{"id":2703,"date":"2026-09-06T20:03:19","date_gmt":"2026-09-06T20:03:19","guid":{"rendered":"http:\/\/french.arabpsychology.com\/statistics\/comment-creer-et-interpreter-une-courbe-roc-dans-stata\/"},"modified":"2026-09-06T20:03:24","modified_gmt":"2026-09-06T20:03:24","slug":"comment-creer-et-interpreter-une-courbe-roc-dans-stata","status":"publish","type":"psych_stat","link":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/?psych_stat=comment-creer-et-interpreter-une-courbe-roc-dans-stata","title":{"rendered":"Comment cr\u00e9er et interpr\u00e9ter une courbe ROC dans Stata"},"content":{"rendered":"<p>Dans le domaine de l&rsquo;\u00e9pid\u00e9miologie clinique, de la biom\u00e9decine et des sciences computationnelles appliqu\u00e9es \u00e0 la sant\u00e9, la mod\u00e9lisation pr\u00e9dictive d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements dichotomiques constitue un pilier fondamental de la prise de d\u00e9cision. Qu&rsquo;il s&rsquo;agisse de poser un diagnostic pr\u00e9coce face \u00e0 une pathologie complexe, de quantifier le risque d&rsquo;admission aux soins intensifs ou d&rsquo;identifier des profils psychologiques vuln\u00e9rables, la mod\u00e9lisation statistique ne peut se limiter \u00e0 l&rsquo;estimation de coefficients d&rsquo;association. Elle exige une \u00e9valuation m\u00e9trologique rigoureuse de la capacit\u00e9 discriminante des mod\u00e8les \u00e9labor\u00e9s. C&rsquo;est pr\u00e9cis\u00e9ment au confluent de la probabilit\u00e9 math\u00e9matique et de l&rsquo;utilit\u00e9 diagnostique que s&rsquo;impose la courbe ROC (<em>Receiver Operating Characteristic<\/em>), un outil graphique et quantitatif universellement reconnu pour jauger la pr\u00e9cision globale d&rsquo;un classifieur binaire.<\/p>\n<p>L&rsquo;environnement logiciel <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/www.stata.com\">Stata<\/a> s&rsquo;est \u00e9tabli au fil des d\u00e9cennies comme une r\u00e9f\u00e9rence internationale aupr\u00e8s des biostatisticiens, des \u00e9conom\u00e8tres et des chercheurs en sant\u00e9 publique en raison de son architecture analytique robuste, de sa reproductibilit\u00e9 documentaire et de ses modules int\u00e9gr\u00e9s d\u00e9di\u00e9s \u00e0 l&rsquo;\u00e9pid\u00e9miologie diagnostique. Loin de se r\u00e9duire \u00e0 une simple routine graphique, la construction d&rsquo;une courbe ROC dans Stata mobilise une succession d&rsquo;\u00e9tapes conceptuelles et programmatiques articul\u00e9es : de l&rsquo;ajustement du mod\u00e8le de r\u00e9gression logistique sous-jacent \u00e0 la d\u00e9rivation de l&rsquo;aire sous la courbe (AUC), en passant par le calibrage du seuil d\u00e9cisionnel optimal et la comparaison formelle de classifieurs concurrents au moyen de tests non param\u00e9triques. La ma\u00eetrise de ces m\u00e9canismes constitue une comp\u00e9tence m\u00e9thodologique indispensable pour tout chercheur aspirant \u00e0 publier des r\u00e9sultats conformes aux exigences \u00e9ditoriales contemporaines.<\/p>\n<p>Ce guide exhaustif a pour vocation d&rsquo;accompagner les analystes et chercheurs \u00e0 travers les fondements th\u00e9oriques, les commandes logicielles et les subtilit\u00e9s interpr\u00e9tatives de l&rsquo;analyse ROC sous Stata. En partant des principes du mod\u00e8le logit et de la th\u00e9orie de d\u00e9tection du signal, nous explorerons pas \u00e0 pas la syntaxe op\u00e9rationnelle sur des donn\u00e9es biom\u00e9dicales r\u00e9elles, d\u00e9taillerons les calculs d&rsquo;inf\u00e9rence statistique et d\u00e9cortiquerons les pi\u00e8ges m\u00e9thodologiques fr\u00e9quents tels que l&rsquo;impact du d\u00e9s\u00e9quilibre des classes ou la confusion entre discrimination et calibration. L&rsquo;objectif est de fournir un cadre d&rsquo;analyse complet, rigoureux et imm\u00e9diatement applicable pour transformer des sorties informatiques brutes en inf\u00e9rences scientifiques publiables.<\/p>\n<h2>1. Fondements th\u00e9oriques de la r\u00e9gression logistique et de la classification binaire<\/h2>\n<h3>1.1 Principes du mod\u00e8le logit en recherche quantitative<\/h3>\n<p>La mod\u00e9lisation de variables dichotomiques, fr\u00e9quentes en biom\u00e9decine et en sant\u00e9 mentale, pose un d\u00e9fi math\u00e9matique imm\u00e9diat au mod\u00e8le de r\u00e9gression lin\u00e9aire classique. Lorsque la variable d\u00e9pendante ne peut prendre que deux valeurs discr\u00e8tes (conventionnellement not\u00e9es 0 et 1), l&rsquo;utilisation des moindres carr\u00e9s ordinaires enfreint les hypoth\u00e8ses de normalit\u00e9 des r\u00e9sidus et d&rsquo;homosc\u00e9dasticit\u00e9, tout en g\u00e9n\u00e9rant des pr\u00e9dictions non born\u00e9es susceptibles de d\u00e9border de l&rsquo;intervalle probabiliste naturel [0, 1]. Pour pallier cette impasse, la <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Logistic_regression\">r\u00e9gression logistique<\/a> fait intervenir la fonction de lien logit, qui applique le logarithme n\u00e9p\u00e9rien au rapport des cotes (<em>odds<\/em>), \u00e9tablissant ainsi une relation lin\u00e9aire entre les covariables et la transformation de la probabilit\u00e9 sous-jacente.<\/p>\n<p>Sur le plan math\u00e9matique, pour une observation donn\u00e9e poss\u00e9dant un vecteur de pr\u00e9dicteurs, la probabilit\u00e9 d&rsquo;occurrence de l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement s&rsquo;exprime par le biais de la fonction sigmo\u00efde. Cette formulation garantit que, quelle que soit la valeur lin\u00e9aire issue de la combinaison des pr\u00e9dicteurs, la probabilit\u00e9 pr\u00e9dite demeure strictement confin\u00e9e entre 0 et 1. Cette mod\u00e9lisation s&rsquo;av\u00e8re particuli\u00e8rement adapt\u00e9e \u00e0 l&rsquo;\u00e9valuation de risques cliniques, comme la rechute d\u00e9pressive, l&rsquo;apparition d&rsquo;un \u00e9v\u00e9nement cardiovasculaire ind\u00e9sirable ou la r\u00e9ponse \u00e0 un protocole th\u00e9rapeutique cibl\u00e9.<\/p>\n<p>Il demeure toutefois crucial d&rsquo;op\u00e9rer une distinction conceptuelle fondamentale entre la probabilit\u00e9 continue g\u00e9n\u00e9r\u00e9e par le mod\u00e8le logistique et la d\u00e9cision cat\u00e9gorielle de classification. Le mod\u00e8le logit n&rsquo;assigne pas directement une \u00e9tiquette de classe aux individus ; il quantifie un niveau de certitude sous forme d&rsquo;une probabilit\u00e9 conditionnelle a posteriori. Transformer cette probabilit\u00e9 continue en une d\u00e9cision d&rsquo;action binaire (traiter ou ne pas traiter, hospitaliser ou maintenir en observation ambulatoire) exige l&rsquo;intervention explicite d&rsquo;une r\u00e8gle de d\u00e9cision et d&rsquo;un seuil de coupure.<\/p>\n<h3>1.2 M\u00e9triques de validation : sensibilit\u00e9, sp\u00e9cificit\u00e9 et taux d&rsquo;erreur<\/h3>\n<p>Une fois qu&rsquo;un seuil probabiliste arbitraire ou justifi\u00e9 est fix\u00e9, chaque individu pr\u00e9dit peut \u00eatre confront\u00e9 \u00e0 son statut r\u00e9el observable via une table de contingence binaire (ou matrice de confusion). De cette confrontation d\u00e9coulent quatre cat\u00e9gories mutuellement exclusives : les vrais positifs (VP), les faux positifs (FP), les vrais n\u00e9gatifs (VN) et les faux n\u00e9gatifs (FN). L&rsquo;\u00e9valuation des propri\u00e9t\u00e9s d&rsquo;un test s&rsquo;appuie historiquement sur deux m\u00e9triques fondamentales d\u00e9pendantes de la r\u00e9partition de ces effectifs : la sensibilit\u00e9 et la sp\u00e9cificit\u00e9.<\/p>\n<p>La sensibilit\u00e9 repr\u00e9sente la probabilit\u00e9 conditionnelle que le mod\u00e8le pr\u00e9dise un r\u00e9sultat positif sachant que l&rsquo;individu est r\u00e9ellement porteur de la condition d&rsquo;int\u00e9r\u00eat (taux de vrais positifs). Formellement, elle se calcule comme le ratio des vrais positifs sur l&rsquo;ensemble des sujets effectivement malades (VP \/ [VP + FN]). \u00c0 l&rsquo;inverse, la sp\u00e9cificit\u00e9 mesure la capacit\u00e9 du mod\u00e8le \u00e0 identifier correctement l&rsquo;absence d&rsquo;anomalie parmi la population saine ou t\u00e9moin (taux de vrais n\u00e9gatifs), calcul\u00e9e par la proportion des vrais n\u00e9gatifs sur le total des non-malades (VN \/ [VN + FP]).<\/p>\n<p>Ces deux param\u00e8tres entretiennent un arbitrage syst\u00e9matique et m\u00e9canique : abaisser le seuil d&rsquo;alerte accro\u00eet la sensibilit\u00e9 en captant un maximum de cas r\u00e9els, mais expose in\u00e9vitablement l&rsquo;\u00e9chantillon \u00e0 une hausse des faux positifs, d\u00e9gradant ainsi la sp\u00e9cificit\u00e9. Dans le contexte de la pratique m\u00e9dicale et psychiatrique, cet arbitrage induit des r\u00e9percussions humaines et financi\u00e8res consid\u00e9rables. Un faux n\u00e9gatif dans le d\u00e9pistage d&rsquo;une id\u00e9ation suicidaire aigu\u00eb ou d&rsquo;un cancer foudroyant peut entra\u00eener un d\u00e9c\u00e8s \u00e9vitable, tandis qu&rsquo;un faux positif peut provoquer des traumatismes psychologiques majeurs, des examens invasifs iatrog\u00e8nes et des co\u00fbts hospitaliers excessifs.<\/p>\n<h3>1.3 La n\u00e9cessit\u00e9 d&rsquo;un seuil de d\u00e9cision dynamique<\/h3>\n<p>Dans la pratique courante de l&rsquo;analyse automatis\u00e9e de donn\u00e9es, un seuil probabiliste par d\u00e9faut de 0,50 est fr\u00e9quemment appliqu\u00e9 de fa\u00e7on m\u00e9canique par les logiciels statistiques pour d\u00e9partager les classes pr\u00e9dites. Cette convention implicite repose sur l&rsquo;hypoth\u00e8se sous-jacente que les co\u00fbts associ\u00e9s aux erreurs de classification sont rigoureusement sym\u00e9triques et que la pr\u00e9valence des classes est \u00e9quilibr\u00e9e. Or, en recherche translationnelle, cette double hypoth\u00e8se se r\u00e9v\u00e8le presque universellement erron\u00e9e.<\/p>\n<p>Si la pr\u00e9valence de l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement \u00e9tudi\u00e9 dans la cohorte est marginale (par exemple 2 %), un classifieur attribuant syst\u00e9matiquement la classe 0 \u00e0 tous les sujets affichera une exactitude globale trompeuse de 98 %, tout en d\u00e9montrant une sensibilit\u00e9 diagnostique rigoureusement nulle. De surcro\u00eet, le co\u00fbt clinique d&rsquo;un faux n\u00e9gatif surpasse g\u00e9n\u00e9ralement de plusieurs ordres de grandeur le co\u00fbt logistique d&rsquo;un faux positif. Fixer un point de c\u00e9sure statique et universel \u00e0 0,50 revient \u00e0 ignorer la r\u00e9alit\u00e9 pragmatique de l&rsquo;aide \u00e0 la d\u00e9cision.<\/p>\n<p>La performance intrins\u00e8que d&rsquo;un algorithme de classification ne saurait d\u00e8s lors \u00eatre jug\u00e9e sur la base d&rsquo;un tableau de contingence fig\u00e9 \u00e0 un seuil particulier. Il s&rsquo;av\u00e8re indispensable d&rsquo;adopter une perspective dynamique et holistique, consistant \u00e0 \u00e9valuer les fluctuations des couples (sensibilit\u00e9, sp\u00e9cificit\u00e9) sur l&rsquo;ensemble du spectre continu des seuils concevables, depuis 0 jusqu&rsquo;\u00e0 1. C&rsquo;est pr\u00e9cis\u00e9ment cette transition conceptuelle, de la contingence statique \u00e0 l&rsquo;\u00e9valuation param\u00e9trique continue, qui fonde la justification th\u00e9orique de la courbe ROC.<\/p>\n<h2>2. Origine conceptuelle et fonctionnement graphique de la courbe ROC<\/h2>\n<h3>2.1 Gen\u00e8se historique et th\u00e9orie de d\u00e9tection du signal<\/h3>\n<p>La formalisation m\u00e9thodologique de la courbe ROC ne trouve point ses racines initiales dans la biom\u00e9decine, mais dans les probl\u00e9matiques d&rsquo;ing\u00e9nierie militaire de la Seconde Guerre mondiale. \u00c0 la suite des attaques survenues \u00e0 Pearl Harbor, les forces alli\u00e9es ont cherch\u00e9 \u00e0 optimiser l&rsquo;interpr\u00e9tation des signaux issus des radars de d\u00e9tection a\u00e9rienne. Les op\u00e9rateurs radar \u00e9taient confront\u00e9s au d\u00e9fi de distinguer le \u00ab signal \u00bb r\u00e9el \u00e9mis par des escadrilles d&rsquo;avions ennemis du \u00ab bruit \u00bb \u00e9lectromagn\u00e9tique al\u00e9atoire caus\u00e9 par des interf\u00e9rences atmosph\u00e9riques, des r\u00e9flexions maritimes ou des nu\u00e9es d&rsquo;oiseaux.<\/p>\n<p>Cette probl\u00e9matique a conduit des math\u00e9maticiens et des psychophysiciens \u00e0 \u00e9laborer la <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Signal_detection_theory\">th\u00e9orie de d\u00e9tection du signal<\/a> (SDT). Celle-ci visait \u00e0 formaliser math\u00e9matiquement l&rsquo;aptitude d&rsquo;un observateur (humain ou machinal) \u00e0 s\u00e9parer l&rsquo;information utile du bruit parasite, ind\u00e9pendamment de son biais subjectif d&rsquo;arbitrage. La courbe caract\u00e9risant l&rsquo;op\u00e9rateur de r\u00e9ception, d\u00e9sign\u00e9e en anglais sous le vocable de <em>Receiver Operating Characteristic<\/em>, est ainsi n\u00e9e pour synth\u00e9tiser la performance op\u00e9rationnelle du radar quel que soit le niveau de sensibilit\u00e9 param\u00e9tr\u00e9.<\/p>\n<p>Durant les d\u00e9cennies 1960 et 1970, ces travaux th\u00e9oriques ont \u00e9t\u00e9 introduits avec succ\u00e8s en psychophysique pour cartographier la perception sensorielle humaine, avant d&rsquo;\u00eatre progressivement adopt\u00e9s par les radiologues, les \u00e9pid\u00e9miologistes et les biostatisticiens. La discipline a reconnu dans cette approche une r\u00e9ponse \u00e9l\u00e9gante pour caract\u00e9riser la performance diagnostique des tests de laboratoire, des biomarqueurs sanguins et, plus largement, de l&rsquo;ensemble des algorithmes pr\u00e9dictifs probabilistes contemporains.<\/p>\n<h3>2.2 Anatomie g\u00e9om\u00e9trique de la courbe ROC<\/h3>\n<p>Sur le plan g\u00e9om\u00e9trique, la courbe ROC s&rsquo;inscrit au sein d&rsquo;un rep\u00e8re cart\u00e9sien bidimensionnel unitaire d\u00e9limit\u00e9 par l&rsquo;intervalle [0, 1] sur chaque axe. L&rsquo;axe des ordonn\u00e9es (axe vertical, Y) repr\u00e9sente la sensibilit\u00e9, d\u00e9sign\u00e9e de mani\u00e8re \u00e9quivalente sous le terme de taux de vrais positifs (TVP). Cet axe quantifie la proportion d&rsquo;individus malades ou cibles qui sont correctement identifi\u00e9s comme tels par l&rsquo;outil de diagnostic en fonction du seuil consid\u00e9r\u00e9.<\/p>\n<p>L&rsquo;axe des abscisses (axe horizontal, X) repr\u00e9sente quant \u00e0 lui le compl\u00e9mentaire arithm\u00e9tique de la sp\u00e9cificit\u00e9, soit (1 &#8211; sp\u00e9cificit\u00e9), \u00e9galement d\u00e9sign\u00e9 sous l&rsquo;appellation de taux de faux positifs (TFP). Cette grandeur refl\u00e8te la proportion de sujets sains qui sont incorrectement class\u00e9s comme porteurs de l&rsquo;anomalie. La graduation des deux axes varie strictement de 0 \u00e0 1, conf\u00e9rant \u00e0 l&rsquo;espace ROC une superficie totale de 1,0 unit\u00e9 carr\u00e9e.<\/p>\n<p>La ligne diagonale reliant l&rsquo;origine (0, 0) au sommet oppos\u00e9 (1, 1) constitue la diagonale de r\u00e9f\u00e9rence, ou ligne de non-discrimination. Tout mod\u00e8le pr\u00e9dictif dont la courbe se confond avec cette bissectrice offre une pr\u00e9cision strictement \u00e9quivalente \u00e0 celle d&rsquo;un tirage \u00e0 pile ou face al\u00e9atoire. \u00c0 l&rsquo;oppos\u00e9, un classifieur binaire parfait s&rsquo;\u00e9l\u00e8verait verticalement depuis l&rsquo;origine (0, 0) jusqu&rsquo;au coin sup\u00e9rieur gauche (0, 1) \u2014 capturant 100 % des vrais positifs sans aucun faux positif \u2014 avant de rejoindre horizontalement le point (1, 1). Ainsi, plus la trajectoire empirique d&rsquo;une courbe s&rsquo;incurve en direction de l&rsquo;angle sup\u00e9rieur gauche, plus l&rsquo;efficacit\u00e9 discriminante globale de l&rsquo;instrument \u00e9valu\u00e9 est consid\u00e9r\u00e9e comme puissante.<\/p>\n<h3>2.3 Avantages comparatifs par rapport aux tables de contingence classiques<\/h3>\n<p>La pr\u00e9pond\u00e9rance de la courbe ROC dans la litt\u00e9rature scientifique s&rsquo;explique par plusieurs sup\u00e9riorit\u00e9s m\u00e9thodologiques majeures comparativement aux m\u00e9triques tabulaires conventionnelles. En premier lieu, la sensibilit\u00e9 et la sp\u00e9cificit\u00e9 sont des propri\u00e9t\u00e9s math\u00e9matiques intrins\u00e8quement ind\u00e9pendantes de la pr\u00e9valence de la pathologie dans la population \u00e9chantillonn\u00e9e (\u00e0 condition que le spectre ph\u00e9notypique demeure stable). Il en d\u00e9coule que la courbe ROC et sa m\u00e9trique agr\u00e9g\u00e9e ne subissent pas la volatilit\u00e9 artificielle propre aux valeurs pr\u00e9dictives positives et n\u00e9gatives lorsque la raret\u00e9 du ph\u00e9nom\u00e8ne \u00e9tudi\u00e9 fluctue.<\/p>\n<p>En second lieu, la courbe ROC transcende la rigidit\u00e9 inh\u00e9rente aux tables de contingence 2&#215;2. Au lieu de contraindre l&rsquo;analyste \u00e0 s\u00e9lectionner un seuil d\u00e9cisionnel a priori sans en conna\u00eetre les r\u00e9percussions empiriques, la courbe mat\u00e9rialise le spectre complet des arbitrages op\u00e9rationnels disponibles. Elle offre une vue d&rsquo;ensemble continue sur les compromis diagnostiques, facilitant le choix ult\u00e9rieur d&rsquo;un seuil cibl\u00e9 adapt\u00e9 aux imp\u00e9ratifs m\u00e9dico-\u00e9conomiques du projet.<\/p>\n<p>Enfin, la m\u00e9trique synth\u00e9tique d\u00e9riv\u00e9e de ce trac\u00e9 offre un cadre m\u00e9trique standardis\u00e9 et sans unit\u00e9, permettant la comparaison directe et rigoureuse d&rsquo;outils d&rsquo;\u00e9valuation h\u00e9t\u00e9rog\u00e8nes. Un chercheur peut ainsi superposer et confronter sur un m\u00eame r\u00e9f\u00e9rentiel l&rsquo;exactitude d&rsquo;un score psychom\u00e9trique complexe mesur\u00e9 sur une \u00e9chelle de Likert, le dosage plasmatique continu d&rsquo;une cytokine inflammatoire et les probabilit\u00e9s estim\u00e9es d&rsquo;un mod\u00e8le d&rsquo;apprentissage automatique multivari\u00e9.<\/p>\n<h2>3. Pr\u00e9paration de l&rsquo;environnement Stata et exploration des donn\u00e9es<\/h2>\n<h3>3.1 Importation et inspection du jeu de donn\u00e9es de r\u00e9f\u00e9rence<\/h3>\n<p>Pour illustrer l&rsquo;impl\u00e9mentation pratique de l&rsquo;analyse ROC sous Stata, nous mobilisons le jeu de donn\u00e9es biom\u00e9dical classique relatif au faible poids de naissance (<em>Low Birth Weight Study<\/em>), document\u00e9 initialement par Hosmer et Lemeshow. Ce jeu de donn\u00e9es pr\u00e9sente l&rsquo;int\u00e9r\u00eat p\u00e9dagogique d&rsquo;associer un statut clinique binaire franc \u00e0 un m\u00e9lange r\u00e9aliste de pr\u00e9dicteurs physiologiques continus et de facteurs de risque comportementaux cat\u00e9goriels. Il est accessible nativement via les serveurs officiels du logiciel.<\/p>\n<p>L&rsquo;initialisation de l&rsquo;environnement requiert le chargement du fichier par l&rsquo;instruction standardis\u00e9e <code>webuse lbw, clear<\/code>. L&rsquo;\u00e9chantillon comprend N = 189 observations relatives \u00e0 des accouchements survenus au sein d&rsquo;un centre hospitalier universitaire am\u00e9ricain. D\u00e8s le chargement effectu\u00e9, une inspection syst\u00e9matique de la structure tabulaire s&rsquo;impose au moyen de la commande <code>describe<\/code>, qui d\u00e9taille la liste des variables, leur format de stockage (entier, octet ou r\u00e9el) ainsi que leurs \u00e9tiquettes descriptives associ\u00e9es.<\/p>\n<p>L&rsquo;ex\u00e9cution compl\u00e9mentaire de l&rsquo;instruction <code>codebook<\/code> permet d&rsquo;auditer l&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 du dictionnaire de donn\u00e9es. Cette commande permet de v\u00e9rifier qu&rsquo;aucun codage erron\u00e9, aucune valeur hors limite et aucun probl\u00e8me d&rsquo;\u00e9tiquetage n&rsquo;affectent les variables analytiques principales avant de d\u00e9buter les proc\u00e9dures de mod\u00e9lisation math\u00e9matique.<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/logisticRegStata1-1.png\" alt=\"Low birthweight dataset in Stata\" \/><figcaption>Low birthweight dataset in Stata<\/figcaption><\/figure>\n<h3>3.2 D\u00e9finition op\u00e9rationnelle des variables de l&rsquo;\u00e9tude<\/h3>\n<p>La formalisation du protocole de mod\u00e9lisation exige une d\u00e9finition op\u00e9rationnelle pr\u00e9cise des variables mobilis\u00e9es. La variable d\u00e9pendante de r\u00e9f\u00e9rence est <code>low<\/code>, un indicateur dichotomique prenant la valeur 1 lorsque le nouveau-n\u00e9 pr\u00e9sente un poids de naissance strictement inf\u00e9rieur au seuil clinique standard de 2500 grammes, et la valeur 0 si le poids \u00e0 la naissance est \u00e9gal ou sup\u00e9rieur \u00e0 ce seuil protecteur. Il s&rsquo;agit du r\u00e9sultat clinique d\u00e9favorable que le mod\u00e8le statistique tentera de classifier.<\/p>\n<p>Dans le cadre de cette d\u00e9monstration m\u00e9thodologique, nous s\u00e9lectionnons deux covariables pr\u00e9dictives repr\u00e9sentatives : d&rsquo;une part, l&rsquo;\u00e2ge biologique de la m\u00e8re au moment de la conception, \u00e9tiquet\u00e9 <code>age<\/code>, mesur\u00e9 de mani\u00e8re continue en ann\u00e9es r\u00e9volues ; d&rsquo;autre part, le statut tabagique de la m\u00e8re durant la gestation, consign\u00e9 sous la variable <code>smoke<\/code>, cod\u00e9e 1 pour les m\u00e8res fumeuses actives et 0 pour les m\u00e8res non fumeuses.<\/p>\n<p>Afin de garantir une lisibilit\u00e9 optimale des sorties informatiques et de pr\u00e9venir toute inversion d&rsquo;interpr\u00e9tation lors des \u00e9tapes d&rsquo;inf\u00e9rence, il est vivement recommand\u00e9 d&rsquo;attacher formellement des \u00e9tiquettes de valeurs (<em>value labels<\/em>) claires au moyen des commandes Stata d\u00e9di\u00e9es :<\/p>\n<p><code>label define lbl_smoke 0 \"Non-fumeuse\" 1 \"Fumeuse\"<\/code><br \/>\n<code>label values smoke lbl_smoke<\/code><br \/>\n<code>label define lbl_low 0 \"Poids normal\" 1 \"Faible poids\"<\/code><br \/>\n<code>label values low lbl_low<\/code><\/p>\n<h3>3.3 Contr\u00f4le de la qualit\u00e9 des donn\u00e9es et nettoyage statistique<\/h3>\n<p>L&rsquo;\u00e9tape pr\u00e9alable \u00e0 toute r\u00e9gression logistique consiste \u00e0 s&rsquo;assurer de l&rsquo;absence de donn\u00e9es manquantes et d&rsquo;aberrations de mesure au sein des variables s\u00e9lectionn\u00e9es. Sous Stata, l&rsquo;instruction <code>misstable summarize low age smoke<\/code> permet de confirmer rapidement qu&rsquo;aucune observation de la cohorte ne pr\u00e9sente de cellule vide, assurant ainsi la comparabilit\u00e9 des effectifs entre les mod\u00e8les embo\u00eet\u00e9s ult\u00e9rieurs.<\/p>\n<p>La distribution marginale de la variable de r\u00e9ponse doit ensuite \u00eatre examin\u00e9e au moyen de la commande <code>tabulate low<\/code>. Sur les 189 naissances r\u00e9pertori\u00e9es, l&rsquo;\u00e9chantillon met en \u00e9vidence 59 cas de faible poids de naissance (31,22 %) contre 130 nouveau-n\u00e9s de poids normal (68,78 %). Cette pr\u00e9valence de 31,2 % garantit une masse d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements suffisante pour autoriser un ajustement stable des param\u00e8tres de r\u00e9gression sans risque imminent de s\u00e9paration quasi-compl\u00e8te des donn\u00e9es.<\/p>\n<p>Enfin, une exploration bivari\u00e9e liminaire permet d&rsquo;examiner la plausibilit\u00e9 des associations empiriques. L&rsquo;ex\u00e9cution de <code>tabulate smoke low, row chi2<\/code> d\u00e9montre une surrepr\u00e9sentation statistiquement significative du faible poids chez les m\u00e8res fumeuses, tandis que l&rsquo;inspection de la distribution d&rsquo;\u00e2ge par classe via l&rsquo;instruction <code>mean age, over(low)<\/code> met en \u00e9vidence un \u00e2ge maternel moyen l\u00e9g\u00e8rement inf\u00e9rieur chez les patientes dont le nourrisson est n\u00e9 sous le seuil des 2500 grammes.<\/p>\n<h2>4. Ajustement du mod\u00e8le de r\u00e9gression logistique sous Stata<\/h2>\n<h3>4.1 Syntaxe et ex\u00e9cution de la commande logistic<\/h3>\n<p>Le logiciel Stata propose deux commandes fondamentales pour calibrer un mod\u00e8le logistique binaire : <code>logit<\/code> et <code>logistic<\/code>. Bien que ces deux proc\u00e9dures s&rsquo;appuient sur un algorithme d&rsquo;optimisation num\u00e9rique rigoureusement identique par maximisation de la log-vraisemblance (m\u00e9thode de Newton-Raphson), elles divergent dans la restitution standard de leurs sorties. La commande <code>logit<\/code> affiche les coefficients de r\u00e9gression non standardis\u00e9s (exprim\u00e9s en unit\u00e9s de log-odds), tandis que la commande <code>logistic<\/code> rapporte directement les r\u00e9sultats sous la forme de rapports de cotes (<em>Odds Ratios<\/em>, OR).<\/p>\n<p>Pour des imp\u00e9ratifs d&rsquo;intelligibilit\u00e9 clinique, nous privil\u00e9gions la syntaxe :<\/p>\n<p><code>logistic low age i.smoke<\/code><\/p>\n<p>Le recours explicite au pr\u00e9fixe factoriel <code>i.<\/code> devant la variable <code>smoke<\/code> informe le moteur d&rsquo;estimation de Stata de la nature cat\u00e9gorielle du pr\u00e9dicteur, d\u00e9signant formellement la modalit\u00e9 0 (non-fumeuse) comme cat\u00e9gorie de r\u00e9f\u00e9rence. Cette convention de codage garantit la bonne formulation des contrastes et prot\u00e8ge le chercheur contre les erreurs de sp\u00e9cification de dimension matricielle.<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/logisticRegStata3-1.png\" alt=\"Logistic regression output in Stata\" \/><figcaption>Logistic regression output in Stata<\/figcaption><\/figure>\n<h3>4.2 Interpr\u00e9tation statistique des coefficients et des Odds Ratios<\/h3>\n<p>La lecture du tableau d&rsquo;estimation g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par la commande <code>logistic<\/code> r\u00e9v\u00e8le des indicateurs quantitatifs majeurs pour la compr\u00e9hension des facteurs de risque p\u00e9rinataux. Le rapport de cotes associ\u00e9 \u00e0 la variable <code>smoke<\/code> s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 approximativement 2,02. Ce param\u00e8tre signifie que, pour un \u00e2ge maternel \u00e9quivalent, les femmes ayant fum\u00e9 durant leur grossesse affichent des cotes de donner naissance \u00e0 un enfant d&rsquo;un poids inf\u00e9rieur \u00e0 2500 grammes multipli\u00e9es par deux par rapport aux m\u00e8res non fumeuses.<\/p>\n<p>L&rsquo;intervalle de confiance \u00e0 95 % entourant cet <em>Odds Ratio<\/em> s&rsquo;\u00e9tablit approximativement de 1,08 \u00e0 3,78, et s&rsquo;accompagne d&rsquo;une valeur p (p-value) de 0,028. L&rsquo;exclusion de la valeur unitaire (1,00) au sein de la borne inf\u00e9rieure de cet intervalle de confiance permet de rejeter l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle d&rsquo;ind\u00e9pendance statistique au seuil d&rsquo;erreur alpha conventionnel de 5 %.<\/p>\n<p>Concernant le pr\u00e9dicteur continu <code>age<\/code>, le rapport de cotes s&rsquo;\u00e9tablit \u00e0 0,96 (IC \u00e0 95 % : [0,89 ; 1,02] ; p = 0,183). L&rsquo;estimation sugg\u00e8re une r\u00e9duction d&rsquo;environ 4 % des cotes de faible poids pour chaque ann\u00e9e de maturit\u00e9 maternelle suppl\u00e9mentaire. Toutefois, le niveau de significativit\u00e9 statistique n&rsquo;atteignant pas le seuil canonique de p &lt; 0,05, l&rsquo;\u00e2ge maternel ne peut \u00eatre qualifi\u00e9 isol\u00e9ment de facteur protecteur autonome hautement discriminant au sein de cet \u00e9chantillon pr\u00e9cis.<\/p>\n<h3>4.3 \u00c9valuation de la qualit\u00e9 d&rsquo;ajustement global<\/h3>\n<p>Au-del\u00e0 de la significativit\u00e9 individuelle des coefficients, la qualit\u00e9 de l&rsquo;ajustement global du mod\u00e8le doit faire l&rsquo;objet d&rsquo;un examen attentif. La valeur de la log-vraisemblance finale (<em>Log likelihood<\/em>), stabilis\u00e9e apr\u00e8s convergence des it\u00e9rations, est compar\u00e9e \u00e0 la log-vraisemblance du mod\u00e8le ne contenant que la constante (<em>intercept-only model<\/em>). Cette confrontation g\u00e9n\u00e8re le test du rapport de vraisemblance (<em>LR chi2<\/em>) qui teste l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle selon laquelle l&rsquo;ensemble des pr\u00e9dicteurs inclus pr\u00e9sente un effet simultan\u00e9ment nul.<\/p>\n<p>Le test du rapport de vraisemblance (LR chi2(2) = 6,71 ; p = 0,0349) confirme que l&rsquo;adjonction conjointe du tabagisme et de l&rsquo;\u00e2ge am\u00e9liore significativement l&rsquo;ajustement comparativement au mod\u00e8le nul. Le pseudo-R\u00b2 de McFadden, affich\u00e9 par Stata \u00e0 la valeur de 0,0286, ne doit pas \u00eatre interpr\u00e9t\u00e9 comme un pourcentage direct de variance expliqu\u00e9e au sens classique de la r\u00e9gression lin\u00e9aire. Cette m\u00e9trique demeure naturellement basse dans les mod\u00e8les logistiques binaires, renfor\u00e7ant l&rsquo;obligation m\u00e9thodologique de recourir \u00e0 l&rsquo;analyse ROC pour appr\u00e9cier le r\u00e9el pouvoir de discrimination pratique.<\/p>\n<p>Pour finaliser cette s\u00e9quence analytique, nous extrayons et m\u00e9morisons au sein de la table de donn\u00e9es les probabilit\u00e9s individuelles pr\u00e9dites par le mod\u00e8le au moyen de la commande de post-estimation :<\/p>\n<p><code>predict prob_modele1, pr<\/code><\/p>\n<p>Cette nouvelle variable continue servira ult\u00e9rieurement d&rsquo;assise aux validations non param\u00e9triques et aux comparaisons graphiques avanc\u00e9es.<\/p>\n<h2>5. G\u00e9n\u00e9ration de la courbe ROC avec la commande lroc<\/h2>\n<h3>5.1 Mise en \u0153uvre imm\u00e9diate en post-estimation<\/h3>\n<p>L&rsquo;une des fonctionnalit\u00e9s les plus directes et \u00e9l\u00e9gantes de Stata r\u00e9side dans sa commande de post-estimation <code>lroc<\/code> (acronyme de <em>Logistic ROC<\/em>). Imm\u00e9diatement apr\u00e8s la convergence d&rsquo;une commande <code>logistic<\/code> ou <code>logit<\/code>, l&rsquo;utilisateur ex\u00e9cute simplement l&rsquo;instruction dans la console :<\/p>\n<p><code>lroc<\/code><\/p>\n<p>Cette commande lit les informations r\u00e9sidant temporairement dans la m\u00e9moire active du logiciel (enregistr\u00e9es sous les macros syst\u00e8me <code>e()<\/code>). Sans qu&rsquo;il soit n\u00e9cessaire de calculer manuellement les probabilit\u00e9s individuelles, Stata extrait la variable d\u00e9pendante ainsi que les valeurs pr\u00e9dites par la derni\u00e8re r\u00e9gression logistique, d\u00e9ploie un algorithme de balayage de tous les seuils possibles et trace instantan\u00e9ment la courbe ROC sur une interface graphique d\u00e9di\u00e9e.<\/p>\n<p>Simultan\u00e9ment au trac\u00e9 de la courbe, la commande <code>lroc<\/code> calcule et affiche sous la figure l&rsquo;aire exacte situ\u00e9e sous le trac\u00e9, d\u00e9sign\u00e9e sous l&rsquo;\u00e9tiquette <em>Area under ROC curve<\/em> (AUC). Par d\u00e9faut, Stata applique la r\u00e8gle trap\u00e9zo\u00efdale non param\u00e9trique pour quantifier cette superficie et ajoute automatiquement la ligne pointill\u00e9e diagonale marquant la r\u00e9f\u00e9rence du classifieur al\u00e9atoire \u00e0 0,50.<\/p>\n<figure class=\"wpt-preserved-image\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/french.arabpsychology.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/ROCcurveStata1.png\" alt=\"ROC curve in Stata\" \/><figcaption>ROC curve in Stata<\/figcaption><\/figure>\n<h3>5.2 Personnalisation graphique du trac\u00e9<\/h3>\n<p>Pour satisfaire aux crit\u00e8res de lisibilit\u00e9 requis par les comit\u00e9s de lecture des revues scientifiques, la figure brute g\u00e9n\u00e9r\u00e9e par <code>lroc<\/code> requiert fr\u00e9quemment une personnalisation esth\u00e9tique et s\u00e9mantique. Le moteur graphique de Stata permet un contr\u00f4le typographique et vectoriel pouss\u00e9 gr\u00e2ce \u00e0 un jeu d&rsquo;options graphiques d\u00e9di\u00e9es.<\/p>\n<p>Il est notamment envisageable d&rsquo;ajuster les titres, de modifier l&rsquo;apparence de la ligne de r\u00e9f\u00e9rence diagonale via <code>rlopts()<\/code> et de reformuler le trac\u00e9 principal de la courbe gr\u00e2ce \u00e0 l&rsquo;option <code>plotopts()<\/code>. La ligne de commande ci-dessous illustre une syntaxe de niveau \u00e9ditorial :<\/p>\n<p><code>lroc, title(\"Performance diagnostique du mod\u00e8le pr\u00e9dictif\", size(medium)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>subtitle(\"Pr\u00e9diction de l'insuffisance pond\u00e9rale n\u00e9onatale (N=189)\", size(small)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>ytitle(\"Sensibilit\u00e9 (Taux de vrais positifs)\") \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>xtitle(\"1 - Sp\u00e9cificit\u00e9 (Taux de faux positifs)\") \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>plotopts(lcolor(navy) lwidth(medthick)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>rlopts(lcolor(cranberry) lpattern(dash) lwidth(medium)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>graphregion(color(white)) bgcolor(white)<\/code><\/p>\n<p>Une fois le graphique finalis\u00e9, la commande <code>graph export \"Figure_ROC.png\", as(png) width(2400) replace<\/code> garantit une exportation matricielle \u00e0 ultra-haute r\u00e9solution, convenant aux exigences de publication.<\/p>\n<h3>5.3 Limites inh\u00e9rentes \u00e0 la commande lroc<\/h3>\n<p>En d\u00e9pit de son ergonomie et de sa c\u00e9l\u00e9rit\u00e9 de mise en \u0153uvre, la commande <code>lroc<\/code> comporte des contraintes m\u00e9thodologiques structurelles que tout biostatisticien doit garder \u00e0 l&rsquo;esprit. La premi\u00e8re limite concerne sa d\u00e9pendance s\u00e9quentielle stricte : <code>lroc<\/code> ne peut fonctionner qu&rsquo;imm\u00e9diatement apr\u00e8s une estimation logistique active. Si la m\u00e9moire est r\u00e9initialis\u00e9e ou si une autre commande d&rsquo;analyse intervient entre-temps, l&rsquo;instruction \u00e9choue et renvoie un message d&rsquo;erreur d&rsquo;estimation.<\/p>\n<p>La seconde faiblesse r\u00e9side dans l&rsquo;absence native de calcul d&rsquo;un intervalle de confiance probabiliste ou d&rsquo;une erreur standard pour l&rsquo;AUC affich\u00e9e. La routine se borne \u00e0 rapporter la valeur ponctuelle de l&rsquo;aire sans fournir imm\u00e9diatement le cadre inf\u00e9rentiel (erreur type, bornes de Wald) n\u00e9cessaire pour \u00e9valuer la pr\u00e9cision de la mesure au sein du rapport textuel.<\/p>\n<p>Enfin, <code>lroc<\/code> est structurellement incapable de superposer ou de comparer directement plusieurs courbes ROC au sein d&rsquo;une seule et m\u00eame fen\u00eatre graphique. Elle ne permet pas de confronter un mod\u00e8le univari\u00e9 \u00e0 un mod\u00e8le multivari\u00e9, incitant le chercheur \u00e0 se tourner vers des outils plus sophistiqu\u00e9s tels que <code>roctab<\/code>, <code>rocreg<\/code> et <code>roccomp<\/code>.<\/p>\n<h2>6. Approches alternatives : les commandes roctab et rocreg<\/h2>\n<h3>6.1 Analyse non param\u00e9trique univari\u00e9e avec roctab<\/h3>\n<p>Pour contourner les restrictions impos\u00e9es par <code>lroc<\/code>, la commande <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/www.stata.com\/manuals\/rroc.pdf\">roctab<\/a> propose une architecture enti\u00e8rement non param\u00e9trique d\u00e9di\u00e9e \u00e0 l&rsquo;\u00e9valuation diagnostique univari\u00e9e d&rsquo;une variable pr\u00e9dictive continue ou ordinale face \u00e0 un crit\u00e8re de r\u00e9f\u00e9rence dichotomique. Sa syntaxe \u00e9l\u00e9mentaire s&rsquo;articule comme suit :<\/p>\n<p><code>roctab var_cible var_predicteur [if] [in], [options]<\/code><\/p>\n<p>L&rsquo;ex\u00e9cution de <code>roctab low age, detail<\/code> produit une sortie tabulaire particuli\u00e8rement riche. Le tableau \u00e9num\u00e8re chaque point de coupure observable de l&rsquo;\u00e2ge maternel, et calcule pour chacune de ces valeurs la sensibilit\u00e9 exacte, la sp\u00e9cificit\u00e9, le pourcentage d&rsquo;individus correctement class\u00e9s, ainsi que les rapports de vraisemblance positif (LR+) et n\u00e9gatif (LR-). Cette granularit\u00e9 analytique permet d&rsquo;identifier manuellement et de fa\u00e7on exhaustive les points d&rsquo;inflexion du pouvoir discriminant.<\/p>\n<p>De surcro\u00eet, adjoindre l&rsquo;option <code>graph<\/code> g\u00e9n\u00e8re le trac\u00e9 g\u00e9om\u00e9trique ind\u00e9pendant, tandis que l&rsquo;option <code>summary<\/code> d\u00e9livre automatiquement l&rsquo;erreur standard asymptotique ainsi que l&rsquo;intervalle de confiance \u00e0 95 % de l&rsquo;AUC calcul\u00e9s selon l&rsquo;algorithme de Hanley et McNeil. L&rsquo;analyste dispose ainsi imm\u00e9diatement des bornes statistiques requises pour ses rapports de recherche sans recourir \u00e0 des calculs manuels externes.<\/p>\n<h3>6.2 Mod\u00e9lisation avanc\u00e9e avec rocreg<\/h3>\n<p>Face \u00e0 des questions d&rsquo;\u00e9valuation diagnostique plus complexes, la commande avanc\u00e9e <code>rocreg<\/code> offre un cadre de mod\u00e9lisation semi-param\u00e9trique et non-param\u00e9trique particuli\u00e8rement d\u00e9velopp\u00e9. Cette proc\u00e9dure permet non seulement d&rsquo;estimer l&rsquo;aire sous la courbe d&rsquo;un test, mais surtout d&rsquo;ajuster la performance diagnostique globale en fonction de covariables d&rsquo;int\u00e9r\u00eat (par exemple, ajuster la capacit\u00e9 pr\u00e9dictive d&rsquo;un biomarqueur selon le sexe ou la tranche d&rsquo;\u00e2ge des participants).<\/p>\n<p>La commande g\u00e8re avec rigueur les m\u00e9thodes de r\u00e9\u00e9chantillonnage par bootstrap pour d\u00e9river des intervalles de confiance robustes lorsque les hypoth\u00e8ses de normalit\u00e9 bivari\u00e9e ne sont pas raisonnablement tenues. Une syntaxe repr\u00e9sentative mobilisant le r\u00e9\u00e9chantillonnage s&rsquo;\u00e9nonce ainsi :<\/p>\n<p><code>rocreg low age, bseed(12345) bstrap(1000) prob<\/code><\/p>\n<p>Par ce proc\u00e9d\u00e9, Stata g\u00e9n\u00e8re 1000 sous-\u00e9chantillons avec remise afin de cartographier la distribution empirique de l&rsquo;AUC. Cette approche prot\u00e8ge l&rsquo;analyste contre les biais d&rsquo;inf\u00e9rence induits par des queues de distribution asym\u00e9triques ou des \u00e9chantillons d&rsquo;effectifs restreints fr\u00e9quemment rencontr\u00e9s en recherche translationnelle.<\/p>\n<h3>6.3 Comparaison m\u00e9thodologique des commandes Stata<\/h3>\n<p>Le choix entre <code>lroc<\/code>, <code>roctab<\/code> et <code>rocreg<\/code> repose sur une ad\u00e9quation rigoureuse entre l&rsquo;objectif scientifique vis\u00e9 et la nature des donn\u00e9es trait\u00e9es. Le tableau conceptuel suivant formalise les divergences fonctionnelles majeures caract\u00e9risant ces trois modules natifs de Stata :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>lroc :<\/strong> Id\u00e9al pour une v\u00e9rification diagnostique rapide et visuelle imm\u00e9diatement cons\u00e9cutive \u00e0 une r\u00e9gression logistique multivari\u00e9e. Ne fournit pas d&rsquo;intervalles de confiance pour l&rsquo;AUC et ne permet pas l&rsquo;analyse d&rsquo;une variable continue brute sans mod\u00e9lisation pr\u00e9alable.<\/li>\n<li><strong>roctab :<\/strong> Privil\u00e9gi\u00e9 pour l&rsquo;\u00e9valuation empirique directe d&rsquo;un biomarqueur unique ou d&rsquo;une probabilit\u00e9 pr\u00e9-calcul\u00e9e. Fournit des tables exhaustives de sensibilit\u00e9 et sp\u00e9cificit\u00e9 par seuil, assorties d&rsquo;intervalles de confiance exacts ou asymptotiques bas\u00e9s sur la statistique de Wilcoxon-Mann-Whitney.<\/li>\n<li><strong>rocreg :<\/strong> Destin\u00e9 aux analyses \u00e9pid\u00e9miologiques complexes requ\u00e9rant un ajustement par covariables (effets mod\u00e9rateurs sur la pr\u00e9cision du test), la comparaison semi-param\u00e9trique et des inf\u00e9rences avanc\u00e9es par bootstrap non param\u00e9trique.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il convient de souligner que le traitement des ex-aequo (<em>ties<\/em> dans la distribution pr\u00e9dictive) est r\u00e9solu de mani\u00e8re convergente par <code>lroc<\/code> et <code>roctab<\/code> via l&rsquo;attribution d&rsquo;un rang moyen \u00e9quitable. Cela garantit une concordance math\u00e9matique stricte entre l&rsquo;AUC obtenue par <code>lroc<\/code> apr\u00e8s r\u00e9gression et l&rsquo;AUC produite par <code>roctab<\/code> sur les probabilit\u00e9s pr\u00e9dites.<\/p>\n<h2>7. Interpr\u00e9tation quantitative approfondie de l&rsquo;Aire Sous la Courbe (AUC)<\/h2>\n<h3>7.1 Fondement probabiliste de la statistique C<\/h3>\n<p>L&rsquo;aire sous la courbe ROC (g\u00e9n\u00e9ralement abr\u00e9g\u00e9e en AUC pour <em>Area Under the Curve<\/em>) constitue la m\u00e9trique globale standardis\u00e9e la plus employ\u00e9e pour quantifier le pouvoir discriminant d&rsquo;un classifieur binaire. Dans les champs de la biostatistique et de l&rsquo;\u00e9conom\u00e9trie, cette m\u00e9trique est rigoureusement \u00e9quivalente \u00e0 la statistique C (<em>C-statistic<\/em> ou indice de concordance) formalis\u00e9e dans l&rsquo;analyse de survie et les mod\u00e8les de r\u00e9gression \u00e0 variables ordonn\u00e9es.<\/p>\n<p>Sur le plan fondamental, l&rsquo;AUC poss\u00e8de une signification probabiliste concr\u00e8te : elle correspond \u00e0 la probabilit\u00e9 qu&rsquo;une paire d&rsquo;individus tir\u00e9s au sort de mani\u00e8re ind\u00e9pendante \u2014 l&rsquo;un pr\u00e9sentant l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement pathologique (classe 1) et l&rsquo;autre ne le pr\u00e9sentant point (classe 0) \u2014 soit class\u00e9e dans le bon ordre par le mod\u00e8le pr\u00e9dictif. En d&rsquo;autres termes, il s&rsquo;agit de la probabilit\u00e9 que le sujet malade obtienne un score de risque ou une probabilit\u00e9 pr\u00e9dite plus \u00e9lev\u00e9 que le sujet sain. Cette \u00e9quivalence d\u00e9montre que l&rsquo;AUC est strictement \u00e9gale \u00e0 la statistique U non param\u00e9trique du <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Mann%E2%80%93Whitney_U_test\">test de Wilcoxon-Mann-Whitney<\/a> normalis\u00e9e par le produit des effectifs des deux groupes.<\/p>\n<p>Une AUC de 0,50 correspond g\u00e9om\u00e9triquement \u00e0 la diagonale unitaire et th\u00e9oriquement \u00e0 un mod\u00e8le totalement d\u00e9pourvu de pouvoir s\u00e9parateur : l&rsquo;algorithme \u00e9quivaut \u00e0 un tirage \u00e0 pile ou face non informatif. \u00c0 l&rsquo;inverse, une valeur d&rsquo;AUC de 1,00 caract\u00e9rise une discrimination parfaite, o\u00f9 la distribution des probabilit\u00e9s des cas positifs ne pr\u00e9sente aucun chevauchement avec celle des cas n\u00e9gatifs, permettant un isolement complet et sans faille des deux populations.<\/p>\n<h3>7.2 Grilles de classification de la pr\u00e9cision discriminante<\/h3>\n<p>Bien que la discrimination doive syst\u00e9matiquement \u00eatre interpr\u00e9t\u00e9e au regard du contexte clinique propre \u00e0 chaque discipline, la communaut\u00e9 biom\u00e9dicale applique couramment la taxonomie empirique formalis\u00e9e par Hosmer, Lemeshow et Sturdivant pour cat\u00e9goriser la performance des mod\u00e8les :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>AUC = 0,50 :<\/strong> Aucune capacit\u00e9 discriminante (mod\u00e8le non informatif).<\/li>\n<li><strong>0,50 &lt; AUC &lt; 0,70 :<\/strong> Discrimination faible ou m\u00e9diocre. L&rsquo;instrument est insuffisant pour guider une d\u00e9cision clinique isol\u00e9e, bien qu&rsquo;il puisse apporter un signal statistique diffus au sein d&rsquo;un score composite.<\/li>\n<li><strong>0,70 \u2264 AUC &lt; 0,80 :<\/strong> Discrimination acceptable. La plupart des biomarqueurs sanguins et des instruments de d\u00e9pistage psychom\u00e9trique se situent dans cette fourchette op\u00e9rationnelle.<\/li>\n<li><strong>0,80 \u2264 AUC &lt; 0,90 :<\/strong> Discrimination excellente. L&rsquo;outil s\u00e9pare avec une forte r\u00e9gularit\u00e9 les cas pathologiques des t\u00e9moins sains.<\/li>\n<li><strong>AUC \u2265 0,90 :<\/strong> Discrimination exceptionnelle. Ces valeurs sont rarement observ\u00e9es hors d&rsquo;imageries de haute technicit\u00e9, d&rsquo;analyses g\u00e9n\u00e9tiques cibl\u00e9es ou de mod\u00e8les expos\u00e9s \u00e0 des risques m\u00e9thodologiques de surapprentissage.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il importe toutefois de contextualiser ces paliers conventionnels. Dans le champ des sciences du comportement et de la psychiatrie, o\u00f9 les fronti\u00e8res ph\u00e9notypiques sont intrins\u00e8quement poreuses et h\u00e9t\u00e9rog\u00e8nes, une AUC de 0,74 peut constituer une avanc\u00e9e diagnostique majeure. Inversement, dans le contr\u00f4le qualit\u00e9 d&rsquo;un test s\u00e9rologique en phase \u00e9pid\u00e9mique aigu\u00eb, une valeur d&rsquo;AUC inf\u00e9rieure \u00e0 0,95 peut justifier un rejet du dispositif en raison de la multiplication inacceptable de cas contaminants non d\u00e9tect\u00e9s.<\/p>\n<h3>7.3 Inf\u00e9rence statistique et intervalles de confiance<\/h3>\n<p>La pr\u00e9sentation exclusive d&rsquo;une estimation ponctuelle de l&rsquo;AUC dans un article scientifique s&rsquo;av\u00e8re insuffisante et contraire aux bonnes pratiques m\u00e9thodologiques. L&rsquo;estimation de l&rsquo;aire calcul\u00e9e sur un \u00e9chantillon empirique est tributaire de la variance d&rsquo;\u00e9chantillonnage et doit \u00eatre syst\u00e9matiquement accompagn\u00e9e de son erreur standard (SE) et de son intervalle de confiance \u00e0 95 % (IC \u00e0 95 %).<\/p>\n<p>Sous Stata, l&rsquo;erreur standard asymptotique d&rsquo;une courbe ROC univari\u00e9e est g\u00e9n\u00e9ralement calcul\u00e9e via l&rsquo;algorithme classique de <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/7063747\/\">Hanley et McNeil (1982)<\/a>. Cette approche int\u00e8gre la corr\u00e9lation th\u00e9orique liant deux paires discordantes partageant un m\u00eame sujet t\u00e9moin ou malade. L&rsquo;intervalle de confiance asymptotique de Wald prend alors la forme canonique : AUC \u00b1 1,96 \u00d7 SE(AUC).<\/p>\n<p>Pour notre mod\u00e8le pr\u00e9dictif du faible poids associant l&rsquo;\u00e2ge et le tabagisme maternel, la commande <code>roctab low prob_modele1<\/code> r\u00e9v\u00e8le une AUC estim\u00e9e \u00e0 0,6422 avec une erreur standard de 0,0415, aboutissant \u00e0 un intervalle de confiance \u00e0 95 % s&rsquo;\u00e9talant de 0,5609 \u00e0 0,7235. La borne inf\u00e9rieure de cet intervalle demeurant strictement sup\u00e9rieure au seuil neutre de 0,50, nous pouvons rejeter l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle d&rsquo;absence totale de discrimination au seuil de signification de 5 %, tout en actant le caract\u00e8re modeste de la performance globale de ce mod\u00e8le bivari\u00e9.<\/p>\n<h2>8. D\u00e9termination empirique du seuil optimal de classification<\/h2>\n<h3>8.1 L&rsquo;indice de Youden et m\u00e9thodes de maximisation<\/h3>\n<p>La courbe ROC d\u00e9crit la performance d&rsquo;un classifieur sur l&rsquo;ensemble du continuum de d\u00e9cision, mais l&rsquo;application pragmatique d&rsquo;un mod\u00e8le en clinique exige l&rsquo;identification d&rsquo;un seuil de coupure op\u00e9rationnel pr\u00e9cis (<em>cut-off point<\/em>, not\u00e9 c*). L&rsquo;une des approches d&rsquo;optimisation math\u00e9matique les plus r\u00e9pandues en \u00e9pid\u00e9miologie est celle formalis\u00e9e par l&rsquo;indice de Youden (Youden&rsquo;s J statistic).<\/p>\n<p>L&rsquo;indice J capture la distance verticale maximale s\u00e9parant la courbe ROC empirique de la diagonale de non-discrimination. Sa formulation arithm\u00e9tique s&rsquo;exprime par :<\/p>\n<p><code>J = Sensibilit\u00e9(c) + Sp\u00e9cificit\u00e9(c) - 1<\/code><\/p>\n<p>La valeur de l&rsquo;indice J oscille entre 0 (aucun pouvoir diagnostique) et 1 (test id\u00e9al). D\u00e9terminer le seuil optimal via cette m\u00e9thode revient \u00e0 identifier la valeur de coupure c* qui maximise la somme conjointe de la sensibilit\u00e9 et de la sp\u00e9cificit\u00e9, conf\u00e9rant implicitement un poids math\u00e9matique rigoureusement identique aux erreurs de classification par faux positifs et par faux n\u00e9gatifs.<\/p>\n<p>Une seconde approche g\u00e9om\u00e9trique fr\u00e9quente consiste \u00e0 rep\u00e9rer le point sur la courbe ROC minimisant la distance euclidienne par rapport au coin parfait situ\u00e9 aux coordonn\u00e9es (0, 1), mat\u00e9rialis\u00e9 par l&rsquo;expression :<\/p>\n<p><code>d\u00b2 = (1 - Sensibilit\u00e9)\u00b2 + (1 - Sp\u00e9cificit\u00e9)\u00b2<\/code><\/p>\n<p>Bien que conceptuellement distinctes, ces deux m\u00e9thodes convergent g\u00e9n\u00e9ralement vers des points de c\u00e9sure tr\u00e8s proches en l&rsquo;absence d&rsquo;asym\u00e9tries marqu\u00e9es de distribution.<\/p>\n<h3>8.2 Exploration post-estimation avec la commande lstat<\/h3>\n<p>Le logiciel Stata met \u00e0 la disposition des utilisateurs la commande <code>lstat<\/code> (ou son synonyme <code>estat classification<\/code>), qui g\u00e9n\u00e8re la matrice de confusion et l&rsquo;ensemble des m\u00e9triques associ\u00e9es pour un seuil probabiliste d\u00e9fini.<\/p>\n<p>Par d\u00e9faut, l&rsquo;instruction <code>estat classification<\/code> calcule les r\u00e9sultats pour un seuil standard de c = 0,50. Cependant, il est possible d&rsquo;explorer des seuils alternatifs en renseignant l&rsquo;option <code>cutoff()<\/code>. \u00c0 titre d&rsquo;illustration, l&rsquo;instruction :<\/p>\n<p><code>estat classification, cutoff(0.35)<\/code><\/p>\n<p>affiche une table d\u00e9taill\u00e9e articul\u00e9e autour des rubriques suivantes :<\/p>\n<ul>\n<li>Le nombre de vrais positifs (True D avec r\u00e9sultat de test +) et de vrais n\u00e9gatifs (True ~D avec r\u00e9sultat -).<\/li>\n<li>Le taux de sensibilit\u00e9 diagnostique pour le seuil s\u00e9lectionn\u00e9.<\/li>\n<li>Le taux de sp\u00e9cificit\u00e9 correspondant.<\/li>\n<li>Le taux global de classification correcte (<em>accuracy<\/em>), repr\u00e9sentant le pourcentage total de d\u00e9cisions exactes rapport\u00e9 \u00e0 l&rsquo;\u00e9chantillon complet.<\/li>\n<li>La valeur pr\u00e9dictive positive (VPP) : probabilit\u00e9 conditionnelle que le patient soit effectivement atteint sachant que le test est revenu positif.<\/li>\n<li>La valeur pr\u00e9dictive n\u00e9gative (VPN) : probabilit\u00e9 conditionnelle de sant\u00e9 confirm\u00e9e lorsque le r\u00e9sultat du test s&rsquo;av\u00e8re n\u00e9gatif.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cette commande permet d&rsquo;observer concr\u00e8tement l&rsquo;\u00e9volution de la sensibilit\u00e9 et de la sp\u00e9cificit\u00e9 \u00e0 mesure que l&rsquo;analyste d\u00e9place manuellement le point de c\u00e9sure le long de l&rsquo;espace probabiliste.<\/p>\n<h3>8.3 Pond\u00e9ration clinique et co\u00fbt asym\u00e9trique des erreurs<\/h3>\n<p>L&rsquo;optimisation aveugle par l&rsquo;indice de Youden ou la commande <code>lstat<\/code> au seuil standard de 0,50 pr\u00e9sente une lacune majeure : elle occulte les r\u00e9alit\u00e9s pragmatiques du co\u00fbt diff\u00e9rentiel des erreurs m\u00e9dicales. En \u00e9pid\u00e9miologie clinique, l&rsquo;analyste ne peut se contenter d&rsquo;une optimisation math\u00e9matiquement neutre ; il doit param\u00e9trer le seuil de d\u00e9cision au regard de la matrice des gains et des pertes r\u00e9els.<\/p>\n<p>Consid\u00e9rons le cadre d&rsquo;un algorithme de d\u00e9pistage d&rsquo;une pathologie l\u00e9tale mais curable si trait\u00e9e pr\u00e9cocement (comme une d\u00e9tresse n\u00e9onatale s\u00e9v\u00e8re ou une infection m\u00e9ning\u00e9e). Dans ce sc\u00e9nario, commettre un faux n\u00e9gatif entra\u00eene une perte de chance dramatique, voire fatale. Le co\u00fbt associ\u00e9 au faux n\u00e9gatif surpasse consid\u00e9rablement celui d&rsquo;un faux positif, qui n&rsquo;occasionne qu&rsquo;un examen de confirmation biologique indolore. D\u00e8s lors, le biostatisticien doit volontairement abaisser le seuil de d\u00e9cision (par exemple \u00e0 c = 0,20), acceptant une sp\u00e9cificit\u00e9 m\u00e9diocre et une pluie de fausses alertes afin de garantir une sensibilit\u00e9 maximale proche de 95 % ou 99 %.<\/p>\n<p>\u00c0 l&rsquo;inverse, dans le cadre d&rsquo;un traitement lourd, on\u00e9reux et hautement toxique (telle qu&rsquo;une chimioth\u00e9rapie agressive ou une neurochirurgie ablative), d\u00e9livrer une th\u00e9rapie \u00e0 un patient sain sur la foi d&rsquo;un faux positif s&rsquo;av\u00e8re iatrog\u00e8ne et inacceptable. Dans cette situation, le clinicien \u00e9l\u00e8vera drastiquement le point de coupure (par exemple \u00e0 c = 0,80) pour exiger un niveau \u00e9lev\u00e9 de sp\u00e9cificit\u00e9, quitte \u00e0 tol\u00e9rer un taux significatif de faux n\u00e9gatifs parmi les cas ambigus.<\/p>\n<h2>9. Comparaison statistique de courbes ROC multiples dans Stata<\/h2>\n<h3>9.1 \u00c9valuation du gain incr\u00e9mental de nouveaux biomarqueurs ou variables<\/h3>\n<p>En recherche \u00e9tiologique et translationnelle, une probl\u00e9matique r\u00e9currente r\u00e9side dans la d\u00e9monstration de l&rsquo;utilit\u00e9 ajout\u00e9e (<em>incremental value<\/em>) d&rsquo;un nouvel examen de laboratoire, d&rsquo;une signature g\u00e9n\u00e9tique ou d&rsquo;une \u00e9chelle psychologique par rapport aux mod\u00e8les pronostiques usuels pr\u00e9existants. Il s&rsquo;agit d&rsquo;apporter la preuve empirique que l&rsquo;int\u00e9gration du nouveau marqueur accro\u00eet significativement la pr\u00e9cision discriminante du mod\u00e8le standard.<\/p>\n<p>Soit l&rsquo;hypoth\u00e8se d&rsquo;une confrontation clinique au sein de notre jeu de donn\u00e9es : un premier mod\u00e8le basique s&rsquo;appuie uniquement sur l&rsquo;\u00e2ge de la m\u00e8re (<code>age<\/code>) pour pr\u00e9dire le risque de faible poids n\u00e9onatal. Un mod\u00e8le augment\u00e9 concurrent combine quant \u00e0 lui l&rsquo;\u00e2ge maternel et l&rsquo;exposition active au tabagisme (<code>age + smoke<\/code>). La question scientifique est formul\u00e9e ainsi : l&rsquo;adjonction de l&rsquo;information tabagique apporte-t-elle un gain statistiquement quantifiable dans la capacit\u00e9 \u00e0 distinguer les enfants vuln\u00e9rables des enfants sains ?<\/p>\n<p>Pour r\u00e9pondre avec rigueur \u00e0 cette interrogation, il est m\u00e9thodologiquement erron\u00e9 de se fier uniquement \u00e0 l&rsquo;apparition d&rsquo;un ast\u00e9risque de significativit\u00e9 sur le coefficient de r\u00e9gression de la variable ajout\u00e9e ou \u00e0 une l\u00e9g\u00e8re progression du pseudo-R\u00b2. Une \u00e9l\u00e9vation minime d&rsquo;une probabilit\u00e9 logistique peut n&rsquo;avoir aucune cons\u00e9quence sur la r\u00e9organisation des rangs individuels. Il s&rsquo;av\u00e8re donc imp\u00e9ratif de r\u00e9aliser une comparaison statistique directe des aires sous la courbe d\u00e9riv\u00e9es de ces deux sp\u00e9cifications concurrentes.<\/p>\n<h3>9.2 Mise en \u0153uvre de la commande roccomp<\/h3>\n<p>Stata dispose d&rsquo;un module analytique performant sp\u00e9cialement con\u00e7u pour tester l&rsquo;\u00e9galit\u00e9 formelle de multiples aires sous la courbe issues de donn\u00e9es appari\u00e9es ou ind\u00e9pendantes : la commande <code>roccomp<\/code>. Pour d\u00e9ployer ce test, il convient en premier lieu d&rsquo;ajuster s\u00e9par\u00e9ment chaque mod\u00e8le et de m\u00e9moriser les probabilit\u00e9s pr\u00e9dictives respectives au sein du tableau de donn\u00e9es :<\/p>\n<p><code>quietly logistic low age<\/code><br \/>\n<code>predict pr_base, pr<\/code><br \/>\n<code>quietly logistic low age i.smoke<\/code><br \/>\n<code>predict pr_augmente, pr<\/code><\/p>\n<p>Une fois les variables pr\u00e9dictives continues g\u00e9n\u00e9r\u00e9es, la commande comparative est ex\u00e9cut\u00e9e selon la syntaxe :<\/p>\n<p><code>roccomp low pr_base pr_augmente<\/code><\/p>\n<p>Par d\u00e9faut, lorsque les pr\u00e9dicteurs sont \u00e9valu\u00e9s sur la m\u00eame cohorte de sujets (ce qui constitue la norme lors de l&rsquo;\u00e9valuation de mod\u00e8les embo\u00eet\u00e9s), Stata applique le test non param\u00e9trique de <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/3203128\/\">DeLong, DeLong et Clarke-Pearson (1988)<\/a>. Cet algorithme calcule la matrice de covariance empirique des statistiques U de Mann-Whitney d\u00e9riv\u00e9es de mod\u00e8les corr\u00e9l\u00e9s, s&rsquo;affranchissant de toute hypoth\u00e8se restrictive de distribution binormale.<\/p>\n<p>La sortie produite d\u00e9taille l&rsquo;AUC individuelle de chaque mod\u00e8le, son erreur standard respective, son intervalle de confiance \u00e0 95 %, puis synth\u00e9tise l&rsquo;estimation par une statistique globale de test du Chi-carr\u00e9 (<em>chi2<\/em>) et la valeur p associ\u00e9e testant l&rsquo;hypoth\u00e8se nulle d&rsquo;\u00e9galit\u00e9 stricte des aires (H0 : AUC_base = AUC_augmente).<\/p>\n<h3>9.3 Trac\u00e9 graphique comparatif superpos\u00e9<\/h3>\n<p>L&rsquo;adjonction de l&rsquo;option <code>graph<\/code> au sein de la syntaxe de <code>roccomp<\/code> permet d&rsquo;associer la d\u00e9monstration inf\u00e9rentielle \u00e0 une illustration graphique superpos\u00e9e. Cette visualisation permet de localiser pr\u00e9cis\u00e9ment les plages de seuils o\u00f9 les performances des deux classifieurs divergent :<\/p>\n<p><code>roccomp low pr_base pr_augmente, graph \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>title(\"Comparaison des mod\u00e8les pr\u00e9dictifs\", size(medium)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>legend(order(1 \"Mod\u00e8le de base (\u00c2ge seul)\" 2 \"Mod\u00e8le augment\u00e9 (\u00c2ge + Tabagisme)\")) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>plot1opts(lcolor(gs8) lpattern(dash)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>plot2opts(lcolor(navy) lwidth(medthick)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>scheme(s2color)<\/code><\/p>\n<p>L&rsquo;inspection du graphique superpos\u00e9 permet d&rsquo;observer la trajectoire relative des courbes. Si la courbe du mod\u00e8le augment\u00e9 se maintient continuellement au-dessus de celle du mod\u00e8le de base \u00e0 travers toute l&rsquo;\u00e9tendue de l&rsquo;axe des faux positifs, l&rsquo;analyste conclut \u00e0 une sup\u00e9riorit\u00e9 absolue de l&rsquo;instrument enrichi. Si en revanche les courbes se croisent \u00e0 certains niveaux de sp\u00e9cificit\u00e9, cela met en \u00e9vidence que l&rsquo;utilit\u00e9 ajout\u00e9e du nouveau pr\u00e9dicteur est d\u00e9pendante du domaine d\u00e9cisionnel choisi.<\/p>\n<h2>10. Techniques de validation, robustesse et contr\u00f4le du surajustement<\/h2>\n<h3>10.1 Le biais d&rsquo;optimisme dans l&rsquo;\u00e9valuation ROC<\/h3>\n<p>Une erreur m\u00e9thodologique majeure rencontr\u00e9e dans les manuscrits soumis aux revues quantitatives consiste \u00e0 \u00e9valuer l&rsquo;AUC d&rsquo;un mod\u00e8le sur l&rsquo;\u00e9chantillon m\u00eame ayant servi \u00e0 l&rsquo;estimation des coefficients de r\u00e9gression. Cette pratique entra\u00eene l&rsquo;\u00e9mergence d&rsquo;un biais d&rsquo;optimisme syst\u00e9matique : le mod\u00e8le statistique capitalise sur le bruit al\u00e9atoire et les singularit\u00e9s idiosyncrasiques de la cohorte d&rsquo;entra\u00eenement pour maximiser sa vraisemblance, conduisant au ph\u00e9nom\u00e8ne classique de surapprentissage (<em>overfitting<\/em>).<\/p>\n<p>L&rsquo;aire sous la courbe ainsi calcul\u00e9e, qualifi\u00e9e d&rsquo;AUC apparente, surestime structurellement la capacit\u00e9 r\u00e9elle de g\u00e9n\u00e9ralisation de l&rsquo;algorithme face \u00e0 de futurs patients non observ\u00e9s. Cette inflation artificielle de la performance diagnostique est particuli\u00e8rement prononc\u00e9e lorsque la taille d&rsquo;\u00e9chantillon est restreinte ou que le ratio entre le nombre de pr\u00e9dicteurs candidats et le volume d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements observ\u00e9s est disproportionn\u00e9 (violation de la r\u00e8gle empirique des 10 \u00e0 15 \u00e9v\u00e9nements par variable, ou EPV).<\/p>\n<p>Il est donc essentiel de distinguer la validit\u00e9 interne d&rsquo;un outil pr\u00e9dictif \u2014 qui quantifie sa reproductibilit\u00e9 technique au sein de la population source \u2014 de sa validit\u00e9 externe, qui sanctionne son transportabilit\u00e9 g\u00e9ographique, temporelle ou contextuelle au sein de cohortes ind\u00e9pendantes issues de centres de soins tiers.<\/p>\n<h3>10.2 Validation crois\u00e9e et bootstrap sous Stata<\/h3>\n<p>Pour corriger ce biais d&rsquo;optimisme et d\u00e9river une estimation int\u00e8gre de l&rsquo;AUC sans n\u00e9cessairement disposer d&rsquo;une cohorte de validation externe d&rsquo;envergure, les biostatisticiens emploient des strat\u00e9gies de r\u00e9\u00e9chantillonnage interne avanc\u00e9es, parmi lesquelles la validation crois\u00e9e \u00e0 k-blocs (<em>k-fold cross-validation<\/em>) et le bootstrap d&rsquo;optimisme formalis\u00e9 par Frank Harrell.<\/p>\n<p>La validation crois\u00e9e \u00e0 10 blocs consiste \u00e0 scinder al\u00e9atoirement l&rsquo;\u00e9chantillon global en dix sous-ensembles d&rsquo;effectifs \u00e9gaux. Pour chaque it\u00e9ration, neuf blocs sont agr\u00e9g\u00e9s pour estimer les coefficients logistiques, puis les probabilit\u00e9s sont calcul\u00e9es hors-\u00e9chantillon sur le dixi\u00e8me bloc r\u00e9siduel ayant fait office de jeu de test. L&rsquo;AUC finale est d\u00e9riv\u00e9e de l&rsquo;ensemble des pr\u00e9dictions g\u00e9n\u00e9r\u00e9es hors apprentissage. Cette op\u00e9ration peut \u00eatre orchestr\u00e9e sous Stata par le biais de boucles programm\u00e9es au sein de scripts do-file ou via des modules compl\u00e9mentaires certifi\u00e9s tels que <code>crossfold<\/code>.<\/p>\n<p>L&rsquo;approche par bootstrap d&rsquo;optimisme est plus rigoureuse encore : elle extrait un millier d&rsquo;\u00e9chantillons avec remise de taille N, calibre le mod\u00e8le logistique complet sur chaque r\u00e9plique bootstrap, mesure l&rsquo;AUC sur cet \u00e9chantillon artificiel, puis l&rsquo;\u00e9value imm\u00e9diatement sur le jeu de donn\u00e9es observationnel initial. La diff\u00e9rence moyenne observ\u00e9e entre ces deux estimations quantifie le degr\u00e9 d&rsquo;optimisme, qui est ensuite retranch\u00e9 de l&rsquo;AUC apparente pour fournir une performance discriminante corrig\u00e9e, consid\u00e9r\u00e9e par les m\u00e9thodologistes comme une r\u00e9f\u00e9rence de validation interne.<\/p>\n<h3>10.3 Analyse d&rsquo;influence et points aberrants<\/h3>\n<p>La robustesse math\u00e9matique d&rsquo;une courbe ROC peut \u00eatre d\u00e9stabilis\u00e9e par la pr\u00e9sence d&rsquo;observations extr\u00eames ou aberrantes au sein de l&rsquo;espace multivari\u00e9 des pr\u00e9dicteurs. Un sujet atypique pr\u00e9sentant un fort effet de levier peut d\u00e9former les coefficients du mod\u00e8le logistique, et par cons\u00e9quent affecter l&rsquo;ensemble des probabilit\u00e9s pr\u00e9dites et la trajectoire de l&rsquo;AUC.<\/p>\n<p>L&rsquo;arsenal analytique de post-estimation de Stata propose des outils diagnostiques pour identifier ces cas influents. Apr\u00e8s avoir ajust\u00e9 le mod\u00e8le, l&rsquo;analyste peut g\u00e9n\u00e9rer les r\u00e9sidus de Pearson, les r\u00e9sidus de d\u00e9viance et les statistiques de levier (<em>hat values<\/em>) \u00e0 l&rsquo;aide des commandes standardis\u00e9es :<\/p>\n<p><code>predict res_pearson, rpearson<\/code><br \/>\n<code>predict res_deviance, rdeviance<\/code><br \/>\n<code>predict levier, hat<\/code><br \/>\n<code>predict dbeta, dbeta<\/code><\/p>\n<p>La mesure dbeta quantifie le d\u00e9placement global du vecteur des coefficients de r\u00e9gression cons\u00e9cutif \u00e0 l&rsquo;exclusion s\u00e9quentielle de chaque individu de l&rsquo;\u00e9chantillon. En isolant les observations dont le dbeta d\u00e9passe le seuil conventionnel de 1 ou dont les r\u00e9sidus de d\u00e9viance absolus exc\u00e8dent 2,5, le chercheur peut conduire une analyse de sensibilit\u00e9 rigoureuse : r\u00e9estimer le mod\u00e8le, recalculer l&rsquo;AUC via <code>roctab<\/code> et v\u00e9rifier la stabilit\u00e9 de la trajectoire discriminante pour s&rsquo;assurer que les conclusions de l&rsquo;\u00e9tude ne reposent pas sur une poign\u00e9e d&rsquo;observations singuli\u00e8res.<\/p>\n<h2>11. Directives de publication acad\u00e9mique et normes APA<\/h2>\n<h3>11.1 Formatage et exportation des figures selon les standards \u00e9ditoriaux<\/h3>\n<p>La publication d&rsquo;une courbe ROC au sein d&rsquo;une revue scientifique \u00e0 fort facteur d&rsquo;impact requiert une ex\u00e9cution typographique et graphique respectant des normes strictes de lisibilit\u00e9. Les figures doivent \u00eatre con\u00e7ues selon une r\u00e9solution graphique minimale de 300 \u00e0 600 points par pouce (DPI), afin d&rsquo;\u00e9viter toute pixelisation \u00e0 l&rsquo;impression ou \u00e0 la consultation num\u00e9rique au format PDF.<\/p>\n<p>Les recommandations visuelles contemporaines encouragent l&rsquo;utilisation de palettes chromatiques universelles accessibles aux personnes pr\u00e9sentant des d\u00e9ficiences de la vision des couleurs (telles que les \u00e9chelles viridis ou les contrastes bleu-orange marqu\u00e9s), ou la distinction formelle des trac\u00e9s par des textures g\u00e9om\u00e9triques contrast\u00e9es (traits pleins, tirets longs, pointill\u00e9s r\u00e9guliers) :<\/p>\n<p><code>graph set window fontface \"Arial\"<\/code><br \/>\n<code>roccomp low pr_base pr_augmente, graph \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>plot1opts(lcolor(black) lpattern(dash) lwidth(medium)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>plot2opts(lcolor(black) lpattern(solid) lwidth(medthick)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>rlopts(lcolor(gs10) lpattern(shortdash)) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>aspectratio(1) scale(1.1) \/\/\/<\/code><br \/>\n<code>graphexport \"Figure1_ROC_Modele.eps\", as(eps) replace<\/code><\/p>\n<p>L&rsquo;utilisation du ratio d&rsquo;aspect unitaire (<code>aspectratio(1)<\/code>) garantit que l&rsquo;espace d&rsquo;affichage forme un carr\u00e9 parfait, \u00e9vitant les d\u00e9formations d&rsquo;interpr\u00e9tation visuelle de la pente de la courbe. L&rsquo;exportation directe en format vectoriel Encapsulated PostScript (.eps) ou au format PDF assure une pr\u00e9servation sans faille des trac\u00e9s lors de l&rsquo;int\u00e9gration dans les flux \u00e9ditoriaux.<\/p>\n<h3>11.2 Structuration textuelle et tabulaire des r\u00e9sultats<\/h3>\n<p>Dans la section \u00ab R\u00e9sultats \u00bb d&rsquo;un manuscrit scientifique conforme aux normes de publication de l&rsquo;American Psychological Association (APA 7e \u00e9dition) ou aux directives <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/www.equator-network.org\/reporting-guidelines\/stard\/\">STARD (Standards for Reporting of Diagnostic Accuracy Studies)<\/a>, le texte ne doit pas se contenter d&rsquo;une mention descriptive superficielle. Il doit rapporter m\u00e9thodiquement l&rsquo;estimation de l&rsquo;aire, son intervalle de confiance, la statistique de test associ\u00e9e et son degr\u00e9 de libert\u00e9.<\/p>\n<p>Un mod\u00e8le de r\u00e9daction standardis\u00e9 prend la forme suivante :<\/p>\n<blockquote><p>\n\u00ab L&rsquo;aptitude discriminante globale du mod\u00e8le bivari\u00e9 associant l&rsquo;\u00e2ge et le tabagisme maternel s&rsquo;est av\u00e9r\u00e9e statistiquement sup\u00e9rieure au hasard, bien que de magnitude modeste, avec une aire sous la courbe ROC (AUC) estim\u00e9e \u00e0 0,642 (IC \u00e0 95 % [0,561 ; 0,724], SE = 0,041, p = 0,001). La confrontation formelle de ce mod\u00e8le avec le mod\u00e8le univari\u00e9 fond\u00e9 sur l&rsquo;\u00e2ge maternel seul (AUC = 0,559, IC \u00e0 95 % [0,473 ; 0,645]) au moyen du test non param\u00e9trique de DeLong a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 un accroissement significatif de la performance diagnostique apr\u00e8s inclusion du tabagisme, \u03c7\u00b2(1, N = 189) = 4,82, p = 0,028. \u00bb\n<\/p><\/blockquote>\n<p>Parall\u00e8lement, la soumission gagne \u00e0 int\u00e9grer une table synth\u00e9tique r\u00e9capitulative d\u00e9taillant, pour chaque instrument pr\u00e9dictif ou seuil d&rsquo;int\u00e9r\u00eat : l&rsquo;AUC ajust\u00e9e, la sensibilit\u00e9, la sp\u00e9cificit\u00e9, la valeur pr\u00e9dictive positive, la valeur pr\u00e9dictive n\u00e9gative, ainsi que les rapports de vraisemblance positif (LR+) et n\u00e9gatif (LR-).<\/p>\n<h3>11.3 Documentation de la syntaxe et reproductibilit\u00e9<\/h3>\n<p>L&rsquo;int\u00e9grit\u00e9 de la science translationnelle repose sur la reproductibilit\u00e9 absolue des calculs publi\u00e9s. Les revues de premier plan exigent d\u00e9sormais fr\u00e9quemment le d\u00e9p\u00f4t public ou la mise \u00e0 disposition des scripts d&rsquo;analyse sur des plateformes ouvertes comme Zenodo ou l&rsquo;Open Science Framework (OSF). Tout projet sous Stata doit imp\u00e9rativement \u00eatre consign\u00e9 au sein d&rsquo;un fichier de commandes rigoureusement document\u00e9 (do-file).<\/p>\n<p>Le script doit d\u00e9buter par l&rsquo;enregistrement des conditions initiales : d\u00e9claration de la version de l&rsquo;interpr\u00e9teur Stata mobilis\u00e9e (ex. <code>version 17<\/code> ou <code>version 18<\/code>), r\u00e9initialisation de la m\u00e9moire (<code>clear all<\/code>), verrouillage de la graine al\u00e9atoire pour les tirages de validation (<code>set seed 12345<\/code>) et ouverture syst\u00e9matique d&rsquo;un fichier journal d&rsquo;audit :<\/p>\n<p><code>log using \"Analyse_ROC_Reproductible.log\", text replace<\/code><\/p>\n<p>Chaque manipulation de variable, recodage ou calcul de post-estimation doit \u00eatre scrupuleusement \u00e9tay\u00e9 par des lignes de commentaires explicatives d\u00e9butant par un double slash (<code>\/\/<\/code>). Cette rigueur documentaire assure qu&rsquo;un relecteur, un co-auteur ou l&rsquo;analyste lui-m\u00eame plusieurs ann\u00e9es apr\u00e8s la publication, puisse r\u00e9ex\u00e9cuter l&rsquo;int\u00e9gralit\u00e9 du pipeline m\u00e9thodologique et obtenir des r\u00e9sultats rigoureusement identiques au milli\u00e8me de d\u00e9cimale pr\u00e8s.<\/p>\n<h2>12. Pi\u00e8ges fr\u00e9quents, alternatives m\u00e9thodologiques et synth\u00e8se pratique<\/h2>\n<h3>12.1 Impact du d\u00e9s\u00e9quilibre des classes (Class Imbalance)<\/h3>\n<p>L&rsquo;un des pi\u00e8ges d&rsquo;interpr\u00e9tation les plus trompeurs de l&rsquo;analyse ROC r\u00e9side dans sa robustesse apparente face au d\u00e9s\u00e9quilibre d&rsquo;effectifs entre les classes (<em>class imbalance problem<\/em>). Dans les situations \u00e9pid\u00e9miologiques o\u00f9 l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement cible est rare \u2014 par exemple le suicide en population g\u00e9n\u00e9rale (pr\u00e9valence inf\u00e9rieure \u00e0 0,1 %) ou des anomalies g\u00e9n\u00e9tiques rarissimes \u2014 la m\u00e9trique de l&rsquo;AUC peut afficher une valeur flatteuse sup\u00e9rieure \u00e0 0,85 ou 0,90 alors m\u00eame que le mod\u00e8le est incapable d&rsquo;identifier correctement les sujets atteints en pratique courante.<\/p>\n<p>Ce paradoxe d\u00e9coule de la formule math\u00e9matique de l&rsquo;abscisse de la courbe : le taux de faux positifs (1 &#8211; sp\u00e9cificit\u00e9 = FP \/ [FP + VN]). Lorsque la classe n\u00e9gative (VN) est extr\u00eamement volumineuse, l&rsquo;accroissement substantiel du nombre absolu de faux positifs n&rsquo;induit qu&rsquo;une variation n\u00e9gligeable du d\u00e9nominateur, maintenant artificiellement la valeur de (1 &#8211; sp\u00e9cificit\u00e9) \u00e0 un niveau bas. Le mod\u00e8le semble ainsi afficher d&rsquo;excellentes caract\u00e9ristiques op\u00e9ratoires alors que sa pr\u00e9cision r\u00e9elle s&rsquo;effondre.<\/p>\n<p>Face \u00e0 ce sc\u00e9nario de raret\u00e9 des cas, les biostatisticiens doivent imp\u00e9rativement compl\u00e9ter ou supplanter l&rsquo;\u00e9valuation ROC par l&rsquo;analyse de la <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Precision_and_recall\">courbe Pr\u00e9cision-Rappel<\/a> (<em>Precision-Recall Curve<\/em>, PRC). En confrontant la pr\u00e9cision (valeur pr\u00e9dictive positive) au rappel (sensibilit\u00e9), la courbe PRC \u00e9limine le groupe massif des vrais n\u00e9gatifs de ses \u00e9quations, d\u00e9voilant ainsi sans artifice la d\u00e9gradation des performances diagnostiques dans les contextes de pr\u00e9valence asym\u00e9trique. Des modules non-officiels sous Stata d\u00e9velopp\u00e9s par la communaut\u00e9, tels que le package <code>prcurve<\/code>, permettent d&rsquo;impl\u00e9menter ces visualisations compl\u00e9mentaires.<\/p>\n<h3>12.2 Distinction cruciale entre discrimination et calibration<\/h3>\n<p>Une confusion m\u00e9thodologique persiste entre les concepts de discrimination et de calibration d&rsquo;un mod\u00e8le pronostique. La discrimination, mesur\u00e9e par l&rsquo;AUC de la courbe ROC, quantifie uniquement l&rsquo;aptitude de l&rsquo;algorithme \u00e0 s\u00e9parer les rangs des sujets sains et malades : le mod\u00e8le attribue-t-il un score syst\u00e9matiquement plus haut aux individus porteurs de la condition ?<\/p>\n<p>En revanche, la calibration \u00e9value la concordance num\u00e9rique absolue entre les probabilit\u00e9s pr\u00e9dites par le mod\u00e8le et les taux de survenue r\u00e9els observ\u00e9s sur le terrain. Un algorithme pr\u00e9sentant une excellente AUC de 0,88 peut souffrir d&rsquo;une calibration d\u00e9sastreuse : il peut attribuer une probabilit\u00e9 de 80 % \u00e0 des patients dont le groupe n&rsquo;affiche en r\u00e9alit\u00e9 qu&rsquo;une incidence empirique de 20 %, surestimant consid\u00e9rablement le risque individuel et induisant de graves d\u00e9rives de sur-m\u00e9dication.<\/p>\n<p>Par cons\u00e9quent, l&rsquo;analyse d&rsquo;une courbe ROC ne saurait \u00e0 elle seule valider l&rsquo;ad\u00e9quation d&rsquo;un mod\u00e8le statistique. Elle doit imp\u00e9rativement \u00eatre second\u00e9e par un audit de la calibration, mobilisant le test de qualit\u00e9 d&rsquo;ajustement de Hosmer-Lemeshow ex\u00e9cut\u00e9 via la commande Stata :<\/p>\n<p><code>estat gof, group(10)<\/code><\/p>\n<p>Une valeur p non significative (p &gt; 0,05) soutient l&rsquo;hypoth\u00e8se d&rsquo;une calibration ad\u00e9quate \u00e0 travers les d\u00e9ciles de risque. Pour une inspection plus approfondie, le recours \u00e0 des graphiques de calibration d\u00e9di\u00e9s (courbes de calibration comparant pr\u00e9dictions moyennes et fr\u00e9quences observ\u00e9es via des lisseurs locaux spline) constitue un standard m\u00e9thodologique indispensable.<\/p>\n<h3>12.3 Check-list op\u00e9rationnelle pour l&rsquo;analyse ROC sous Stata<\/h3>\n<p>Pour accompagner le chercheur lors de la r\u00e9alisation et du contr\u00f4le qualit\u00e9 d&rsquo;une analyse de discrimination sous Stata, l&rsquo;arbre de d\u00e9cision m\u00e9thodologique suivant r\u00e9capitule les \u00e9tapes incontournables \u00e0 valider :<\/p>\n<ul>\n<li><strong>V\u00e9rification de la directionnalit\u00e9 :<\/strong> S&rsquo;assurer scrupuleusement que la modalit\u00e9 1 de la variable cible correspond bien \u00e0 l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement d\u00e9favorable d&rsquo;int\u00e9r\u00eat et que des valeurs \u00e9lev\u00e9es du score\/pr\u00e9dicteur signalent une probabilit\u00e9 de risque accrue (sous peine d&rsquo;obtenir une courbe invers\u00e9e sous la diagonale avec une AUC &lt; 0,50).<\/li>\n<li><strong>Audit de s\u00e9paration compl\u00e8te :<\/strong> V\u00e9rifier via des tableaux crois\u00e9s pr\u00e9liminaires qu&rsquo;aucune sous-cat\u00e9gorie ne comporte z\u00e9ro \u00e9v\u00e9nement, ce qui provoquerait une instabilit\u00e9 des variances et des estimations d&rsquo;AUC infiniment biais\u00e9es.<\/li>\n<li><strong>Choix de la commande adapt\u00e9e :<\/strong> Mobiliser <code>lroc<\/code> pour un audit imm\u00e9diat en post-estimation, <code>roctab<\/code> pour une analyse descriptive univari\u00e9e avec tableau de seuils exhaustif, <code>rocreg<\/code> pour l&rsquo;ajustement par des covariables et <code>roccomp<\/code> pour les comparaisons directes de mod\u00e8les.<\/li>\n<li><strong>Inf\u00e9rence syst\u00e9matique :<\/strong> Ne jamais rapporter d&rsquo;estimation ponctuelle d&rsquo;AUC sans son erreur standard, son intervalle de confiance \u00e0 95 % et sa valeur p issue du test de DeLong ou d&rsquo;un r\u00e9\u00e9chantillonnage par bootstrap.<\/li>\n<li><strong>Optimisation pond\u00e9r\u00e9e du seuil :<\/strong> Ne pas adopter par r\u00e9flexe le seuil c = 0,50 ; confronter l&rsquo;indice de Youden aux co\u00fbts cliniques r\u00e9els et \u00e0 l&rsquo;asym\u00e9trie des cons\u00e9quences entre faux positifs et faux n\u00e9gatifs.<\/li>\n<li><strong>Contr\u00f4le du surajustement :<\/strong> Int\u00e9grer une validation crois\u00e9e \u00e0 10 blocs ou un bootstrap d&rsquo;optimisme pour d\u00e9river l&rsquo;AUC corrig\u00e9e avant toute extrapolation hors de la cohorte d&rsquo;entra\u00eenement.<\/li>\n<li><strong>Compl\u00e9mentarit\u00e9 discrimination-calibration :<\/strong> Syst\u00e9matiser l&rsquo;\u00e9valuation conjointe de la calibration (test de Hosmer-Lemeshow) et s&rsquo;interroger sur la pertinence d&rsquo;une analyse Pr\u00e9cision-Rappel si la pr\u00e9valence de l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement est inf\u00e9rieure \u00e0 5 %.<\/li>\n<\/ul>\n<p>En observant cette rigueur m\u00e9thodologique \u00e0 chacune des phases de son analyse, le praticien ou chercheur garantit que ses interpr\u00e9tations sous Stata transcenderont le formalisme informatique brut pour s&rsquo;\u00e9riger en \u00e9l\u00e9ments de preuve scientifique solides, transparents et imm\u00e9diatement valorisables dans la communaut\u00e9 biom\u00e9dicale internationale.<\/p>\n<h2>R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n<ul>\n<li>DeLong, E. R., DeLong, D. M., &amp; Clarke-Pearson, D. L. (1988). Comparing the areas under two or more correlated receiver operating characteristic curves: A nonparametric approach. <em>Biometrics<\/em>, 44(3), 837\u2013845. <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/3203128\/\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/3203128\/<\/a><\/li>\n<li>Green, D. M., &amp; Swets, J. A. (1966). <em>Signal detection theory and psychophysics<\/em>. John Wiley &amp; Sons.<\/li>\n<li>Hanley, J. A., &amp; McNeil, B. J. (1982). The meaning and use of the area under a receiver operating characteristic (ROC) curve. <em>Radiology<\/em>, 143(1), 29\u201336. <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/7063747\/\">https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/7063747\/<\/a><\/li>\n<li>Harrell, F. E. (2015). <em>Regression modeling strategies: With applications to linear models, logistic and ordinal regression, and survival analysis<\/em> (2nd ed.). Springer. <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-19425-7\">https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-19425-7<\/a><\/li>\n<li>Hosmer, D. W., Lemeshow, S., &amp; Sturdivant, R. X. (2013). <em>Applied logistic regression<\/em> (3rd ed.). John Wiley &amp; Sons. <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/9781118548387\">https:\/\/doi.org\/10.1002\/9781118548387<\/a><\/li>\n<li>Pepe, M. S. (2003). <em>The statistical evaluation of medical tests for classification and prediction<\/em>. Oxford University Press.<\/li>\n<li>Saito, T., &amp; Rehmsmeier, M. (2015). The precision-recall plot is more informative than the ROC plot when evaluating binary classifiers on imbalanced datasets. <em>PLOS ONE<\/em>, 10(3), Article e0118432. <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118432\">https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118432<\/a><\/li>\n<li>StataCorp. (2023). <em>Stata base reference manual: Release 18<\/em>. Stata Press. <a target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/www.stata.com\/manuals\/r.pdf\">https:\/\/www.stata.com\/manuals\/r.pdf<\/a><\/li>\n<li>Youden, W. J. (1950). Index for rating diagnostic tests. <em>Cancer<\/em>, 3(1), 32\u201335. &lt;a href=&quot;https:\/\/doi.org\/10.1002\/1097-0142(1950)3:13.0.co;2-3&Prime; target=\u00a0\u00bb_blank\u00a0\u00bb rel=\u00a0\u00bbnoopener noreferrer\u00a0\u00bb&gt;https:\/\/doi.org\/10.1002\/1097-0142(1950)3:1&lt;32::aid-cncr2820030106&gt;3.0.co;2-3<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Guide complet pour mod\u00e9liser, tracer et interpr\u00e9ter une courbe ROC dans Stata \u00e0 l&rsquo;aide de la r\u00e9gression logistique, des m\u00e9triques AUC et des tests diagnostiques.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","categories":[304,359],"tags":[4372,4371,2560,4759,2216],"class_list":["post-2703","psych_stat","type-psych_stat","status-publish","hentry","category-methodologie-de-recherche","category-statistiques-appliquees","tag-auc","tag-courbe-roc","tag-regression-logistique","tag-sensibilite-et-specificite","tag-stata"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_stat\/2703","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_stat"}],"about":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/psych_stat"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=2703"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_stat\/2703\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=2703"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=2703"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=2703"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}