{"id":2801,"date":"2026-09-06T20:42:00","date_gmt":"2026-09-06T20:42:00","guid":{"rendered":"http:\/\/french.arabpsychology.com\/statistics\/comment-effectuer-anova-mesures-repetees-spss\/"},"modified":"2026-09-06T20:42:20","modified_gmt":"2026-09-06T20:42:20","slug":"comment-effectuer-anova-mesures-repetees-spss","status":"publish","type":"psych_stat","link":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/?psych_stat=comment-effectuer-anova-mesures-repetees-spss","title":{"rendered":"Comment effectuer une ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es dans SPSS"},"content":{"rendered":"<p>L&rsquo;analyse de variance \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, couramment d\u00e9sign\u00e9e sous l&rsquo;acronyme d&rsquo;<a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Repeated_measures_design\">ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es<\/a> ou ANOVA intra-sujets, constitue l&rsquo;un des piliers m\u00e9thodologiques les plus robustes et les plus fr\u00e9quemment mobilis\u00e9s en sciences du comportement, en psychologie cognitive, en neuropsychologie et en recherche biom\u00e9dicale. Lorsqu&rsquo;un chercheur souhaite \u00e9valuer l&rsquo;\u00e9volution d&rsquo;une variable d\u00e9pendante continue \u00e0 travers plusieurs moments temporels successifs ou comparer les r\u00e9actions d&rsquo;un m\u00eame groupe d&rsquo;individus soumis \u00e0 diverses conditions exp\u00e9rimentales, cette technique statistique s&rsquo;impose avec une remarquable \u00e9l\u00e9gance. En permettant \u00e0 chaque participant de servir de son propre t\u00e9moin, le mod\u00e8le neutralise d&#8217;embl\u00e9e la variabilit\u00e9 interindividuelle, d\u00e9cuplant ainsi la sensibilit\u00e9 des tests d&rsquo;hypoth\u00e8ses statistiques.<\/p>\n<p>Cependant, la mise en \u0153uvre d&rsquo;une ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es ne se r\u00e9sume nullement \u00e0 une simple transposition de l&rsquo;ANOVA factorielle classique pour groupes ind\u00e9pendants. L&rsquo;introduction de corr\u00e9lations s\u00e9rielles inh\u00e9rentes \u00e0 la r\u00e9p\u00e9tition des mesures sur les m\u00eames entit\u00e9s biologiques ou psychologiques engendre des contraintes math\u00e9matiques sp\u00e9cifiques, au premier rang desquelles figure le postulat de sph\u00e9ricit\u00e9 de la matrice de variance-covariance. La m\u00e9connaissance de ces exigences expose le praticien \u00e0 une inflation substantielle du risque d&rsquo;erreur de premi\u00e8re esp\u00e8ce (&alpha;), conduisant \u00e0 des conclusions fallacieuses quant \u00e0 l&rsquo;efficacit\u00e9 d&rsquo;un protocole clinique ou \u00e0 la r\u00e9alit\u00e9 d&rsquo;un ph\u00e9nom\u00e8ne cognitif. Le recours au progiciel <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/www.ibm.com\/products\/spss-statistics\">IBM SPSS Statistics<\/a> offre un environnement de calcul sophistiqu\u00e9 au sein du Mod\u00e8le Lin\u00e9aire G\u00e9n\u00e9ral (GLM), mais requiert une ma\u00eetrise rigoureuse de ses menus, de sa syntaxe et de ses tables de sorties.<\/p>\n<p>Ce guide exhaustif a pour vocation d&rsquo;accompagner les chercheurs, doctorants, cliniciens et analystes de donn\u00e9es \u00e0 travers l&rsquo;ensemble du cycle d&rsquo;analyse d&rsquo;un devis intra-sujets sous SPSS. Depuis la mod\u00e9lisation math\u00e9matique sous-jacente de la partition de la variance jusqu&rsquo;aux subtilit\u00e9s des corrections d&rsquo;epsilon (Greenhouse-Geisser et Huynh-Feldt), en passant par le param\u00e9trage des contrastes polynomiaux, la gestion des donn\u00e9es manquantes, les comparaisons multiples ajust\u00e9es par Bonferroni et les directives de restitution formelle selon les normes de l&rsquo;<a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/apastyle.apa.org\/\">American Psychological Association (APA 7e \u00e9dition)<\/a>, chaque \u00e9tape fait l&rsquo;objet d&rsquo;une analyse th\u00e9orique approfondie et d&rsquo;une d\u00e9monstration pratique d\u00e9taill\u00e9e.<\/p>\n<h2>1. Fondements th\u00e9oriques de l&rsquo;ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es en psychologie<\/h2>\n<h3>1.1 D\u00e9finition et principes du plan intra-sujets<\/h3>\n<p>Le plan exp\u00e9rimental \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, \u00e9galement qualifi\u00e9 de devis intra-sujets (ou <em>within-subjects design<\/em>), repose sur un paradigme m\u00e9thodologique fondamental : l&rsquo;observation r\u00e9it\u00e9r\u00e9e d&rsquo;une m\u00eame variable d\u00e9pendante quantitative chez les m\u00eames unit\u00e9s exp\u00e9rimentales \u00e0 travers l&rsquo;ensemble des modalit\u00e9s d&rsquo;un ou de plusieurs facteurs contr\u00f4l\u00e9s. Contrairement aux plans inter-sujets (ou <em>between-subjects design<\/em>), o\u00f9 chaque condition exp\u00e9rimentale est assign\u00e9e \u00e0 un \u00e9chantillon distinct et ind\u00e9pendant de participants, le plan intra-sujets impose que chaque individu traverse l&rsquo;int\u00e9gralit\u00e9 des niveaux du protocole d&rsquo;investigation.<\/p>\n<p>Le principe th\u00e9orique majeur qui sous-tend cette architecture r\u00e9side dans le contr\u00f4le absolu de la variabilit\u00e9 interindividuelle par appariement sur soi-m\u00eame. Dans toute \u00e9tude portant sur des dimensions psychologiques ou comportementales, des facteurs idiosyncrasiques stables tels que l&rsquo;intelligence fluide, les traits de personnalit\u00e9, le patrimoine g\u00e9n\u00e9tique, le niveau socio-\u00e9conomique ou l&rsquo;histoire de vie introduisent une h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 massive dans les r\u00e9ponses observ\u00e9es. Dans un plan inter-sujets, ces variations s&rsquo;amalgament directement avec la variance r\u00e9siduelle (d&rsquo;erreur), affaiblissant consid\u00e9rablement la capacit\u00e9 du test \u00e0 isoler l&rsquo;effet v\u00e9ritable de la manipulation exp\u00e9rimentale. Dans le cadre intra-sujets, cette variabilit\u00e9 individuelle est math\u00e9matiquement isol\u00e9e et extraite du terme d&rsquo;erreur, conf\u00e9rant au mod\u00e8le une sensibilit\u00e9 et une puissance statistique tr\u00e8s sup\u00e9rieures pour un effectif global souvent bien moindre.<\/p>\n<p>Sur le plan des applications empiriques, ce dispositif s&rsquo;av\u00e8re indispensable dans les protocoles longitudinaux suivant des trajectoires d\u00e9veloppementales, dans l&rsquo;\u00e9valuation psychophysique o\u00f9 l&rsquo;on mesure des seuils de perception face \u00e0 des stimuli d&rsquo;intensit\u00e9s gradu\u00e9es, dans les paradigmes d&rsquo;amor\u00e7age cognitif ou encore dans les essais cliniques crois\u00e9s (<em>crossover trials<\/em>). Par exemple, en neuropsychologie clinique, comparer les performances mn\u00e9siques d&rsquo;un groupe de patients amn\u00e9siques avant la prise en charge, imm\u00e9diatement apr\u00e8s l&rsquo;intervention et lors d&rsquo;un suivi \u00e0 six mois rel\u00e8ve imp\u00e9rativement d&rsquo;une telle mod\u00e9lisation intra-sujets.<\/p>\n<h3>1.2 Mod\u00e9lisation math\u00e9matique et d\u00e9composition de la variance<\/h3>\n<p>D&rsquo;un point de vue formel, l&rsquo;ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es \u00e0 un facteur peut \u00eatre conceptualis\u00e9e comme une extension du mod\u00e8le lin\u00e9aire g\u00e9n\u00e9ral ou comme une forme restreinte d&rsquo;un mod\u00e8le lin\u00e9aire mixte dans lequel le facteur participant est consid\u00e9r\u00e9 comme un facteur al\u00e9atoire, tandis que le facteur exp\u00e9rimental est appr\u00e9hend\u00e9 comme un facteur fixe. L&rsquo;\u00e9quation statistique g\u00e9n\u00e9rale d\u00e9crivant le score (Y_{ij}) du participant (i) (avec (i = 1, dots, n)) dans la condition exp\u00e9rimentale (j) (avec (j = 1, dots, k)) s&rsquo;\u00e9nonce comme suit :<\/p>\n<p>[ Y_{ij} = mu + pi_i + tau_j + epsilon_{ij} ]<\/p>\n<p>Dans cette formulation, (mu) repr\u00e9sente la moyenne g\u00e9n\u00e9rale th\u00e9orique de l&rsquo;ensemble des observations dans la population. Le terme (pi_i) symbolise l&rsquo;effet al\u00e9atoire constant propre au sujet (i), refl\u00e9tant son niveau de base moyen ind\u00e9pendamment des conditions exp\u00e9rimentales. Le param\u00e8tre (tau_j) quantifie l&rsquo;effet fixe associ\u00e9 au niveau (j) du facteur intra-sujets, soumis \u00e0 la contrainte habituelle (sum tau_j = 0). Enfin, (epsilon_{ij}) d\u00e9signe l&rsquo;erreur de mesure al\u00e9atoire sp\u00e9cifique au sujet (i) sous la condition (j), que l&rsquo;on suppose distribu\u00e9e normalement selon une loi (mathcal{N}(0, sigma^2)).<\/p>\n<p>La m\u00e9canique fondamentale de cette analyse repose sur une double d\u00e9composition de la somme des carr\u00e9s totale ((SC_{totale})). Dans une premi\u00e8re \u00e9tape, la dispersion globale des observations est scind\u00e9e en deux composantes mutuellement exclusives : la somme des carr\u00e9s inter-sujets ((SC_{entre-sujets})), qui capture les diff\u00e9rences fondamentales de niveau moyen entre les individus, et la somme des carr\u00e9s intra-sujets ((SC_{intra-sujets})), qui isole les fluctuations observ\u00e9es au sein des scores individuels \u00e0 travers les conditions :<\/p>\n<p>[ SC_{totale} = SC_{entre-sujets} + SC_{intra-sujets} ]<\/p>\n<p>Dans un second temps, la portion de variance intra-sujets est elle-m\u00eame ventil\u00e9e entre la somme des carr\u00e9s imputable au traitement exp\u00e9rimental ((SC_{traitement}) ou (SC_A)) et la somme des carr\u00e9s d&rsquo;erreur r\u00e9siduelle sp\u00e9cifique ((SC_{erreur}) ou (SC_{r\u00e9siduelle})), laquelle correspond conceptuellement \u00e0 l&rsquo;interaction entre les participants et les conditions exp\u00e9rimentales ((sujets times traitement)) :<\/p>\n<p>[ SC_{intra-sujets} = SC_{traitement} + SC_{erreur} ]<\/p>\n<p>Le calcul du ratio statistique (F) d\u00e9coule imm\u00e9diatement de cette partition. La statistique de test correspond au rapport entre le carr\u00e9 moyen du traitement ((CM_{traitement} = frac{SC_{traitement}}{ddl_{traitement}})) et le carr\u00e9 moyen de l&rsquo;erreur intra-sujets ((CM_{erreur} = frac{SC_{erreur}}{ddl_{erreur}})). Les degr\u00e9s de libert\u00e9 associ\u00e9s se distribuent de mani\u00e8re rigoureuse : pour (k) modalit\u00e9s du facteur et (n) participants, le num\u00e9rateur dispose de (ddl_{traitement} = k &#8211; 1), tandis que le d\u00e9nominateur poss\u00e8de (ddl_{erreur} = (k &#8211; 1)(n &#8211; 1)). Lorsque l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle d&rsquo;\u00e9galit\u00e9 des moyennes est v\u00e9rifi\u00e9e, ce ratio suit une distribution th\u00e9orique de Snedecor-Fisher (F_{(k &#8211; 1, (k &#8211; 1)(n &#8211; 1))}).<\/p>\n<h3>1.3 Exemple d&rsquo;application exp\u00e9rimentale : \u00e9valuation de traitements pharmacologiques<\/h3>\n<p>Afin d&rsquo;ancrer de mani\u00e8re pragmatique les d\u00e9veloppements m\u00e9thodologiques de cet article, nous adopterons un fil conducteur clinique et exp\u00e9rimental issu des neurosciences comportementales. Imaginons un protocole rigoureusement contr\u00f4l\u00e9 visant \u00e0 \u00e9valuer l&rsquo;impact de diff\u00e9rentes mol\u00e9cules psychotropes sur la vigilance psychomotrice et la vitesse de traitement de l&rsquo;information chez des patients souffrant de troubles attentionnels chroniques.<\/p>\n<p>Un \u00e9chantillon de vingt participants adultes ((n = 20)) est recrut\u00e9 et soumis \u00e0 quatre conditions pharmacologiques distinctes dans le cadre d&rsquo;un protocole en double aveugle avec contrebalancement des passations :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Condition 1 (Placebo) :<\/strong> Administration d&rsquo;une substance neutre exempte de principe actif ;<\/li>\n<li><strong>Condition 2 (Mol\u00e9cule A &#8211; Psychostimulant l\u00e9ger) :<\/strong> Traitement standard d&rsquo;activation dopaminergique ;<\/li>\n<li><strong>Condition 3 (Mol\u00e9cule B &#8211; Nootrope exp\u00e9rimental) :<\/strong> Nouvelle formulation ciblant les r\u00e9cepteurs cholinergiques ;<\/li>\n<li><strong>Condition 4 (Mol\u00e9cule C &#8211; S\u00e9datif anxiolytique) :<\/strong> Mol\u00e9cule \u00e0 action gabaergique utilis\u00e9e ici comme contr\u00f4le n\u00e9gatif de ralentissement moteur.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La variable d\u00e9pendante retenue est le temps de r\u00e9action moyen (exprim\u00e9 en millisecondes) lors d&rsquo;une t\u00e2che d&rsquo;attention soutenue standardis\u00e9e de type <em>Psychomotor Vigilance Task<\/em> (PVT).<\/p>\n<p>L&rsquo;hypoth\u00e8se statistique nulle ((H_0)) postule une identit\u00e9 stricte des esp\u00e9rances math\u00e9matiques des temps de r\u00e9action \u00e0 travers l&rsquo;ensemble des quatre conditions, traduisant l&rsquo;absence d&rsquo;effet pharmacologique diff\u00e9rentiel :<br \/>\n[ H_0 : mu_{Placebo} = mu_{Mol\u00e9cule A} = mu_{Mol\u00e9cule B} = mu_{Mol\u00e9cule C} ]<br \/>\nL&rsquo;hypoth\u00e8se alternative bilat\u00e9rale ((H_1)) affirme quant \u00e0 elle qu&rsquo;au moins l&rsquo;une des conditions induit un temps de r\u00e9action moyen significativement divergent des autres :<br \/>\n[ H_1 : exists (j, j&rsquo;) quad text{tel que} quad mu_j neq mu_{j&rsquo;} ]<\/p>\n<p>Ce protocole soul\u00e8ve d&#8217;embl\u00e9e des enjeux m\u00e9thodologiques cruciaux. D\u00e8s lors qu&rsquo;un m\u00eame individu est expos\u00e9 \u00e0 quatre reprises cons\u00e9cutives \u00e0 un test de vigilance, des art\u00e9facts majeurs menacent la validit\u00e9 interne du dispositif : l&rsquo;apprentissage progressif de la t\u00e2che (diminuant artificiellement la latence de r\u00e9ponse) et, inversement, la fatigue cognitive ou la perte de motivation (allongeant les temps de r\u00e9action). L&rsquo;application d&rsquo;un contrebalancement ad\u00e9quat (via un plan en carr\u00e9 latin) et le respect d&rsquo;une p\u00e9riode d&rsquo;\u00e9limination pharmacologique (<em>wash-out<\/em>) entre les sessions s&rsquo;av\u00e8rent indispensables pour neutraliser ces effets d&rsquo;ordre et de report.<\/p>\n<h2>2. Postulats et conditions d&rsquo;application de l&rsquo;ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es<\/h2>\n<h3>2.1 \u00c9chelle de mesure et ind\u00e9pendance des observations<\/h3>\n<p>L&rsquo;inf\u00e9rence statistique au moyen de l&rsquo;ANOVA param\u00e9trique requiert la satisfaction pr\u00e9alable d&rsquo;un ensemble de crit\u00e8res math\u00e9matiques rigides garantissant la validit\u00e9 du calcul des probabilit\u00e9s critiques ((p)-values). La premi\u00e8re exigence fondamentale a trait \u00e0 la nature m\u00e9trique de la variable d\u00e9pendante : celle-ci doit obligatoirement \u00eatre quantifi\u00e9e sur une \u00e9chelle d&rsquo;intervalles constants ou sur une \u00e9chelle de rapports. Les temps de r\u00e9action, mesur\u00e9s en millisecondes avec un z\u00e9ro absolu physiquement fond\u00e9, satisfont parfaitement cette condition m\u00e9trique continue, ce qui autorise le calcul licite des moyennes et des variances.<\/p>\n<p>Le second postulat concerne l&rsquo;ind\u00e9pendance statistique des observations. Il convient ici d&rsquo;op\u00e9rer une distinction conceptuelle subtile mais capitale propre aux devis \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es. Par d\u00e9finition, les diff\u00e9rentes mesures enregistr\u00e9es au sein d&rsquo;un m\u00eame participant ne sont <em>pas<\/em> ind\u00e9pendantes les unes des autres : elles sont corr\u00e9l\u00e9es en raison de la stabilit\u00e9 individuelle du sujet \u00e0 travers le temps. Ce que le mod\u00e8le lin\u00e9aire g\u00e9n\u00e9ral exige imp\u00e9rativement, c&rsquo;est l&rsquo;ind\u00e9pendance mutuelle <strong>entre les diff\u00e9rents participants<\/strong>.<\/p>\n<p>Chaque vecteur de donn\u00e9es collect\u00e9 sur un sujet doit \u00eatre rigoureusement ind\u00e9pendant du vecteur de donn\u00e9es de n&rsquo;importe quel autre participant de l&rsquo;\u00e9chantillon. Cette hypoth\u00e8se proscrit tout biais de contamination sociale, d&rsquo;interaction entre sujets lors de la passation ou de regroupement hi\u00e9rarchique non mod\u00e9lis\u00e9 (comme des \u00e9l\u00e8ves d&rsquo;une m\u00eame classe ou des patients trait\u00e9s par le m\u00eame th\u00e9rapeute sans ajustement multiniveau). De surcro\u00eet, le chercheur doit veiller \u00e0 stabiliser les conditions exp\u00e9rimentales environnementales (temp\u00e9rature, \u00e9clairage, heure de passation) afin d&rsquo;\u00e9viter l&rsquo;introduction d&rsquo;autocorr\u00e9lations exog\u00e8nes perturbatrices.<\/p>\n<h3>2.2 Distribution normale des scores et d\u00e9tection des valeurs aberrantes<\/h3>\n<p>L&rsquo;ANOVA param\u00e9trique repose sur l&rsquo;hypoth\u00e8se de normalit\u00e9 univari\u00e9e de la distribution de la variable d\u00e9pendante au sein de chaque modalit\u00e9 du facteur intra-sujets, ou plus rigoureusement sur la normalit\u00e9 de la distribution des r\u00e9sidus d&rsquo;estimation du mod\u00e8le. Bien que le test (F) d\u00e9montre une robustesse relative face \u00e0 des d\u00e9viations mod\u00e9r\u00e9es de la normalit\u00e9 lorsque l&rsquo;\u00e9chantillon est volumineux ((n &gt; 30)) en vertu du th\u00e9or\u00e8me central limite, les petits \u00e9chantillons ((n le 20)) s&rsquo;av\u00e8rent hautement vuln\u00e9rables aux asym\u00e9tries s\u00e9v\u00e8res et \u00e0 un kurtosis excessif.<\/p>\n<p>L&rsquo;\u00e9valuation empirique de cette normalit\u00e9 s&rsquo;op\u00e8re formellement sous SPSS au moyen du test de Shapiro-Wilk, largement reconnu comme le test le plus puissant pour des \u00e9chantillons de taille modeste, compl\u00e9t\u00e9 par le test de Kolmogorov-Smirnov avec correction de Lilliefors. Un seuil de non-significativit\u00e9 ((p &gt; 0{,}05)) conforte l&rsquo;acceptation de la distribution gaussienne. N\u00e9anmoins, l&rsquo;examen statistique formel doit syst\u00e9matiquement \u00eatre coupl\u00e9 \u00e0 une inspection visuelle approfondie des diagrammes bo\u00eete-\u00e0-moustaches (<em>boxplots<\/em>), des histogrammes de fr\u00e9quence et des graphiques quantile-quantile r\u00e9siduels (<em>Q-Q plots<\/em>).<\/p>\n<p>Ce diagnostic exploratoire a \u00e9galement pour fonction primordiale de d\u00e9tecter la pr\u00e9sence d&rsquo;observations aberrantes ou extr\u00eames (<em>outliers<\/em>). En psychologie exp\u00e9rimentale, un participant distrait lors d&rsquo;un essai peut enregistrer un temps de r\u00e9action aberrant de 3000 ms l\u00e0 o\u00f9 la moyenne se situe \u00e0 400 ms. L&rsquo;identification de ces valeurs aberrantes s&rsquo;effectue usuellement par la conversion des scores bruts en scores centr\u00e9s r\u00e9duits ((z)-scores), o\u00f9 tout \u00e9cart exc\u00e9dant (|z| &gt; 3{,}29) (correspondant \u00e0 une probabilit\u00e9 d&rsquo;occurrence inf\u00e9rieure \u00e0 (p &lt; 0{,}001)) est candidat \u00e0 l&#039;exclusion ou \u00e0 l&#039;imputation, ou par la r\u00e8gle de Tukey identifiant les points situ\u00e9s au-del\u00e0 de 1,5 fois l&#039;intervalle interquartile. L&#039;impact de tels points aberrants sur le calcul des sommes des carr\u00e9s peut \u00eatre d\u00e9vastateur, cr\u00e9ant artificiellement de la variance r\u00e9siduelle et an\u00e9antissant la puissance du test (F).<\/p>\n<h3>2.3 Le postulat crucial de sph\u00e9ricit\u00e9<\/h3>\n<p>Parmi l&rsquo;ensemble des conditions requises, la <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Mauchly%27s_sphericity_test\">sph\u00e9ricit\u00e9<\/a> constitue la condition reine, sp\u00e9cifique et incontournable de l&rsquo;ANOVA univari\u00e9e \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es. La sph\u00e9ricit\u00e9 (fr\u00e9quemment assimil\u00e9e \u00e0 la condition de circularit\u00e9 \u00e9nonc\u00e9e par Rouanet et L\u00e9pine) stipule que les variances de toutes les diff\u00e9rences possibles calcul\u00e9es par paires entre les niveaux du facteur intra-sujets doivent \u00eatre rigoureusement \u00e9gales dans la population parente.<\/p>\n<p>Pour illustrer ce concept, consid\u00e9rons nos quatre conditions exp\u00e9rimentales. Il est possible de g\u00e9n\u00e9rer (frac{k(k &#8211; 1)}{2} = frac{4 times 3}{2} = 6) diff\u00e9rences deux \u00e0 deux pour chaque participant :<br \/>\n[ D_1 = Y_{Placebo} &#8211; Y_{MolA} ]<br \/>\n[ D_2 = Y_{Placebo} &#8211; Y_{MolB} ]<br \/>\n[ D_3 = Y_{Placebo} &#8211; Y_{MolC} ]<br \/>\n[ D_4 = Y_{MolA} &#8211; Y_{MolB} ]<br \/>\n[ D_5 = Y_{MolA} &#8211; Y_{MolC} ]<br \/>\n[ D_6 = Y_{MolB} &#8211; Y_{MolC} ]<br \/>\nLa sph\u00e9ricit\u00e9 exige formellement que :<br \/>\n[ mathrm{Var}(D_1) = mathrm{Var}(D_2) = mathrm{Var}(D_3) = mathrm{Var}(D_4) = mathrm{Var}(D_5) = mathrm{Var}(D_6) = sigma^2_D ]<\/p>\n<p>Cette condition est directement corr\u00e9l\u00e9e \u00e0 la structure de la matrice de variance-covariance de la population. Une forme particuli\u00e8re garantissant la sph\u00e9ricit\u00e9 est la structure de sym\u00e9trie compos\u00e9e (<em>compound symmetry<\/em>), qui suppose simultan\u00e9ment que toutes les variances marginales sont \u00e9gales ((sigma^2_1 = sigma^2_2 = dots = sigma^2_k)) et que toutes les covariances entre paires de conditions sont identiques ((mathrm{Cov}_{jj&rsquo;} = mathrm{constante})). Cependant, la sph\u00e9ricit\u00e9 est une condition math\u00e9matique plus large et moins restrictive : elle requiert seulement que l&rsquo;h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 des variances compense exactement l&rsquo;h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 des covariances, de telle sorte que la variance de la diff\u00e9rence demeure invariable.<\/p>\n<p>L&rsquo;importance pratique de ce postulat ne saurait \u00eatre sous-estim\u00e9e. Lorsque la sph\u00e9ricit\u00e9 est viol\u00e9e (ce qui se produit fr\u00e9quemment d\u00e8s lors que le facteur comporte au moins trois niveaux ordonn\u00e9s dans le temps, cr\u00e9ant une corr\u00e9lation plus forte entre sessions adjacentes qu&rsquo;entre sessions distantes), les degr\u00e9s de libert\u00e9 th\u00e9oriques du test (F) sont artificiellement surestim\u00e9s. Il en r\u00e9sulte un ratio (F) biais\u00e9 vers le haut, conduisant \u00e0 des (p)-values anormalement faibles et provoquant une inflation catastrophique du taux d&rsquo;erreur de type I : le chercheur conclut \u00e0 un effet statistiquement significatif du traitement alors qu&rsquo;il ne s&rsquo;agit que d&rsquo;un artefact d&rsquo;intercorr\u00e9lation non sph\u00e9rique.<\/p>\n<h2>3. Pr\u00e9paration et structuration des donn\u00e9es dans l&rsquo;interface SPSS<\/h2>\n<h3>3.1 Formatage en mode large (wide format)<\/h3>\n<p>L&rsquo;organisation tabulaire des donn\u00e9es constitue une source fr\u00e9quente de confusion pour les utilisateurs transitionnant d&rsquo;autres progiciels statistiques (comme R ou SAS) vers IBM SPSS Statistics. Alors que les mod\u00e8les lin\u00e9aires mixtes et les r\u00e9gressions multiniveaux requi\u00e8rent g\u00e9n\u00e9ralement une organisation longitudinale \u00e9tir\u00e9e en hauteur dite en \u00ab mode long \u00bb (<em>long format<\/em>), le module de Mod\u00e8le Lin\u00e9aire G\u00e9n\u00e9ral d&rsquo;ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es de SPSS exige imp\u00e9rativement une structure matricielle aplatie dite en \u00ab mode large \u00bb (<em>wide format<\/em>).<\/p>\n<p>Dans cette architecture en mode large, une r\u00e8gle cardinale et invariable s&rsquo;applique : <strong>une ligne unique et exclusive est attribu\u00e9e \u00e0 chaque participant<\/strong> de l&rsquo;\u00e9chantillon. R\u00e9ciproquement, chaque modalit\u00e9 du facteur intra-sujets doit faire l&rsquo;objet d&rsquo;une colonne distincte dans la grille de donn\u00e9es de l&rsquo;onglet \u00ab Affichage des donn\u00e9es \u00bb (<em>Data View<\/em>). Ainsi, pour notre exp\u00e9rimentation pharmacologique, chaque sujet se verra assigner un identifiant textuel ou num\u00e9rique sur sa ligne, suivi de quatre colonnes contigu\u00ebs recevant les valeurs quantitatives respectives des temps de r\u00e9action enregistr\u00e9s sous Placebo, sous Mol\u00e9cule A, sous Mol\u00e9cule B et sous Mol\u00e9cule C.<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS1.png\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>Une configuration exemplaire de la grille dans l&rsquo;onglet \u00ab Affichage des variables \u00bb (<em>Variable View<\/em>) n\u00e9cessite d&rsquo;attribuer \u00e0 chacune de ces quatre colonnes des param\u00e8tres pr\u00e9cis :<\/p>\n<ul>\n<li>Un nom univoque et mn\u00e9motechnique (ex. <code>TR_Placebo<\/code>, <code>TR_MolA<\/code>, <code>TR_MolB<\/code>, <code>TR_MolC<\/code>) ;<\/li>\n<li>Un type de donn\u00e9es configur\u00e9 sur \u00ab Num\u00e9rique \u00bb avec deux d\u00e9cimales ;<\/li>\n<li>Une \u00e9tiquette de variable exhaustive documentant les conditions cliniques r\u00e9elles (ex. \u00ab Temps de r\u00e9action &#8211; Placebo (ms) \u00bb) ;<\/li>\n<li>Un niveau de mesure explicitement param\u00e9tr\u00e9 sur \u00ab \u00c9chelle \u00bb (<em>Scale<\/em>), SPSS utilisant cette information pour autoriser l&rsquo;inclusion de la variable dans les champs m\u00e9triques du mod\u00e8le.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cette rigueur typographique initiale pr\u00e9vient tout rejet computationnel lors de l&rsquo;ex\u00e9cution de la routine.<\/p>\n<h3>3.2 Gestion des donn\u00e9es manquantes et codage rigoureux<\/h3>\n<p>Dans toute investigation longitudinale ou protocole \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, l&rsquo;attrition des participants repr\u00e9sente un d\u00e9fi m\u00e9thodologique majeur. Qu&rsquo;un sujet manifeste des effets secondaires sous l&rsquo;une des mol\u00e9cules et interrompe l&rsquo;essai, ou qu&rsquo;une d\u00e9faillance technique du chronoscope invalide les mesures lors de la troisi\u00e8me session, la pr\u00e9sence de cellules vides (<em>missing data<\/em>) constitue une menace directe pour l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 de l&rsquo;\u00e9chantillon.<\/p>\n<p>Le comportement par d\u00e9faut du module GLM Mesures R\u00e9p\u00e9t\u00e9es de SPSS face aux donn\u00e9es manquantes est draconien : il applique le principe d&rsquo;<strong>exclusion liste par liste<\/strong> (<em>listwise deletion<\/em>). Cela signifie que si un participant poss\u00e8de des enregistrements parfaits pour les conditions Placebo, Mol\u00e9cule A et Mol\u00e9cule B, mais pr\u00e9sente une unique valeur manquante pour la Mol\u00e9cule C, SPSS \u00e9liminera purement et simplement ce participant de l&rsquo;int\u00e9gralit\u00e9 de l&rsquo;analyse. Cette purge syst\u00e9matique peut drastiquement amputer l&rsquo;effectif final ((N_{effectif})), effondrant ainsi la puissance statistique de l&rsquo;\u00e9tude.<\/p>\n<p>Le chercheur doit imp\u00e9rativement identifier le m\u00e9canisme sous-jacent \u00e0 ces donn\u00e9es manquantes en diff\u00e9renciant les donn\u00e9es manquantes compl\u00e8tement de mani\u00e8re al\u00e9atoire (MCAR), les donn\u00e9es d\u00e9pendantes d&rsquo;autres variables observ\u00e9es (MAR), et les abandons non al\u00e9atoires li\u00e9s au traitement lui-m\u00eame (MNAR, par exemple un sujet qui refuse de poursuivre en raison d&rsquo;une intol\u00e9rance s\u00e9v\u00e8re au m\u00e9dicament exp\u00e9rimental). Si le m\u00e9canisme est MCAR ou MAR et que le taux de perte demeure mod\u00e9r\u00e9 (&lt; 5 %), des techniques d&#039;imputation multiple ou l&#039;algorithme Esp\u00e9rance-Maximisation (EM) peuvent \u00eatre envisag\u00e9s sous SPSS via le module d\u00e9di\u00e9 aux valeurs manquantes. Si les pertes sont substantielles, le recours aux mod\u00e8les lin\u00e9aires mixtes (qui utilisent la vraisemblance maximale et tol\u00e8rent des vecteurs incomplets sans exclusion du participant) devra \u00eatre pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 \u00e0 l&#039;ANOVA classique.<\/p>\n<h3>3.3 Saisie et v\u00e9rification des variables de l&rsquo;exemple<\/h3>\n<p>Avant d&rsquo;engager la moindre proc\u00e9dure inf\u00e9rentielle, une validation empirique scrupuleuse du fichier de travail s&rsquo;impose. Dans le cadre de notre cohorte de vingt participants ((n = 20)), nous proc\u00e9dons \u00e0 l&rsquo;encodage m\u00e9thodique des temps de r\u00e9action. Chaque sujet re\u00e7oit un identifiant unique (variable <code>ID_Sujet<\/code>, de type cha\u00eene ou num\u00e9rique sans r\u00f4le analytique). Les donn\u00e9es des quatre conditions sont saisies dans les colonnes correspondantes.<\/p>\n<p>Le contr\u00f4le de l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 du jeu de donn\u00e9es s&rsquo;op\u00e8re par l&rsquo;ex\u00e9cution pr\u00e9alable de statistiques descriptives exploratoires via le menu :<br \/>\n<em>Analyser &gt; Statistiques descriptives &gt; Explorer&#8230;<\/em><br \/>\nCette phase pr\u00e9liminaire permet d&rsquo;examiner pour chaque condition m\u00e9dicamenteuse les indicateurs de tendance centrale (moyennes, m\u00e9dianes), les param\u00e8tres de dispersion (\u00e9carts-types, intervalles interquartiles), ainsi que les coefficients d&rsquo;asym\u00e9trie (<em>skewness<\/em>) et d&rsquo;aplatissement (<em>kurtosis<\/em>).<\/p>\n<p>Les donn\u00e9es simul\u00e9es pour notre cohorte de 20 patients mettent en \u00e9vidence les caract\u00e9ristiques descriptives brutes suivantes :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Placebo :<\/strong> (M = 452{,}35 mathrm{ms}), (ET = 42{,}18 mathrm{ms}) ; distribution sym\u00e9trique, absence de scores aberrants.<\/li>\n<li><strong>Mol\u00e9cule A :<\/strong> (M = 398{,}70 mathrm{ms}), (ET = 38{,}65 mathrm{ms}) ; acc\u00e9l\u00e9ration notable des temps de r\u00e9action.<\/li>\n<li><strong>Mol\u00e9cule B :<\/strong> (M = 412{,}15 mathrm{ms}), (ET = 40{,}12 mathrm{ms}) ; gain substantiel de vigilance par rapport au placebo.<\/li>\n<li><strong>Mol\u00e9cule C :<\/strong> (M = 515{,}80 mathrm{ms}), (ET = 48{,}92 mathrm{ms}) ; ralentissement marqu\u00e9 de la vitesse psychomotrice.<\/li>\n<\/ul>\n<p>L&rsquo;absence de doublons d&rsquo;identifiants, l&rsquo;absence de valeurs hors limites th\u00e9oriques (par exemple des temps n\u00e9gatifs ou aberrants sup\u00e9rieurs \u00e0 2000 ms) et l&rsquo;exhaustivit\u00e9 des vingt lignes valident le fichier pour le traitement au sein du GLM.<\/p>\n<h2>4. Proc\u00e9dure pas \u00e0 pas dans SPSS : Le Mod\u00e8le Lin\u00e9aire G\u00e9n\u00e9ral<\/h2>\n<h3>4.1 Navigation et ouverture du module de mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es<\/h3>\n<p>La mobilisation de l&rsquo;ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es dans l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me logiciel SPSS s&rsquo;effectue au sein du puissant moteur computationnel du Mod\u00e8le Lin\u00e9aire G\u00e9n\u00e9ral. L&rsquo;utilisateur acc\u00e8de \u00e0 la proc\u00e9dure en naviguant \u00e0 travers l&rsquo;arborescence des menus d\u00e9roulants :<\/p>\n<p><em>Analyser &gt; Mod\u00e8le lin\u00e9aire g\u00e9n\u00e9ral &gt; Mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es&#8230;<\/em><\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS2.png\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>\u00c0 l&rsquo;ouverture de cette s\u00e9quence, le logiciel ne pr\u00e9sente pas directement la fen\u00eatre habituelle de s\u00e9lection des variables d\u00e9pendantes et ind\u00e9pendantes. Il affiche une bo\u00eete de dialogue interm\u00e9diaire intitul\u00e9e \u00ab Mod\u00e8le lin\u00e9aire g\u00e9n\u00e9ral : D\u00e9finir les facteurs intra-sujets \u00bb. Cette \u00e9tape pr\u00e9liminaire de sp\u00e9cification conceptuelle est souvent d\u00e9routante pour l&rsquo;analyste d\u00e9butant : elle exige de d\u00e9finir la structure th\u00e9orique abstraite du devis exp\u00e9rimental avant d&rsquo;associer concr\u00e8tement les colonnes de donn\u00e9es existantes dans la feuille de calcul. Omettre ou mal configurer cette premi\u00e8re \u00e9tape compromet l&rsquo;ensemble de la proc\u00e9dure.<\/p>\n<h3>4.2 D\u00e9finition des facteurs intra-sujets et de la mesure<\/h3>\n<p>Dans cette bo\u00eete de dialogue initiale, l&rsquo;utilisateur doit nommer le facteur th\u00e9orique abstrait qui regroupe les conditions r\u00e9p\u00e9t\u00e9es. Par d\u00e9faut, SPSS propose l&rsquo;appellation g\u00e9n\u00e9rique <code>facteur1<\/code>. Il est fortement recommand\u00e9 d&rsquo;adopter une terminologie scientifique explicite pour clarifier la lecture des sorties statistiques ult\u00e9rieures.<\/p>\n<p>Dans le champ \u00ab Nom du facteur intra-sujets \u00bb, nous rempla\u00e7ons <code>facteur1<\/code> par le terme <code>Medicament<\/code>. Imm\u00e9diatement en dessous, le champ \u00ab Nombre de niveaux \u00bb exige d&rsquo;indiquer le nombre de modalit\u00e9s quantitatives ou qualitatives composant ce facteur. Dans notre cas d&rsquo;\u00e9tude, nous saisissons le chiffre <code>4<\/code>. L&rsquo;utilisateur clique ensuite sur le bouton \u00ab Ajouter \u00bb pour transf\u00e9rer cette structure dans la liste active.<\/p>\n<p>Une \u00e9tape compl\u00e9mentaire souvent n\u00e9glig\u00e9e mais \u00e9minemment vertueuse consiste \u00e0 renseigner la section \u00ab Nom de la mesure \u00bb. En cliquant sur cette zone extensible, l&rsquo;utilisateur remplace le label par d\u00e9faut (<code>mesure1<\/code>) par l&rsquo;intitul\u00e9 conceptuel exact de la variable d\u00e9pendante, \u00e0 savoir <code>TempsReaction<\/code>, puis clique sur \u00ab Ajouter \u00bb. Cette d\u00e9signation permet \u00e0 SPSS d&rsquo;\u00e9tiqueter avec rigueur les axes graphiques et les en-t\u00eates de tableaux d&rsquo;estimations marginales. Une fois ces sp\u00e9cifications structurelles achev\u00e9es, le bouton \u00ab D\u00e9finir \u00bb devient actif au bas de la bo\u00eete de dialogue.<\/p>\n<h3>4.3 Assignation des variables exp\u00e9rimentales aux facteurs<\/h3>\n<p>L&rsquo;activation du bouton \u00ab D\u00e9finir \u00bb ferme la fen\u00eatre de configuration initiale pour d\u00e9ployer la bo\u00eete de dialogue principale intitul\u00e9e \u00ab Mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es \u00bb. Cette interface sophistiqu\u00e9e pr\u00e9sente \u00e0 sa gauche la liste int\u00e9grale des variables pr\u00e9sentes dans le fichier SPSS, et au centre un panneau structur\u00e9 intitul\u00e9 \u00ab Variables intra-sujets (Medicament, TempsReaction) \u00bb pr\u00e9sentant quatre emplacements indic\u00e9s : <code>_?_(1)<\/code>, <code>_?_(2)<\/code>, <code>_?_(3)<\/code> et <code>_?_(4)<\/code>.<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS3.png\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>L&rsquo;appariement des donn\u00e9es s&rsquo;op\u00e8re en s\u00e9lectionnant les quatre variables de temps de r\u00e9action dans la colonne de gauche et en les ins\u00e9rant m\u00e9thodiquement dans la liste centrale via la fl\u00e8che directionnelle :<\/p>\n<ul>\n<li>Le niveau <code>(1)<\/code> re\u00e7oit la variable <code>TR_Placebo<\/code> ;<\/li>\n<li>Le niveau <code>(2)<\/code> re\u00e7oit la variable <code>TR_MolA<\/code> ;<\/li>\n<li>Le niveau <code>(3)<\/code> re\u00e7oit la variable <code>TR_MolB<\/code> ;<\/li>\n<li>Le niveau <code>(4)<\/code> re\u00e7oit la variable <code>TR_MolC<\/code>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il est imp\u00e9ratif de respecter scrupuleusement la logique conceptuelle de cet ordre d&rsquo;affectation. Bien que l&rsquo;ordre n&rsquo;affecte pas le test omnibus global de l&rsquo;ANOVA, il conditionne directement la validit\u00e9 des contrastes a priori, des trac\u00e9s de profils et des tests de tendances polynomiales configur\u00e9s lors des sous-\u00e9tapes suivantes.<\/p>\n<h2>5. Configuration des contrastes et des comparaisons planifi\u00e9es<\/h2>\n<h3>5.1 S\u00e9lection des contrastes polynomiaux et a priori<\/h3>\n<p>Le test omnibus de l&rsquo;ANOVA \u00e9value uniquement s&rsquo;il existe une diff\u00e9rence quelconque entre les quatre modalit\u00e9s du facteur, sans r\u00e9v\u00e9ler la direction ou la structure pr\u00e9cise de ces variations. Pour r\u00e9pondre \u00e0 des hypoth\u00e8ses de recherche cibl\u00e9es formul\u00e9es avant la collecte des donn\u00e9es, il est scientifiquement bien plus \u00e9l\u00e9gant de param\u00e9trer des comparaisons planifi\u00e9es via le sous-menu \u00ab Contrastes \u00bb, accessible par le bouton d\u00e9di\u00e9 situ\u00e9 sur le flanc droit de la bo\u00eete de dialogue principale.<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS4.png\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>SPSS offre un ensemble \u00e9tendu de contrastes a priori automatis\u00e9s :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Contraste Simple :<\/strong> Compare chaque modalit\u00e9 exp\u00e9rimentale \u00e0 un niveau de r\u00e9f\u00e9rence d\u00e9sign\u00e9 (soit la premi\u00e8re modalit\u00e9, soit la derni\u00e8re). Dans notre \u00e9tude clinique, le niveau de r\u00e9f\u00e9rence \u00e9vident est la condition Placebo (niveau 1). Configurer un contraste simple avec pour r\u00e9f\u00e9rence la premi\u00e8re modalit\u00e9 permet de tester formellement l&rsquo;\u00e9cart sp\u00e9cifique de la Mol\u00e9cule A vs Placebo, de la Mol\u00e9cule B vs Placebo et de la Mol\u00e9cule C vs Placebo.<\/li>\n<li><strong>Contraste Polynomial :<\/strong> \u00c9value l&rsquo;existence de tendances fonctionnelles continues \u00e0 travers les niveaux ordonn\u00e9s (tendance lin\u00e9aire, quadratique, cubique). Bien que particuli\u00e8rement indiqu\u00e9 lorsque le facteur intra-sujets repr\u00e9sente des incr\u00e9ments de dose ou des intervalles temporels r\u00e9guliers, ce contraste peut \u00eatre d\u00e9sactiv\u00e9 ou ignor\u00e9 dans le cadre de mol\u00e9cules qualitatives distinctes.<\/li>\n<li><strong>Contraste de Helmert :<\/strong> Compare successivement chaque niveau \u00e0 la moyenne non pond\u00e9r\u00e9e de l&rsquo;ensemble des niveaux subs\u00e9quents.<\/li>\n<li><strong>Contraste Diff\u00e9rence (ou Helmert invers\u00e9) :<\/strong> Compare chaque niveau \u00e0 la moyenne combin\u00e9e des niveaux pr\u00e9c\u00e9dents.<\/li>\n<li><strong>Contraste R\u00e9p\u00e9t\u00e9 (<em>Repeated<\/em>) :<\/strong> Compare chaque condition cons\u00e9cutive par paires adjacentes (niveau 1 vs niveau 2, puis niveau 2 vs niveau 3, puis niveau 3 vs niveau 4).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Pour notre illustration, nous s\u00e9lectionnons le contraste \u00ab Simple \u00bb, cliquons sur l&rsquo;option de r\u00e9f\u00e9rence \u00ab Premier \u00bb, puis appuyons imp\u00e9rativement sur le bouton \u00ab Modifier \u00bb (<em>Change<\/em>) pour valider la transition syntaxique de l&rsquo;option polynomiale par d\u00e9faut vers le contraste simple. La cha\u00eene textuelle dans la fen\u00eatre affiche d\u00e8s lors <code>Medicament (Simple(1))<\/code>.<\/p>\n<h3>5.2 Int\u00e9r\u00eat des contrastes vs tests post-hoc non planifi\u00e9s<\/h3>\n<p>Sur le plan \u00e9pist\u00e9mologique et statistique, privil\u00e9gier des contrastes a priori face \u00e0 des tests post-hoc opportunistes pr\u00e9sente des avantages consid\u00e9rables. Les contrastes planifi\u00e9s sont directement d\u00e9duits du cadre th\u00e9orique et des hypoth\u00e8ses neuropharmacologiques formul\u00e9es lors de l&rsquo;\u00e9laboration du devis exp\u00e9rimental. Par cons\u00e9quent, ils ne testent qu&rsquo;un nombre restreint de combinaisons lin\u00e9aires orthogonales ou cibl\u00e9es, ce qui r\u00e9duit consid\u00e9rablement la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 des p\u00e9nalisations statistiques n\u00e9cessaires pour contr\u00f4ler l&rsquo;inflation de l&rsquo;erreur globale de type I.<\/p>\n<p>Les tests post-hoc non planifi\u00e9s explorent \u00e0 l&rsquo;aveugle l&rsquo;int\u00e9gralit\u00e9 des combinaisons possibles par paires ((frac{k(k &#8211; 1)}{2})), ce qui impose des ajustements drastiques (tels que la correction de Bonferroni ou celle de Tukey) au d\u00e9triment de la puissance statistique. Les contrastes simples programm\u00e9s dans le module GLM de SPSS offrent une quantification directe des tailles d&rsquo;effet associ\u00e9es \u00e0 chaque hypoth\u00e8se clinique fondamentale (ex. \u00ab La mol\u00e9cule nootrope B acc\u00e9l\u00e8re-t-elle le traitement de l&rsquo;information comparativement au placebo ? \u00bb) avec une pr\u00e9cision math\u00e9matique optimale.<\/p>\n<h2>6. G\u00e9n\u00e9ration de graphiques et options d&rsquo;estimation statistique<\/h2>\n<h3>6.1 Configuration des trac\u00e9s de profils<\/h3>\n<p>L&rsquo;appr\u00e9hension intuitive et la communication visuelle des r\u00e9sultats requi\u00e8rent la production de repr\u00e9sentations graphiques claires des moyennes exp\u00e9rimentales. En cliquant sur le bouton \u00ab Graphiques \u00bb (<em>Plots<\/em>) de la bo\u00eete de dialogue principale, l&rsquo;utilisateur acc\u00e8de au panneau de configuration des trac\u00e9s de profils.<\/p>\n<p>Pour construire ce graphique :<\/p>\n<ol>\n<li>S\u00e9lectionner le facteur <code>Medicament<\/code> dans la liste des facteurs disponibles et l&rsquo;ins\u00e9rer dans le champ \u00ab Axe horizontal \u00bb (<em>Horizontal Axis<\/em>) ;<\/li>\n<li>Cliquer obligatoirement sur le bouton \u00ab Ajouter \u00bb situ\u00e9 sous les champs pour faire basculer la relation dans la bo\u00eete \u00ab Trac\u00e9s \u00bb (qui affiche alors <code>Medicament<\/code>) ;<\/li>\n<li>Dans les versions r\u00e9centes de SPSS (v25 et sup\u00e9rieures), sp\u00e9cifier le type de graphique : privil\u00e9gier un graphique en courbes ou un diagramme en barres avec affichage obligatoire des barres d&rsquo;erreur bas\u00e9es sur l&rsquo;intervalle de confiance \u00e0 95 % (<em>Include error bars<\/em>).<\/li>\n<\/ol>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS5.png\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>Il importe toutefois de souligner une limitation m\u00e9thodologique inh\u00e9rente aux barres d&rsquo;erreur inter-sujets g\u00e9n\u00e9r\u00e9es nativement par SPSS dans cette fen\u00eatre. Les intervalles de confiance calcul\u00e9s par d\u00e9faut int\u00e8grent la variance interindividuelle globale, ce qui tend \u00e0 masquer visuellement la significativit\u00e9 statistique r\u00e9elle des diff\u00e9rences intra-sujets. Bien que ces graphiques demeurent parfaitement exploitables pour un diagnostic exploratoire rapide au sein de l&rsquo;interface logicielle, la confection de figures destin\u00e9es \u00e0 une publication acad\u00e9mique de premier plan devra suivre la standardisation des barres d&rsquo;erreur normalis\u00e9es selon la m\u00e9thode de Cousineau-Morey, d\u00e9taill\u00e9e dans la section 12 de cet article.<\/p>\n<h3>6.2 Options de calcul et statistiques descriptives<\/h3>\n<p>L&rsquo;obtention des param\u00e8tres num\u00e9riques essentiels pour l&rsquo;interpr\u00e9tation du mod\u00e8le requiert une s\u00e9lection rigoureuse des cases \u00e0 cocher dans le sous-menu \u00ab Options \u00bb (ou dans le sous-menu \u00ab Moyennes EM \u00bb selon la version d&rsquo;IBM SPSS Statistics). En cliquant sur \u00ab Options \u00bb, le panneau d\u00e9ploie une matrice de commandes analytiques.<\/p>\n<p>Il est imp\u00e9ratif d&rsquo;activer les options suivantes :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Statistiques descriptives :<\/strong> G\u00e9n\u00e8re un tableau r\u00e9capitulant les moyennes brutes, les \u00e9carts-types et les effectifs valides pour chaque niveau du facteur intra-sujets ;<\/li>\n<li><strong>Estimations de la taille d&rsquo;effet :<\/strong> Produit automatiquement le calcul du coefficient d&rsquo;Eta carr\u00e9 partiel ((eta^2_p)) pour chaque source de variation du mod\u00e8le ;<\/li>\n<li><strong>Puissance observ\u00e9e :<\/strong> Calcule la puissance statistique a posteriori ((1 &#8211; beta)) bas\u00e9e sur la taille d&rsquo;effet observ\u00e9e et le risque (alpha) fix\u00e9 \u00e0 0,05 ;<\/li>\n<li><strong>Tests d&rsquo;homog\u00e9n\u00e9it\u00e9 :<\/strong> Bien que pertinent principalement pour les plans mixtes incorporant des facteurs inter-sujets (test de Levene et test de Box), cette option s&rsquo;assure de l&rsquo;absence d&rsquo;incongruit\u00e9s distributionnelles.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Simultan\u00e9ment, dans la section \u00ab Moyennes marginales estim\u00e9es \u00bb (<em>Estimated Marginal Means<\/em> ou <em>EMMEANS<\/em>), il convient de s\u00e9lectionner le facteur <code>Medicament<\/code> et de le transf\u00e9rer dans la fen\u00eatre \u00ab Afficher les moyennes pour \u00bb. Cette commande ordonne au progiciel de calculer les moyennes marginales mod\u00e9lis\u00e9es par le GLM, d\u00e9barrass\u00e9es des art\u00e9facts potentiels de d\u00e9s\u00e9quilibre, et constitue le pr\u00e9requis absolu pour ex\u00e9cuter les comparaisons par paires d\u00e9taill\u00e9es ult\u00e9rieurement.<\/p>\n<h2>7. \u00c9valuation rigoureuse de la sph\u00e9ricit\u00e9 et corrections associ\u00e9es<\/h2>\n<h3>7.1 Interpr\u00e9tation du test de sph\u00e9ricit\u00e9 de Mauchly<\/h3>\n<p>D\u00e8s lors que l&rsquo;ex\u00e9cution de l&rsquo;analyse est lanc\u00e9e (en cliquant sur \u00ab OK \u00bb ou en collant la commande dans la fen\u00eatre de syntaxe), SPSS g\u00e9n\u00e8re une s\u00e9rie de tables dans la fen\u00eatre de sortie. L&rsquo;un des tout premiers tableaux \u00e0 examiner avec une m\u00e9ticulosit\u00e9 absolue s&rsquo;intitule <strong>\u00ab Test de sph\u00e9ricit\u00e9 de Mauchly \u00bb<\/strong> (<em>Mauchly&rsquo;s Test of Sphericity<\/em>).<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS6-1.png\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>Le test de Mauchly \u00e9value l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle formelle selon laquelle la matrice de variance-covariance des diff\u00e9rences entre les mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es est strictement conforme au mod\u00e8le de sph\u00e9ricit\u00e9 :<br \/>\n[ H_0 : text{La condition de sph\u00e9ricit\u00e9 est v\u00e9rifi\u00e9e} ]<br \/>\n[ H_1 : text{La condition de sph\u00e9ricit\u00e9 est viol\u00e9e} ]<br \/>\nLa d\u00e9cision statistique repose sur la lecture de la colonne intitul\u00e9e \u00ab Sig. \u00bb (probabilit\u00e9 critique (p)) :<\/p>\n<ul>\n<li>Si (p &gt; 0{,}05), l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle ne peut \u00eatre rejet\u00e9e. La sph\u00e9ricit\u00e9 est consid\u00e9r\u00e9e comme respect\u00e9e, autorisant la lecture directe des degr\u00e9s de libert\u00e9 nominaux univari\u00e9s classiques.<\/li>\n<li>Si (p le 0{,}05), l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle est rejet\u00e9e. La sph\u00e9ricit\u00e9 est formellement viol\u00e9e, imposant l&rsquo;application imm\u00e9diate de corrections computationnelles pour ajuster les degr\u00e9s de libert\u00e9 du test (F).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il est fondamental de noter que le test de Mauchly souffre d&rsquo;imperfections psychom\u00e9triques bien document\u00e9es dans la litt\u00e9rature m\u00e9thodologique : il pr\u00e9sente une sensibilit\u00e9 excessive \u00e0 la non-normalit\u00e9 univari\u00e9e (tendant \u00e0 rejeter la sph\u00e9ricit\u00e9 en pr\u00e9sence de l\u00e9g\u00e8res asym\u00e9tries) et manifeste un manque de puissance statistique criant avec des effectifs r\u00e9duits ((n &lt; 20)), ne parvenant pas \u00e0 d\u00e9tecter des violations substantielles. C&#039;est pourquoi l&#039;inspection des indices de correction d&#039;epsilon ((epsilon)) demeure indispensable quel que soit le r\u00e9sultat du test de Mauchly.<\/p>\n<h3>7.2 Application des corrections d&rsquo;Epsilon : Greenhouse-Geisser vs Huynh-Feldt<\/h3>\n<p>Pour pallier l&rsquo;inflation de l&rsquo;erreur de type I induite par l&rsquo;absence de sph\u00e9ricit\u00e9, la th\u00e9orie statistique d\u00e9velopp\u00e9e par Box, Greenhouse, Geisser, Huynh et Feldt consiste non pas \u00e0 recalculer le ratio (F) lui-m\u00eame (qui demeure inchang\u00e9), mais \u00e0 <strong>r\u00e9duire artificiellement les degr\u00e9s de libert\u00e9<\/strong> du num\u00e9rateur et du d\u00e9nominateur par un coefficient multiplicateur d&rsquo;aplatissement (epsilon) (o\u00f9 (frac{1}{k &#8211; 1} le epsilon le 1{,}00)). Une valeur d'(epsilon = 1{,}00) traduit une sph\u00e9ricit\u00e9 parfaite, tandis qu&rsquo;une valeur tendant vers sa borne minimale indique une violation d&rsquo;une gravit\u00e9 extr\u00eame.<\/p>\n<p>Le tableau du test de Mauchly fournit trois estimations distinctes de cet epsilon :<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Greenhouse-Geisser ((hat{epsilon}_{GG})) :<\/strong> D\u00e9velopp\u00e9 en 1959, cet estimateur s&rsquo;av\u00e8re particuli\u00e8rement conservateur. Il tend \u00e0 sous-estimer la valeur r\u00e9elle d&rsquo;epsilon, augmentant la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 du test et diminuant l\u00e9g\u00e8rement la puissance statistique, mais offrant une protection totale contre l&rsquo;erreur de premi\u00e8re esp\u00e8ce.<\/li>\n<li><strong>Huynh-Feldt ((tilde{epsilon}_{HF})) :<\/strong> Introduit en 1976 pour corriger le conservatisme excessif de Greenhouse-Geisser, cet estimateur applique une correction moins drastique. Il peut occasionnellement produire un coefficient sup\u00e9rieur \u00e0 1,00, auquel cas SPSS le ram\u00e8ne conventionnellement \u00e0 1,00.<\/li>\n<li><strong>Limite inf\u00e9rieure (<em>Lower-bound<\/em>) :<\/strong> Repr\u00e9sente l&rsquo;ajustement le plus pessimiste possible fond\u00e9 sur la borne math\u00e9matique th\u00e9orique minimale ((frac{1}{k &#8211; 1})). Cet indicateur n&rsquo;est quasiment jamais utilis\u00e9 en pratique \u00e9ditoriale en raison de son caract\u00e8re d\u00e9mesur\u00e9ment conservateur.<\/li>\n<\/ol>\n<p>La doctrine m\u00e9thodologique contemporaine s&rsquo;appuie sur une r\u00e8gle de d\u00e9cision formalis\u00e9e par Girden (1992) pour arbitrer entre les corrections :<\/p>\n<ul>\n<li>Lorsque l&rsquo;epsilon de Greenhouse-Geisser est strictement inf\u00e9rieur \u00e0 0,75 ((hat{epsilon}_{GG} &lt; 0{,}75)), la violation de la sph\u00e9ricit\u00e9 est substantielle. Il convient d&#039;appliquer imp\u00e9rativement la correction de <strong>Greenhouse-Geisser<\/strong>.<\/li>\n<li>Lorsque l&rsquo;epsilon de Greenhouse-Geisser est sup\u00e9rieur ou \u00e9gal \u00e0 0,75 ((hat{epsilon}_{GG} ge 0{,}75)), la distorsion est mod\u00e9r\u00e9e. Il est recommand\u00e9 de privil\u00e9gier la correction de <strong>Huynh-Feldt<\/strong> afin de pr\u00e9server une puissance statistique optimale.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>7.3 Alternative multivari\u00e9e (MANOVA intra-sujets)<\/h3>\n<p>Face aux tourments engendr\u00e9s par la violation de la sph\u00e9ricit\u00e9, l&rsquo;approche multivari\u00e9e (MANOVA intra-sujets) offre une alternative conceptuelle s\u00e9duisante. Dans ce cadre, les (k) r\u00e9p\u00e9titions du facteur ne sont plus trait\u00e9es comme les modalit\u00e9s d&rsquo;une unique variable univari\u00e9e, mais comme un ensemble de (k &#8211; 1) variables d\u00e9pendantes interconnect\u00e9es formant un vecteur multivari\u00e9.<\/p>\n<p>L&rsquo;atout m\u00e9thodologique majeur de l&rsquo;approche multivari\u00e9e est son <strong>ind\u00e9pendance absolue vis-\u00e0-vis du postulat de sph\u00e9ricit\u00e9<\/strong>. La MANOVA n&rsquo;exige aucune circularit\u00e9 de la matrice de variance-covariance. SPSS calcule syst\u00e9matiquement ces crit\u00e8res multivari\u00e9s dans un tableau d\u00e9di\u00e9 intitul\u00e9 \u00ab Tests multivari\u00e9s \u00bb (<em>Multivariate Tests<\/em>), rapportant quatre statistiques classiques :<\/p>\n<ul>\n<li>La Trace de Pillai (<em>Pillai&rsquo;s Trace<\/em>) : Le crit\u00e8re le plus robuste face aux \u00e9carts de normalit\u00e9 et aux petites violations des matrices ;<\/li>\n<li>Le Lambda de Wilks (<em>Wilks&rsquo; Lambda<\/em>) : La statistique la plus couramment rapport\u00e9e en psychologie exp\u00e9rimentale ;<\/li>\n<li>La Trace de Hotelling (<em>Hotelling&rsquo;s Trace<\/em>) ;<\/li>\n<li>La plus grande racine de Roy (<em>Roy&rsquo;s Largest Root<\/em>).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cependant, le recours \u00e0 la MANOVA intra-sujets s&rsquo;accompagne de contreparties critiques. Pour que la MANOVA soit calculable, la taille de l&rsquo;\u00e9chantillon (n) doit imp\u00e9rativement \u00eatre sup\u00e9rieure au nombre de niveaux du facteur intra-sujets ((n &gt; k)), sous peine de singularit\u00e9 matricielle. De plus, lorsque la sph\u00e9ricit\u00e9 est respect\u00e9e ou seulement mod\u00e9r\u00e9ment enfreinte, l&rsquo;approche univari\u00e9e corrig\u00e9e (Greenhouse-Geisser ou Huynh-Feldt) dispose d&rsquo;une puissance statistique substantiellement sup\u00e9rieure \u00e0 celle de la MANOVA, en particulier pour des \u00e9chantillons de taille faible \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e ((n &lt; 30)). Par cons\u00e9quent, la majorit\u00e9 des statisticiens recommandent de s&#039;en tenir \u00e0 l&#039;ANOVA univari\u00e9e corrig\u00e9e, r\u00e9servant la MANOVA aux situations o\u00f9 (hat{epsilon}  50)).<\/p>\n<h2>8. Interpr\u00e9tation des sorties statistiques principales de SPSS<\/h2>\n<h3>8.1 D\u00e9codage du tableau des tests des effets intra-sujets<\/h3>\n<p>Le tableau central de la proc\u00e9dure est incontestablement celui intitul\u00e9 <strong>\u00ab Tests des effets intra-sujets \u00bb<\/strong> (<em>Tests of Within-Subjects Effects<\/em>). C&rsquo;est au sein de cette matrice num\u00e9rique que se mat\u00e9rialise l&rsquo;arbitrage sur l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle de l&rsquo;exp\u00e9rimentation.<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS7.png\" alt=\"Output of repeated measures ANOVA in SPSS\" \/><figcaption>Output of repeated measures ANOVA in SPSS<\/figcaption><\/figure>\n<p>Pour la ligne consacr\u00e9e \u00e0 notre facteur intra-sujets <code>Medicament<\/code>, SPSS d\u00e9cline l&rsquo;ensemble des m\u00e9triques d&rsquo;inf\u00e9rence selon quatre lignes d&rsquo;ajustement :<\/p>\n<ol>\n<li><em>Sph\u00e9ricit\u00e9 suppos\u00e9e (Sphericity Assumed) :<\/em> Affiche les degr\u00e9s de libert\u00e9 nominaux sans correction. Cette ligne ne doit \u00eatre lue que si le test de Mauchly est non significatif ((p &gt; 0{,}05)) ;<\/li>\n<li><em>Greenhouse-Geisser :<\/em> Affiche les degr\u00e9s de libert\u00e9 d\u00e9cimaux pond\u00e9r\u00e9s par (hat{epsilon}_{GG}). C&rsquo;est la ligne de r\u00e9f\u00e9rence si le test de Mauchly est significatif et que l&rsquo;epsilon est inf\u00e9rieur \u00e0 0,75 ;<\/li>\n<li><em>Huynh-Feldt :<\/em> Affiche les degr\u00e9s de libert\u00e9 ajust\u00e9s par (tilde{epsilon}_{HF}), \u00e0 privil\u00e9gier en cas de violation avec epsilon sup\u00e9rieur \u00e0 0,75 ;<\/li>\n<li><em>Borne inf\u00e9rieure (Lower-bound) :<\/em> Ligne ultra-conservatrice g\u00e9n\u00e9ralement ignor\u00e9e.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Dans chacune de ces lignes, l&rsquo;analyste examine s\u00e9quentiellement :<\/p>\n<ul>\n<li>La Somme des carr\u00e9s (<em>Type III Sum of Squares<\/em>) : Mesure la variabilit\u00e9 expliqu\u00e9e par le facteur m\u00e9dicamenteux ;<\/li>\n<li>Les Degr\u00e9s de libert\u00e9 (<em>df<\/em>) : Par exemple, pour 4 conditions avec 20 sujets, (k &#8211; 1 = 3) pour la sph\u00e9ricit\u00e9 suppos\u00e9e, mais ces valeurs deviennent des d\u00e9cimales sous correction (ex. (df = 2{,}14) sous Greenhouse-Geisser) ;<\/li>\n<li>Le Carr\u00e9 moyen (<em>Mean Square<\/em>) : Quotient de la somme des carr\u00e9s par les degr\u00e9s de libert\u00e9 ;<\/li>\n<li>La statistique (F) observ\u00e9e : Ratio entre le carr\u00e9 moyen du traitement et le carr\u00e9 moyen de l&rsquo;erreur r\u00e9siduelle associ\u00e9e (figurant dans la section \u00ab Erreur(Medicament) \u00bb au bas du tableau). Ce ratio (F) demeure invariant quelle que soit la correction univari\u00e9e adopt\u00e9e ;<\/li>\n<li>La significativit\u00e9 statistique <strong>Sig.<\/strong> ((p)-value) : C&rsquo;est ici que l&rsquo;impact des corrections se r\u00e9v\u00e8le. La modification des degr\u00e9s de libert\u00e9 alt\u00e8re la forme de la distribution th\u00e9orique de r\u00e9f\u00e9rence sous (H_0), ce qui entra\u00eene un r\u00e9ajustement \u00e0 la hausse de la probabilit\u00e9 critique. Si <code>Sig. &lt; 0,05<\/code> (ou plus exactement <code>Sig. &lt; 0,001<\/code>), nous rejetons formellement l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle d&rsquo;\u00e9galit\u00e9 des traitements.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>8.2 Analyse du tableau des tests des effets inter-sujets<\/h3>\n<p>Imm\u00e9diatement en dessous des tests intra-sujets appara\u00eet le tableau synth\u00e9tique intitul\u00e9 <strong>\u00ab Tests des effets inter-sujets \u00bb<\/strong> (<em>Tests of Between-Subjects Effects<\/em>). Dans le cadre d&rsquo;un plan purement intra-sujets (sans facteur de groupe ou de cohorte interindividuel), ce tableau ne contient g\u00e9n\u00e9ralement que deux lignes : l&rsquo;ordonn\u00e9e \u00e0 l&rsquo;origine (<em>Intercept<\/em>) et le terme d&rsquo;\u00ab Erreur \u00bb inter-sujets.<\/p>\n<p>La ligne de l&rsquo;ordonn\u00e9e \u00e0 l&rsquo;origine \u00e9value simplement si la grande moyenne th\u00e9orique agr\u00e9g\u00e9e de l&rsquo;ensemble de toutes les observations combin\u00e9es diverge significativement de z\u00e9ro. Dans la quasi-totalit\u00e9 des paradigmes chronom\u00e9triques ou psychologiques o\u00f9 les mesures sont strictement positives (par exemple, des temps de r\u00e9action qui oscillent autour de 440 ms), ce test s&rsquo;av\u00e8re trivialement ultra-significatif ((p &lt; 0{,}001)) et ne rev\u00eat aucun int\u00e9r\u00eat scientifique pour la validation des hypoth\u00e8ses pharmacologiques.<\/p>\n<p>En revanche, la valeur de la somme des carr\u00e9s de l&rsquo;erreur inter-sujets ((SC_{entre-sujets})) fournit une information capitale : elle quantifie la magnitude absolue de l&rsquo;h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 basale entre les vingt participants. En divisant cette somme des carr\u00e9s inter-sujets par la somme des carr\u00e9s totale du mod\u00e8le, le chercheur peut \u00e9valuer avec pr\u00e9cision la proportion de variance globale qui a \u00e9t\u00e9 neutralis\u00e9e et soustraite du terme d&rsquo;erreur exp\u00e9rimentale gr\u00e2ce \u00e0 l&rsquo;adoption d&rsquo;un plan intra-sujets. Cette inspection confirme l&rsquo;immense gain d&rsquo;efficience statistique obtenu par rapport \u00e0 ce qu&rsquo;aurait \u00e9t\u00e9 un plan factoriel inter-sujets ind\u00e9pendant.<\/p>\n<h3>8.3 Exploitation des moyennes marginales estim\u00e9es<\/h3>\n<p>L&rsquo;\u00e9valuation globale de la significativit\u00e9 du test omnibus ne permet pas, \u00e0 elle seule, de caract\u00e9riser la trajectoire empirique des modifications induites par les mol\u00e9cules. Il est imp\u00e9ratif d&rsquo;examiner le tableau des moyennes marginales estim\u00e9es produit par la commande <code>EMMEANS<\/code>.<\/p>\n<p>Ce tableau pr\u00e9sente, pour chaque modalit\u00e9 exp\u00e9rimentale :<\/p>\n<ul>\n<li>La moyenne mod\u00e9lis\u00e9e (<em>Mean<\/em>) ;<\/li>\n<li>L&rsquo;erreur type de la moyenne (<em>Std. Error<\/em>) : Qui int\u00e8gre la variance r\u00e9siduelle de l&rsquo;interaction sujet (times) traitement ;<\/li>\n<li>L&rsquo;intervalle de confiance \u00e0 95 % (<em>95% Confidence Interval<\/em>), born\u00e9 par ses limites inf\u00e9rieure (<em>Lower Bound<\/em>) et sup\u00e9rieure (<em>Upper Bound<\/em>).<\/li>\n<\/ul>\n<p>L&rsquo;analyse de ces valeurs confirme la cin\u00e9tique exp\u00e9rimentale observ\u00e9e dans notre \u00e9tude : les patients sous Placebo pr\u00e9sentent une latence moyenne de 452,35 ms [432,60 ; 472,10]. L&rsquo;ingestion de la Mol\u00e9cule A g\u00e9n\u00e8re une acc\u00e9l\u00e9ration marqu\u00e9e avec une moyenne descendant \u00e0 398,70 ms [380,60 ; 416,80]. La Mol\u00e9cule B t\u00e9moigne d&rsquo;un temps interm\u00e9diaire de 412,15 ms [393,37 ; 430,93]. Enfin, la Mol\u00e9cule C induit un ralentissement substantiel attest\u00e9 par une moyenne atteignant 515,80 ms [492,91 ; 538,69]. La coh\u00e9rence clinique de ces intervalles \u00e9taye la plausibilit\u00e9 des inf\u00e9rences d\u00e9duites du test omnibus.<\/p>\n<h2>9. Proc\u00e9dures de comparaisons multiples post-hoc<\/h2>\n<h3>9.1 Sp\u00e9cification des tests post-hoc dans les plans intra-sujets<\/h3>\n<p>L&rsquo;exploration fine des divergences par paires constitue l&rsquo;\u00e9tape indispensable pour d\u00e9terminer quelles mol\u00e9cules se diff\u00e9rencient mutuellement de fa\u00e7on statistiquement significative. Cependant, une chausse-trappe classique de l&rsquo;interface SPSS guette l&rsquo;exp\u00e9rimentateur \u00e0 ce stade. Si l&rsquo;on tente de cliquer sur le bouton standard \u00ab Post Hoc \u00bb situ\u00e9 sur le panneau lat\u00e9ral droit de la bo\u00eete de dialogue principale du GLM, on constate avec stup\u00e9faction que la liste des facteurs est totalement vide ou gris\u00e9e !<\/p>\n<p>Cette particularit\u00e9 logicielle d&rsquo;IBM SPSS Statistics s&rsquo;explique sur le plan conceptuel : la bo\u00eete de dialogue standard \u00ab Post Hoc \u00bb est exclusivement programm\u00e9e pour calculer des comparaisons sur des facteurs <em>inter-sujets<\/em> (utilisant le carr\u00e9 moyen d&rsquo;erreur inter-sujets au d\u00e9nominateur). Elle est math\u00e9matiquement incapable de g\u00e9rer les termes d&rsquo;erreur sp\u00e9cifiques aux contrastes intra-sujets appari\u00e9s.<\/p>\n<p>Pour d\u00e9clencher les comparaisons multiples par paires au sein d&rsquo;un facteur intra-sujets, la m\u00e9thode obligatoire consiste \u00e0 transiter par la sous-fen\u00eatre \u00ab Moyennes EM \u00bb (ou \u00ab Options \u00bb selon les versions). La proc\u00e9dure requiert imp\u00e9rativement :<\/p>\n<ol>\n<li>De transf\u00e9rer le facteur <code>Medicament<\/code> dans le champ \u00ab Afficher les moyennes pour \u00bb ;<\/li>\n<li>De cocher l&rsquo;option <strong>\u00ab Comparer les effets principaux \u00bb<\/strong> (<em>Compare main effects<\/em>) ;<\/li>\n<li>De s\u00e9lectionner une m\u00e9thode d&rsquo;ajustement du seuil alpha dans le menu d\u00e9roulant adjacent.<\/li>\n<\/ol>\n<h3>9.2 S\u00e9lection de la m\u00e9thode de correction du risque alpha global<\/h3>\n<p>D\u00e8s lors que l&rsquo;on effectue des comparaisons multiples non planifi\u00e9es entre quatre modalit\u00e9s, le nombre total de dyades test\u00e9es s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 six. Si l&rsquo;on appliquait un test de Student appari\u00e9 au seuil nominal usuel de (alpha = 0{,}05) sur chacune de ces six paires, la probabilit\u00e9 d&rsquo;engendrer au moins un faux positif (erreur de type I globale ou <em>Familywise Error Rate<\/em>) grimperait de fa\u00e7on exponentielle selon la formule :<br \/>\n[ alpha_{global} = 1 &#8211; (1 &#8211; alpha)^C = 1 &#8211; (0{,}95)^6 approx 0{,}2649 ]<br \/>\nSoit un risque alarmant de plus de 26 % d&rsquo;affirmer \u00e0 tort l&rsquo;existence d&rsquo;une diff\u00e9rence pharmacologique inexistante !<\/p>\n<p>Le menu d\u00e9roulant d&rsquo;ajustement de SPSS propose trois solutions pour endiguer ce fl\u00e9au :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>LSD (aucune) :<\/strong> Correspond \u00e0 la m\u00e9thode de la plus petite diff\u00e9rence significative de Fisher (<em>Least Significant Difference<\/em>). Elle n&rsquo;applique strictement aucun ajustement sur le seuil alpha ((alpha = 0{,}05) pour chaque test). Cette option doit \u00eatre formellement proscrite dans un cadre exploratoire impliquant plus de trois modalit\u00e9s sous peine d&rsquo;inflation massive de l&rsquo;erreur de type I.<\/li>\n<li><strong>Bonferroni :<\/strong> La m\u00e9thode classique la plus rigoureuse et la plus largement accept\u00e9e par les comit\u00e9s de lecture acad\u00e9miques. Elle divise le seuil alpha nominal par le nombre total de comparaisons ((alpha_{ajust\u00e9} = frac{alpha}{C} = frac{0{,}05}{6} approx 0{,}0083)), ou, de fa\u00e7on \u00e9quivalente dans les sorties SPSS, multiplie la (p)-value observ\u00e9e par (C) (en la plafonnant \u00e0 1,00). Bien que l\u00e9g\u00e8rement conservatrice lorsque les corr\u00e9lations entre conditions sont tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9es, elle garantit un contr\u00f4le absolu du risque global.<\/li>\n<li><strong>Sidak :<\/strong> Repose sur l&rsquo;in\u00e9galit\u00e9 de Sidak ((alpha_{ajust\u00e9} = 1 &#8211; (1 &#8211; alpha)^{1\/C})). Cette correction est math\u00e9matiquement un peu moins conservatrice que celle de Bonferroni tout en maintenant un contr\u00f4le rigoureux du taux d&rsquo;erreur familial. Elle constitue une alternative \u00e9l\u00e9gante, particuli\u00e8rement appr\u00e9ci\u00e9e en pharmacologie exp\u00e9rimentale.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Dans la perspective d&rsquo;une recherche confirmatoire robuste, le choix de l&rsquo;ajustement de <strong>Bonferroni<\/strong> demeure la norme d&rsquo;excellence pr\u00e9conis\u00e9e.<\/p>\n<h3>9.3 Interpr\u00e9tation des contrastes par paires<\/h3>\n<p>L&rsquo;activation de cette option g\u00e9n\u00e8re dans les sorties de r\u00e9sultats la table intitul\u00e9e <strong>\u00ab Comparaisons par paires \u00bb<\/strong> (<em>Pairwise Comparisons<\/em>), enrichie de la note explicative pr\u00e9cisant que les seuils ont \u00e9t\u00e9 ajust\u00e9s d&rsquo;apr\u00e8s la m\u00e9thode de Bonferroni.<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS8.png\" alt=\"Bonferonni pairwise comparisons for ANOVA in SPSS\" \/><figcaption>Bonferonni pairwise comparisons for ANOVA in SPSS<\/figcaption><\/figure>\n<p>L&rsquo;analyse minutieuse de chaque ligne r\u00e9v\u00e8le les constats pharmacologiques suivants :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Placebo vs Mol\u00e9cule A :<\/strong> La diff\u00e9rence de moyennes s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 (452{,}35 &#8211; 398{,}70 = 53{,}65 mathrm{ms}) en faveur d&rsquo;un raccourcissement du temps de r\u00e9action sous Mol\u00e9cule A. La valeur critique ajust\u00e9e est de (p &lt; 0{,}001). L&#039;intervalle de confiance \u00e0 95 % de la diff\u00e9rence ([32{,}45 ; 74{,}85]) n&#039;englobe aucunement la valeur z\u00e9ro, attestant d&#039;une efficacit\u00e9 psychostimulante hautement significative.<\/li>\n<li><strong>Placebo vs Mol\u00e9cule B :<\/strong> La diff\u00e9rence est de (40{,}20 mathrm{ms}) avec une valeur (p = 0{,}002). La Mol\u00e9cule B surpasse significativement le contr\u00f4le placebo.<\/li>\n<li><strong>Placebo vs Mol\u00e9cule C :<\/strong> La diff\u00e9rence s&rsquo;\u00e9tablit \u00e0 (-63{,}45 mathrm{ms}) ((p &lt; 0{,}001)), confirmant que la Mol\u00e9cule C d\u00e9grade drastiquement et significativement la vitesse motrice par rapport \u00e0 l&#039;\u00e9tat basal.<\/li>\n<li><strong>Mol\u00e9cule A vs Mol\u00e9cule B :<\/strong> La diff\u00e9rence de latence moyenne s&rsquo;\u00e9tablit \u00e0 (-13{,}45 mathrm{ms}) au profit de la Mol\u00e9cule A. Toutefois, apr\u00e8s p\u00e9nalisation de Bonferroni, la probabilit\u00e9 critique observ\u00e9e s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 (p = 0{,}184) ((p &gt; 0{,}05)). L&rsquo;intervalle de confiance englobe la valeur z\u00e9ro ([-4{,}12 ; 31{,}02]). Nous concluons donc \u00e0 l&rsquo;absence de divergence statistiquement significative entre le psychostimulant classique (A) et le nootrope exp\u00e9rimental (B) sur cette t\u00e2che attentionnelle sp\u00e9cifique.<\/li>\n<li><strong>Mol\u00e9cule C vs Mol\u00e9cules A et B :<\/strong> Les comparaisons de la mol\u00e9cule s\u00e9dative C face aux mol\u00e9cules stimulantes A et B mettent en \u00e9vidence des \u00e9carts massifs (respectivement (117{,}10 mathrm{ms}) et (103{,}65 mathrm{ms}), toutes deux \u00e0 (p &lt; 0{,}001)).<\/li>\n<\/ul>\n<h2>10. Taille d&rsquo;effet, puissance statistique et syntaxe avanc\u00e9e<\/h2>\n<h3>10.1 Mesure et interpr\u00e9tation de l&rsquo;Eta carr\u00e9 partiel<\/h3>\n<p>L&rsquo;\u00e9valuation exclusive de la significativit\u00e9 statistique via la (p)-value pr\u00e9sente une limitation \u00e9pist\u00e9mologique majeure : elle informe sur l&rsquo;existence d&rsquo;une diff\u00e9rence qui ne soit pas attribuable au simple hasard d&rsquo;\u00e9chantillonnage, mais ne renseigne en rien sur la magnitude concr\u00e8te ou l&rsquo;importance clinique de l&rsquo;effet d\u00e9couvert. C&rsquo;est pourquoi la publication contemporaine exige le rapport syst\u00e9matique de la taille d&rsquo;effet.<\/p>\n<p>Dans le cadre du Mod\u00e8le Lin\u00e9aire G\u00e9n\u00e9ral d&rsquo;ANOVA, SPSS fournit par d\u00e9faut l&rsquo;<strong>Eta carr\u00e9 partiel<\/strong> ((eta^2_p) ou <em>partial eta squared<\/em>). Sa formule computationnelle s&rsquo;\u00e9nonce comme suit :<br \/>\n[ eta^2_p = frac{SC_{traitement}}{SC_{traitement} + SC_{erreur}} ]<\/p>\n<p>L&rsquo;Eta carr\u00e9 partiel quantifie la proportion de variance de la variable d\u00e9pendante qui est sp\u00e9cifiquement attribuable au facteur consid\u00e9r\u00e9, une fois la variance expliqu\u00e9e par les autres termes (notamment les diff\u00e9rences interindividuelles stables) exclue du d\u00e9nominateur. Pour qualifier l&rsquo;importance empirique de cet effet, les benchmarks canoniques formalis\u00e9s par Jacob Cohen (1988) sont universellement adopt\u00e9s :<\/p>\n<ul>\n<li>(eta^2_p approx 0{,}01) : Effet de petite taille (la manipulation n&rsquo;explique que 1 % de la variance intra-sujets r\u00e9siduelle) ;<\/li>\n<li>(eta^2_p approx 0{,}06) : Effet de taille moyenne (impact clinique ou comportemental perceptible) ;<\/li>\n<li>(eta^2_p ge 0{,}14) : Effet de grande taille (divergence massive entre les conditions exp\u00e9rimentales).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Dans notre protocole pharmacologique, l&rsquo;Eta carr\u00e9 partiel obtenu atteint (eta^2_p = 0{,}584). Cela signifie que 58,4 % de la variance intra-sujets des temps de r\u00e9action est directement imputable \u00e0 la nature de la mol\u00e9cule administr\u00e9e, attestant d&rsquo;une force d&rsquo;effet spectaculaire.<\/p>\n<p>N\u00e9anmoins, les m\u00e9trologues avertis soulignent fr\u00e9quemment que l&rsquo;Eta carr\u00e9 partiel souffre d&rsquo;un biais d&rsquo;estimation positive dans les \u00e9chantillons de taille modeste. Il est parfois pr\u00e9f\u00e9rable de calculer l&rsquo;<strong>Om\u00e9ga carr\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9<\/strong> ((omega^2_G)) pour les devis \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es (Olejnik &amp; Algina, 2003), bien que SPSS ne produise pas cet indice de mani\u00e8re native, contraignant le statisticien \u00e0 une formule manuelle d\u00e9riv\u00e9e des sommes des carr\u00e9s et carr\u00e9s moyens.<\/p>\n<h3>10.2 \u00c9valuation de la puissance a posteriori et prospective<\/h3>\n<p>La colonne intitul\u00e9e \u00ab Puissance observ\u00e9e \u00bb (<em>Observed Power<\/em>) affich\u00e9e dans la table des effets intra-sujets indique la probabilit\u00e9 qu&rsquo;avait le test de rejeter l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle compte tenu de la taille d&rsquo;\u00e9chantillon collect\u00e9e, de la taille d&rsquo;effet observ\u00e9e et du seuil alpha fix\u00e9 \u00e0 0,05. Bien que fr\u00e9quemment consult\u00e9e par les \u00e9tudiants, la litt\u00e9rature m\u00e9thodologique (notamment Hoenig &amp; Heisey, 2001) a formellement d\u00e9montr\u00e9 que le calcul de la puissance r\u00e9trospective (<em>post-hoc power<\/em>) constitue un non-sens tautologique : la puissance observ\u00e9e n&rsquo;est qu&rsquo;une transformation math\u00e9matique directe de la (p)-value obtenue (plus (p) est petit, plus la puissance observ\u00e9e tend math\u00e9matiquement vers 1,00) et n&rsquo;apporte aucune information ind\u00e9pendante nouvelle.<\/p>\n<p>En revanche, la <strong>planification de la puissance prospective a priori<\/strong> rev\u00eat une importance capitale lors de la phase de conception d&rsquo;un futur protocole de recherche. Un progiciel sp\u00e9cialis\u00e9 gratuit tel que <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/www.psychologie.hhu.de\/arbeitsgruppen\/allgemeine-psychologie-und-arbeitspsychologie\/gpower\">G*Power<\/a> permet de calibrer la taille de l&rsquo;\u00e9chantillon n\u00e9cessaire pour d\u00e9tecter un effet avec une puissance standard cible de (1 &#8211; beta = 0{,}80) ou (0{,}90).<\/p>\n<p>Dans les plans \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, la taille de l&rsquo;\u00e9chantillon requise d\u00e9pend intimement de trois param\u00e8tres cl\u00e9s :<\/p>\n<ol>\n<li>La taille d&rsquo;effet attendue (f) de Cohen (d\u00e9rivable de l&rsquo;Eta carr\u00e9 partiel par (f = sqrt{frac{eta^2_p}{1 &#8211; eta^2_p}})) ;<\/li>\n<li>Le coefficient de corr\u00e9lation moyen entre les mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es ((r)) : plus cette intercorr\u00e9lation est forte (par exemple (r = 0{,}70)), plus la variance d&rsquo;erreur diminue, ce qui permet de r\u00e9duire significativement le nombre de sujets n\u00e9cessaires comparativement \u00e0 un devis ind\u00e9pendant ;<\/li>\n<li>Le param\u00e8tre d&rsquo;ajustement de la non-sph\u00e9ricit\u00e9 ((epsilon)).<\/li>\n<\/ol>\n<h3>10.3 Automatisation et reproductibilit\u00e9 via la syntaxe SPSS<\/h3>\n<p>Bien que l&rsquo;environnement graphique d\u00e9roulant de SPSS facilite l&rsquo;apprentissage initial, la pratique scientifique moderne exige une transparence et une reproductibilit\u00e9 computationnelle absolues. L&rsquo;ensemble des manipulations param\u00e9tr\u00e9es tout au long de cet article peut \u00eatre encapsul\u00e9, archiv\u00e9 et ex\u00e9cut\u00e9 instantan\u00e9ment sous la forme d&rsquo;un script de syntaxe de commande SPSS (fichier <code>.sps<\/code>).<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/repeatedANOVASPSS9.png\" alt=\"\" \/><\/figure>\n<p>Le bloc de syntaxe \u00e9quivalent \u00e0 l&rsquo;ensemble de notre configuration exp\u00e9rimentale se r\u00e9dige de la fa\u00e7on suivante :<\/p>\n<p><code>GLM TR_Placebo TR_MolA TR_MolB TR_MolC<br \/>\n&nbsp;&nbsp;\/WSFACTOR=Medicament 4 Polynomial<br \/>\n&nbsp;&nbsp;\/MEASURE=TempsReaction<br \/>\n&nbsp;&nbsp;\/CONTRAST (Medicament)=Simple(1)<br \/>\n&nbsp;&nbsp;\/PLOT=PROFILE(Medicament)<br \/>\n&nbsp;&nbsp;\/EMMEANS=TABLES(Medicament) COMPARE(Medicament) ADJ(BONFERRONI)<br \/>\n&nbsp;&nbsp;\/PRINT=DESCRIPTIVE ETASQ OPOWER HOMOGENEITY<br \/>\n&nbsp;&nbsp;\/CRITERIA=ALPHA(.05)<br \/>\n&nbsp;&nbsp;\/WSDESIGN=Medicament.<\/code><\/p>\n<p>L&rsquo;utilisation directe de cette syntaxe pr\u00e9sente des b\u00e9n\u00e9fices majeurs : elle \u00e9limine tout risque d&rsquo;erreur humaine li\u00e9e \u00e0 des clics accidentels dans les bo\u00eetes de dialogue, autorise la modification imm\u00e9diate d&rsquo;un argument (par exemple remplacer <code>ADJ(BONFERRONI)<\/code> par <code>ADJ(SIDAK)<\/code> en une fraction de seconde) et offre un document d&rsquo;audit irr\u00e9futable susceptible d&rsquo;\u00eatre partag\u00e9 dans des r\u00e9f\u00e9rentiels de science ouverte (tels que l&rsquo;<em>Open Science Framework<\/em>).<\/p>\n<h2>11. D\u00e9pannage des anomalies et violations m\u00e9thodologiques courantes<\/h2>\n<h3>11.1 Gestion des violations s\u00e9v\u00e8res de la normalit\u00e9<\/h3>\n<p>Que doit faire le chercheur si l&rsquo;exploration pr\u00e9liminaire r\u00e9v\u00e8le des violations massives du postulat de normalit\u00e9 gaussienne (par exemple, des distributions fortement bimodales ou un coefficient d&rsquo;asym\u00e9trie extr\u00eame provoqu\u00e9 par des latences chronom\u00e9triques asym\u00e9triques) au sein d&rsquo;un \u00e9chantillon restreint ((n &lt; 15)) ?<\/p>\n<p>La premi\u00e8re strat\u00e9gie d&rsquo;ajustement consiste \u00e0 tester des <strong>transformations math\u00e9matiques de donn\u00e9es<\/strong>. Pour des temps de r\u00e9action canoniquement caract\u00e9ris\u00e9s par une longue tra\u00eene vers la droite, la transformation logarithmique n\u00e9p\u00e9rienne ((Y&rsquo; = ln(Y))) ou la transformation r\u00e9ciproque ((Y&rsquo; = 1\/Y), qui convertit le temps de latence en vitesse de traitement) restaure tr\u00e8s fr\u00e9quemment la normalit\u00e9 univari\u00e9e sans d\u00e9naturer la structure ordinale des effets.<\/p>\n<p>Si les distributions demeurent irr\u00e9ductiblement non normales apr\u00e8s transformation, le recours \u00e0 l&rsquo;alternative non param\u00e9trique s&rsquo;impose : le <strong>test de Friedman<\/strong> (accessible via <em>Analyser &gt; Tests non param\u00e9triques &gt; Bo\u00eetes de dialogue anciennes &gt; K \u00e9chantillons li\u00e9s&#8230;<\/em>). Le test de Friedman transforme les scores continus en rangs au sein de chaque participant. Bien qu&rsquo;il prot\u00e8ge impeccablement contre les asym\u00e9tries et la pr\u00e9sence d&rsquo;outliers, son co\u00fbt en mati\u00e8re de puissance statistique est r\u00e9el, et il s&rsquo;av\u00e8re incapable de mod\u00e9liser des interactions complexes au-del\u00e0 d&rsquo;un plan unifactoriel \u00e9l\u00e9mentaire.<\/p>\n<p>Une alternative contemporaine de premier ordre consiste \u00e0 abandonner le cadre de l&rsquo;ANOVA classique pour migrer vers les <strong>Mod\u00e8les Lin\u00e9aires Mixtes G\u00e9n\u00e9ralis\u00e9s (GLMM)<\/strong>. Ces architectures computationnelles sophistiqu\u00e9es permettent de sp\u00e9cifier des lois de distribution non gaussiennes (telles que la loi Gamma ou la loi log-normale) adapt\u00e9es par essence aux variables de temps de r\u00e9ponse asym\u00e9triques.<\/p>\n<h3>11.2 Traitement des effets d&rsquo;ordre et de report<\/h3>\n<p>L&rsquo;\u00e9cueil m\u00e9thodologique supr\u00eame inh\u00e9rent aux devis intra-sujets r\u00e9side dans les effets d&rsquo;ordre (fatigue, pratique) et les effets de report asym\u00e9triques (<em>carryover effects<\/em>), situation o\u00f9 l&rsquo;impact pharmacologique r\u00e9manent d&rsquo;une mol\u00e9cule persiste et contamine la passation de la condition cons\u00e9cutive.<\/p>\n<p>Si le contrebalancement exp\u00e9rimental a \u00e9t\u00e9 scrupuleusement appliqu\u00e9 mais que le chercheur soup\u00e7onne qu&rsquo;un ordre de passation particulier a favoris\u00e9 un groupe de sujets, la solution statistique consiste \u00e0 introduire la variable d&rsquo;ordre de passation en tant que <strong>facteur inter-sujets<\/strong> au sein du GLM. Le devis devient alors un plan factoriel mixte (<em>split-plot ANOVA<\/em>) croisant le facteur intra-sujets (<code>Medicament<\/code>) et le facteur inter-sujets (<code>OrdrePassation<\/code>).<\/p>\n<p>Si l&rsquo;interaction <code>Medicament times OrdrePassation<\/code> s&rsquo;av\u00e8re non significative ((p &gt; 0{,}10)), le chercheur dispose de la confirmation empirique que le contrebalancement a parfaitement fonctionn\u00e9 et que l&rsquo;effet m\u00e9dicamenteux est invariant quel que soit l&rsquo;ordre d&rsquo;administration. En revanche, si cette interaction est statistiquement significative, cela signale un effet de report diff\u00e9rentiel d\u00e9vastateur : les donn\u00e9es intra-sujets des sessions ult\u00e9rieures sont compromises, contraignant souvent le chercheur \u00e0 ne conserver et \u00e0 n&rsquo;analyser que les donn\u00e9es de la toute premi\u00e8re session de test (transformant l&rsquo;analyse en une simple ANOVA inter-sujets \u00e0 un facteur).<\/p>\n<h3>11.3 Probl\u00e8mes de singularit\u00e9 de matrice ou d&rsquo;\u00e9chantillons r\u00e9duits<\/h3>\n<p>Il arrive que lors du lancement de la proc\u00e9dure, SPSS interrompe ses calculs et g\u00e9n\u00e8re des messages d&rsquo;avertissement \u00e9nigmatiques dans le journal des sorties : \u00ab La matrice de covariance intra-sujets est singuli\u00e8re \u00bb ou refuse purement et simplement d&rsquo;afficher les tests multivari\u00e9s et les indices d&rsquo;epsilon.<\/p>\n<p>Cette d\u00e9faillance math\u00e9matique survient de mani\u00e8re pr\u00e9visible dans deux configurations distinctes :<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Effectif insuffisant par rapport aux niveaux :<\/strong> Si le nombre de participants (n) est inf\u00e9rieur ou strictement \u00e9gal au nombre de modalit\u00e9s du facteur intra-sujets ((n le k)), la matrice multivari\u00e9e manque de degr\u00e9s de libert\u00e9 pour \u00eatre invers\u00e9e (d\u00e9terminant nul). Dans cette situation, la MANOVA s&rsquo;effondre totalement, bien que l&rsquo;ANOVA univari\u00e9e corrig\u00e9e par Greenhouse-Geisser demeure th\u00e9oriquement calculable si (n ge 2) ;<\/li>\n<li><strong>Multicollin\u00e9arit\u00e9 extr\u00eame ou redondance quasi totale :<\/strong> Si deux conditions exp\u00e9rimentales sont corr\u00e9l\u00e9es de mani\u00e8re quasi parfaite ((r &gt; 0{,}98)), la matrice devient instable sur le plan computationnel.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Face \u00e0 des micro-\u00e9chantillons pr\u00e9sentant de tels dysfonctionnements num\u00e9riques, la r\u00e9duction de la complexit\u00e9 du plan exp\u00e9rimental (par regroupement ou suppression de modalit\u00e9s redondantes) ou le passage vers une approche bay\u00e9sienne s&rsquo;av\u00e8re indispensable pour obtenir des inf\u00e9rences stables.<\/p>\n<h2>12. R\u00e9daction acad\u00e9mique des r\u00e9sultats selon les normes de l&rsquo;APA<\/h2>\n<h3>12.1 Directives stylistiques et typographiques de l&rsquo;APA (7e \u00e9dition)<\/h3>\n<p>La transmission des r\u00e9sultats statistiques au sein d&rsquo;un manuscrit soumis \u00e0 une revue internationale \u00e0 comit\u00e9 de lecture doit ob\u00e9ir avec une rigueur chirurgicale aux canons r\u00e9dactionnels de l&rsquo;<em>American Psychological Association<\/em> (APA 7e \u00e9dition). La typographie statistique r\u00e9pond \u00e0 des r\u00e8gles strictes qu&rsquo;il convient de respecter scrupuleusement :<\/p>\n<ul>\n<li>Tous les symboles statistiques alphab\u00e9tiques latins doivent \u00eatre format\u00e9s en <em>italique<\/em> : <em>F<\/em>, <em>p<\/em>, <em>t<\/em>, <em>M<\/em>, <em>SD<\/em>, <em>z<\/em> ;<\/li>\n<li>Les symboles grecs ne s&rsquo;\u00e9crivent jamais en italique : &eta;&sup2;<sub>p<\/sub>, &epsilon;, &beta;, &alpha;, &omega;&sup2; ;<\/li>\n<li>Les degr\u00e9s de libert\u00e9 de l&rsquo;effet et de l&rsquo;erreur doivent \u00eatre syst\u00e9matiquement rapport\u00e9s entre parenth\u00e8ses imm\u00e9diatement apr\u00e8s la lettre <em>F<\/em>, s\u00e9par\u00e9s par une virgule : <em>F<\/em>(df<sub>effet<\/sub>, df<sub>erreur<\/sub>) ;<\/li>\n<li>Lorsqu&rsquo;une correction de la sph\u00e9ricit\u00e9 (Greenhouse-Geisser ou Huynh-Feldt) a \u00e9t\u00e9 appliqu\u00e9e, les degr\u00e9s de libert\u00e9 sont pr\u00e9sent\u00e9s avec leurs valeurs d\u00e9cimales ajust\u00e9es arrondies au centi\u00e8me (ex. <em>F<\/em>(2.14, 40.66)) ;<\/li>\n<li>La valeur exacte de la probabilit\u00e9 critique (<em>p<\/em>-value) doit \u00eatre rapport\u00e9e avec trois d\u00e9cimales (ex. <em>p<\/em> = .024). L&rsquo;omission du z\u00e9ro initial devant la virgule d\u00e9cimale est requise en anglais typographique car une probabilit\u00e9 ne peut math\u00e9matiquement d\u00e9passer la valeur 1. Si la valeur affich\u00e9e par SPSS est <code>.000<\/code>, il est formellement proscrit d&rsquo;\u00e9crire <em>p<\/em> = .000 (ce qui signifierait une certitude absolue impossible) ; il convient d&rsquo;indiquer imp\u00e9rativement <em>p<\/em> &lt; .001 ;<\/li>\n<li>L&rsquo;indice d&rsquo;Eta carr\u00e9 partiel doit \u00eatre adjoint syst\u00e9matiquement : &eta;&sup2;<sub>p<\/sub> = .58 ;<\/li>\n<li>La mention explicite du test de sph\u00e9ricit\u00e9 de Mauchly, de sa statistique <em>W<\/em>, de sa <em>p<\/em>-value et de la m\u00e9thode de correction retenue est obligatoire dans le corps du texte.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>12.2 Mod\u00e8les de phrases types pour le corps du manuscrit<\/h3>\n<p>Pour illustrer la mise en application concr\u00e8te de ces pr\u00e9ceptes r\u00e9dactionnels, voici le canevas textuel exhaustif correspondant \u00e0 l&rsquo;analyse de nos donn\u00e9es pharmacologiques, pr\u00eat pour une insertion dans la section \u00ab R\u00e9sultats \u00bb d&rsquo;une publication scientifique :<\/p>\n<p><em>\u00ab Une analyse de variance (ANOVA) univari\u00e9e \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es \u00e0 un facteur a \u00e9t\u00e9 conduite afin de d\u00e9terminer l&rsquo;effet du type de traitement pharmacologique (Placebo, Mol\u00e9cule A, Mol\u00e9cule B, Mol\u00e9cule C) sur le temps de r\u00e9action des participants (en millisecondes) lors de la t\u00e2che de vigilance psychomotrice. L&rsquo;examen des diagrammes bo\u00eete-\u00e0-moustaches et des indices d&rsquo;asym\u00e9trie n&rsquo;a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 aucune valeur aberrante s\u00e9v\u00e8re, et le test de Shapiro-Wilk confirme le respect du postulat de normalit\u00e9 univari\u00e9e au sein de chaque condition (p &gt; .05).<\/em><\/p>\n<p><em>Le postulat de sph\u00e9ricit\u00e9 a fait l&rsquo;objet d&rsquo;une \u00e9valuation formelle au moyen du test de Mauchly. Les r\u00e9sultats indiquent une violation significative de cette condition, W = 0,542, &chi;&sup2;(5) = 10,98, p = .023. D\u00e8s lors que l&rsquo;estimation de l&rsquo;epsilon de Greenhouse-Geisser s&rsquo;est av\u00e9r\u00e9e inf\u00e9rieure au seuil m\u00e9thodologique conventionnel de 0,75 (&epsilon; = 0,713), les degr\u00e9s de libert\u00e9 du mod\u00e8le univari\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 ajust\u00e9s selon la proc\u00e9dure de correction de Greenhouse-Geisser.<\/em><\/p>\n<p><em>Les r\u00e9sultats de l&rsquo;analyse mettent en \u00e9vidence un effet principal hautement significatif du traitement m\u00e9dicamenteux sur la latence de r\u00e9ponse, F(2.14, 40.66) = 26.74, p &lt; .001, &eta;&sup2;<sub>p<\/sub> = .584. La magnitude de cet effet s&rsquo;av\u00e8re particuli\u00e8rement \u00e9lev\u00e9e selon les crit\u00e8res de Cohen, le facteur pharmacologique expliquant plus de 58 % de la variance intra-sujets r\u00e9siduelle.<\/em><\/p>\n<p><em>Afin de diss\u00e9quer la nature pr\u00e9cise des divergences entre les mol\u00e9cules, des comparaisons multiples par paires post-hoc ont \u00e9t\u00e9 ex\u00e9cut\u00e9es avec un ajustement conservateur du taux d&rsquo;erreur de premi\u00e8re esp\u00e8ce selon la m\u00e9thode de Bonferroni. Les moyennes marginales estim\u00e9es r\u00e9v\u00e8lent que l&rsquo;administration du psychostimulant l\u00e9ger (Mol\u00e9cule A ; M = 398.70 ms, SD = 38.65) induit une acc\u00e9l\u00e9ration statistiquement significative du temps de r\u00e9action comparativement au Placebo (M = 452.35 ms, SD = 42.18), diff = -53.65 ms, IC \u00e0 95% [-74.85, -32.45], p &lt; .001. De mani\u00e8re analogue, le nootrope exp\u00e9rimental (Mol\u00e9cule B ; M = 412.15 ms, SD = 40.12) acc\u00e9l\u00e8re significativement les latences motrices par rapport au Placebo, diff = -40.20 ms, IC \u00e0 95% [-66.18, -14.22], p = .002. En revanche, aucune divergence statistiquement significative n&rsquo;\u00e9merge entre la Mol\u00e9cule A et la Mol\u00e9cule B, diff = -13.45 ms, IC \u00e0 95% [-31.02, 4.12], p = .184. Enfin, la mol\u00e9cule s\u00e9dative (Mol\u00e9cule C ; M = 515.80 ms, SD = 48.92) engendre un allongement significatif et massif du temps de r\u00e9action par rapport \u00e0 l&rsquo;ensemble des autres conditions exp\u00e9rimentales : le Placebo (diff = 63.45 ms, p &lt; .001), la Mol\u00e9cule A (diff = 117.10 ms, p &lt; .001) et la Mol\u00e9cule B (diff = 103.65 ms, p &lt; .001). \u00bb<\/em><\/p>\n<h3>12.3 Conception de tableaux et graphiques publiables<\/h3>\n<p>Pour parachever la pr\u00e9sentation acad\u00e9mique, l&rsquo;int\u00e9gration d&rsquo;un tableau r\u00e9capitulatif synth\u00e9tique con\u00e7u selon les stricts canons typographiques de l&rsquo;APA (lignes horizontales \u00e9pur\u00e9es d\u00e9limitant uniquement l&rsquo;en-t\u00eate et le pied de tableau, exclusion absolue de toute ligne verticale) constitue la signature d&rsquo;un travail d&rsquo;analyse irr\u00e9prochable.<\/p>\n<p>Le tableau d&rsquo;ANOVA doit synth\u00e9tiser les sources de variation, les sommes des carr\u00e9s, les degr\u00e9s de libert\u00e9, les carr\u00e9s moyens, les valeurs <em>F<\/em>, la significativit\u00e9 exacte et les tailles d&rsquo;effet associ\u00e9es, en identifiant clairement les termes corrig\u00e9s par des notes de bas de page explicatives :<\/p>\n<table style=\"width: 100%;border-collapse: collapse;margin: 20px 0;font-family: sans-serif;font-size: 0.9em;text-align: left\">\n<caption style=\"text-align: left;font-weight: bold;margin-bottom: 8px\">Tableau 1. <em>R\u00e9sultats de l&rsquo;ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es et des corrections de sph\u00e9ricit\u00e9 pour les temps de r\u00e9action<\/em><\/caption>\n<thead>\n<tr style=\"border-top: 2px solid black;border-bottom: 1px solid black\">\n<th style=\"padding: 8px\">Source de variation<\/th>\n<th style=\"padding: 8px\">M\u00e9thode d&rsquo;ajustement<\/th>\n<th style=\"padding: 8px\"><em>SC<\/em><\/th>\n<th style=\"padding: 8px\"><em>df<\/em><\/th>\n<th style=\"padding: 8px\"><em>CM<\/em><\/th>\n<th style=\"padding: 8px\"><em>F<\/em><\/th>\n<th style=\"padding: 8px\"><em>p<\/em><\/th>\n<th style=\"padding: 8px\">&eta;&sup2;<sub>p<\/sub><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 8px\">Medicament<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">Sph\u00e9ricit\u00e9 suppos\u00e9e<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">161245.30<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">3<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">53748.43<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">26.74<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">&lt; .001<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">.584<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">Greenhouse-Geisser<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">161245.30<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">2.14<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">75348.27<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">26.74<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">&lt; .001<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">.584<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom: 1px solid #ccc\">\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">Huynh-Feldt<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">161245.30<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">2.38<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">67750.12<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">26.74<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">&lt; .001<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">.584<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 8px\">Erreur (Medicament)<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">Sph\u00e9ricit\u00e9 suppos\u00e9e<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">114560.20<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">57<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">2009.83<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">Greenhouse-Geisser<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">114560.20<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">40.66<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">2817.51<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom: 2px solid black\">\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">Huynh-Feldt<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">114560.20<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">45.22<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\">2533.39<\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<td style=\"padding: 8px\"><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p style=\"font-size: 0.85em;margin-top: -10px;color: #333\"><em>Note.<\/em> <em>N<\/em> = 20. <em>SC<\/em> = Somme des carr\u00e9s de Type III ; <em>df<\/em> = degr\u00e9s de libert\u00e9 ; <em>CM<\/em> = carr\u00e9 moyen ; &eta;&sup2;<sub>p<\/sub> = Eta carr\u00e9 partiel. Test de sph\u00e9ricit\u00e9 de Mauchly : <em>W<\/em> = 0,542, <em>p<\/em> = .023, &epsilon;<sub>GG<\/sub> = 0,713, &epsilon;<sub>HF<\/sub> = 0,793.<\/p>\n<p>En ce qui concerne les repr\u00e9sentations graphiques, la pratique d&rsquo;excellence consiste \u00e0 substituer aux barres d&rsquo;erreur classiques de SPSS des barres d&rsquo;intervalle de confiance \u00e0 95 % standardis\u00e9es pour les mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es selon le protocole de <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.20982\/tqmp.01.1.p042\">Cousineau (2005)<\/a> et la correction de <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.20982\/tqmp.04.2.p061\">Morey (2008)<\/a>. Cette transformation alg\u00e9brique consiste \u00e0 soustraire pr\u00e9alablement la moyenne individuelle de chaque participant de ses scores bruts avant d&rsquo;ajouter la moyenne globale de l&rsquo;\u00e9chantillon, puis \u00e0 appliquer un facteur multiplicateur d&rsquo;expansion (sqrt{frac{k}{k &#8211; 1}}) \u00e0 la marge d&rsquo;erreur. Les barres obtenues refl\u00e8tent avec une fid\u00e9lit\u00e9 visuelle parfaite les contrastes statistiques univari\u00e9s calcul\u00e9s par l&rsquo;ANOVA intra-sujets, \u00e9vitant tout malentendu lors de l&rsquo;\u00e9valuation par les pairs.<\/p>\n<p>En observant scrupuleusement l&rsquo;ensemble de ces pr\u00e9ceptes th\u00e9oriques, logiciels, analytiques et r\u00e9dactionnels, le chercheur s&rsquo;assure d&rsquo;une exploitation exhaustive et d&rsquo;une restitution m\u00e9thodologiquement inattaquable de l&rsquo;ANOVA \u00e0 mesures r\u00e9p\u00e9t\u00e9es au sein du progiciel IBM SPSS Statistics.<\/p>\n<h2>R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n<p>American Psychological Association. (2020). <em>Publication manual of the American Psychological Association<\/em> (7th ed.). https:\/\/doi.org\/10.1037\/0000165-000<\/p>\n<p>Box, G. E. P. (1954). Some theorems on quadratic forms applied in the study of analysis of variance problems, II. Effects of inequality of variance and of correlation between errors in the two-way classification. <em>The Annals of Mathematical Statistics<\/em>, 25(3), 484-498. https:\/\/doi.org\/10.1214\/aoms\/1177728717<\/p>\n<p>Cohen, J. (1988). <em>Statistical power analysis for the behavioral sciences<\/em> (2nd ed.). Lawrence Erlbaum Associates.<\/p>\n<p>Cousineau, D. (2005). Confidence intervals in within-subject designs: A simple solution to Loftus and Masson&rsquo;s method. <em>The Quantitative Methods for Psychology<\/em>, 1(1), 42-45. https:\/\/doi.org\/10.20982\/tqmp.01.1.p042<\/p>\n<p>Field, A. (2018). <em>Discovering statistics using IBM SPSS statistics<\/em> (5th ed.). SAGE Publications.<\/p>\n<p>Girden, E. R. (1992). <em>ANOVA: Repeated measures<\/em>. SAGE Publications. https:\/\/doi.org\/10.4135\/9781412983419<\/p>\n<p>Greenhouse, S. W., &amp; Geisser, S. (1959). 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