated thought: Component processes, dynamic control, and clinical relevance. <em>Annals of the New York Academy of Sciences<\/em>, 1316(1), 29\u201352. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/nyas.12360\">https:\/\/doi.org\/10.1111\/nyas.12360<\/a><\/li>\n<li>Buckner, R. L., Andrews-Hanna, J. R., &amp; Schacter, D. L. (2008). The brain&rsquo;s default network: Anatomy, function, and relevance to disease. <em>Annals of the New York Academy of Sciences<\/em>, 1124(1), 1\u201338. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1196\/annals.1440.011\">https:\/\/doi.org\/10.1196\/annals.1440.011<\/a><\/li>\n<li>Fox, M. D., Snyder, A. Z., Vincent, J. L., Corbetta, M., Van Essen, D. C., &amp; Raichle, M. E. (2005). The human brain is intrinsically organized into dynamic, anticorrelated functional networks. <em>Proceedings of the National Academy of Sciences<\/em>, 102(27), 9673\u20139678. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0504136102\">https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0504136102<\/a><\/li>\n<li>Margulies, D. S., Ghosh, S. S., Goulas, A., Falkiewicz, M., Huntenburg, J. M., Langs, G., Bezgin, G., Margulies, D., Jefferies, E., &amp; Smallwood, J. (2016). Situating the default-mode network along a principal gradient of macroscale cortical organization. <em>Proceedings of the National Academy of Sciences<\/em>, 113(44), 12574\u201312579. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.1608282113\">https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.1608282113<\/a><\/li>\n<li>Raichle, M. E., MacLeod, A. M., Snyder, A. Z., Powers, W. J., Gusnard, D. A., &amp; Shulman, G. L. (2001). A default mode of brain function. <em>Proceedings of the National Academy of Sciences<\/em>, 98(2), 676\u2013682. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.98.2.676\">https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.98.2.676<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le r\u00e9seau du mode par d\u00e9faut (RMD) est un ensemble de r\u00e9gions c\u00e9r\u00e9brales activ\u00e9es lors de l&rsquo;introspection, de la m\u00e9moire autobiographique et du repos \u00e9veill\u00e9.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"template":"","categories":[459,647],"tags":[37785,8265,43995,6788,4757,6865],"class_list":["post-26197","psych_term","type-psych_term","status-publish","hentry","category-neurosciences","category-psychologie-cognitive","tag-connectivite-cerebrale","tag-conscience-de-soi","tag-dmn","tag-irm-fonctionnelle","tag-neurosciences-cognitives","tag-reseau-du-mode-par-defaut"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_term\/26197","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_term"}],"about":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/psych_term"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_term\/26197\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=26197"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=26197"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=26197"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}