{"id":5336,"date":"2026-09-11T18:35:00","date_gmt":"2026-09-11T18:35:00","guid":{"rendered":"http:\/\/french.arabpsychology.com\/experiments\/experience-effet-blocage-leon-kamin\/"},"modified":"2026-09-11T18:35:00","modified_gmt":"2026-09-11T18:35:00","slug":"experience-effet-blocage-leon-kamin","status":"publish","type":"psych_experiment","link":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/?psych_experiment=experience-effet-blocage-leon-kamin","title":{"rendered":"L&rsquo;exp\u00e9rience de l&rsquo;effet de blocage &#8211; Leon Kamin"},"content":{"rendered":"<p>Au c\u0153ur de l&rsquo;histoire de la psychologie scientifique et des sciences cognitives se dresse une d\u00e9couverte exp\u00e9rimentale dont la port\u00e9e \u00e9pist\u00e9mologique a \u00e9branl\u00e9 les fondements du paradigme comportementaliste dominant du XXe si\u00e8cle : l&rsquo;effet de blocage, mis en \u00e9vidence par le psychologue am\u00e9ricain <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Leon_Kamin\">Leon Kamin<\/a> \u00e0 la fin des ann\u00e9es 1960. Pendant plus de six d\u00e9cennies, l&rsquo;\u00e9tude de l&rsquo;apprentissage animal et humain \u00e9tait largement subordonn\u00e9e aux postulats de l&rsquo;associationnisme classique et du <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/B%C3%A9haviorisme\">b\u00e9haviorisme<\/a> orthodoxe, lesquels \u00e9rigeaient la simple contigu\u00eft\u00e9 spatio-temporelle entre deux \u00e9v\u00e9nements en condition n\u00e9cessaire et suffisante pour forger un lien associatif durable. Selon cette perspective m\u00e9caniste, tout stimulus neutre syst\u00e9matiquement appari\u00e9 dans le temps \u00e0 une stimulation biologiquement signifiante devait in\u00e9luctablement acqu\u00e9rir le statut de signal conditionnel et d\u00e9clencher une r\u00e9ponse r\u00e9flexe correspondante.<\/p>\n<p>En introduisant un protocole d&rsquo;une remarquable \u00e9l\u00e9gance m\u00e9thodologique, Kamin d\u00e9montra de mani\u00e8re irr\u00e9futable que la contigu\u00eft\u00e9 temporelle, bien qu&rsquo;importante, est fonci\u00e8rement impuissante \u00e0 g\u00e9n\u00e9rer un apprentissage si le stimulus n&rsquo;apporte aucune information nouvelle \u00e0 l&rsquo;organisme. En montrant qu&rsquo;un stimulus pr\u00e9alablement conditionn\u00e9 \u00ab bloque \u00bb l&rsquo;apprentissage d&rsquo;un second stimulus pr\u00e9sent\u00e9 simultan\u00e9ment lors d&rsquo;une phase ult\u00e9rieure, Kamin prouva que les animaux ne se contentent pas d&rsquo;enregistrer passivement des cooccurrences environnementales. Au contraire, ils traitent activement l&rsquo;information, \u00e9valuent la valeur pr\u00e9dictive des signaux qui les entourent et n&rsquo;ajustent leurs repr\u00e9sentations internes que lorsque les \u00e9v\u00e9nements du monde violent leurs attentes pr\u00e9alables.<\/p>\n<p>Cette mise en \u00e9vidence du r\u00f4le cardinal de la surprise et de la redondance informationnelle a agi comme un puissant catalyseur pour la transition paradigmatique de la psychologie behavioriste vers les sciences cognitives computationnelles. De la c\u00e9l\u00e8bre mod\u00e9lisation math\u00e9matique de Rescorla et Wagner aux d\u00e9couvertes contemporaines en neurobiologie sur le codage dopaminergique de l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction, en passant par les algorithmes modernes d&rsquo;apprentissage automatique par renforcement, les r\u00e9percussions des exp\u00e9riences de Kamin sont incommensurables. Cet article propose une analyse exhaustive et approfondie de cette exp\u00e9rience fondatrice, explorant ses origines historiques, sa rigueur m\u00e9thodologique, ses ramifications th\u00e9oriques et ses \u00e9chos neuroscientifiques contemporains.<\/p>\n<h2>1. Introduction historique et contexte th\u00e9orique du conditionnement pavlovien<\/h2>\n<h3>1.1 L&rsquo;essor du b\u00e9haviorisme et la primaut\u00e9 de l&rsquo;associationnisme<\/h3>\n<p>L&rsquo;\u00e9difice conceptuel de la psychologie du d\u00e9but du XXe si\u00e8cle a \u00e9t\u00e9 profond\u00e9ment fa\u00e7onn\u00e9 par les travaux pionniers du physiologiste russe <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Ivan_Pavlov\">Ivan Pavlov<\/a> sur les r\u00e9flexes conditionnels. En observant la salivation anticipatoire chez le chien en r\u00e9ponse \u00e0 des stimuli arbitraires associ\u00e9s de fa\u00e7on r\u00e9p\u00e9t\u00e9e \u00e0 la pr\u00e9sentation de poudre de viande, Pavlov a formalis\u00e9 les r\u00e8gles du conditionnement classique, ou r\u00e9pl\u00e9tionnel. Ses exp\u00e9riences d\u00e9montraient qu&rsquo;un stimulus neutre (SN), lorsqu&rsquo;il pr\u00e9c\u00e8de de mani\u00e8re fiable et r\u00e9p\u00e9t\u00e9e un stimulus inconditionnel (SI) d\u00e9clenchant une r\u00e9ponse inconditionnelle (RI), se transforme en stimulus conditionnel (SC) capable de susciter \u00e0 lui seul une r\u00e9ponse conditionn\u00e9e (RC) similaire \u00e0 la r\u00e9ponse initiale.<\/p>\n<p>Transpos\u00e9e et radicalis\u00e9e aux \u00c9tats-Unis par <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/John_Broadus_Watson\">John B. Watson<\/a>, cette approche a servi de socle \u00e0 l&rsquo;av\u00e8nement du b\u00e9haviorisme. Dans son manifeste de 1913, Watson rejetait cat\u00e9goriquement l&rsquo;introspection et l&rsquo;\u00e9tude des \u00e9tats de conscience, assignant \u00e0 la psychologie l&rsquo;objectif exclusif de pr\u00e9dire et contr\u00f4ler le comportement observable. Au centre de cette doctrine figurait l&rsquo;associationnisme, h\u00e9rit\u00e9 des philosophes empiristes britanniques tels que John Locke et David Hume, mais d\u00e9pouill\u00e9 de sa substance mentaliste. L&rsquo;apprentissage y \u00e9tait con\u00e7u comme la formation automatique de connexions synaptiques ou fonctionnelles directes entre un stimulus et une r\u00e9ponse motrice (sch\u00e9ma S-R), forg\u00e9es par la contigu\u00eft\u00e9 temporelle.<\/p>\n<p>Dans ce cadre th\u00e9orique, la contigu\u00eft\u00e9 temporelle \u2014 le fait que le stimulus conditionnel et le stimulus inconditionnel apparaissent dans une fen\u00eatre chronologique \u00e9troite \u2014 \u00e9tait consid\u00e9r\u00e9e comme la condition n\u00e9cessaire et suffisante de l&rsquo;association. Les th\u00e9oriciens postulaient un m\u00e9canisme passif d&rsquo;estampillage : d\u00e8s lors que deux \u00e9v\u00e9nements sensoriels \u00e9taient activ\u00e9s simultan\u00e9ment ou de mani\u00e8re imm\u00e9diatement successive dans le syst\u00e8me nerveux de l&rsquo;animal, une trace mn\u00e9sique unitive se cristallisait in\u00e9vitablement, sans qu&rsquo;aucun processus interpr\u00e9tatif ou s\u00e9lectif ne vienne moduler cette dynamique \u00e9l\u00e9mentaire.<\/p>\n<h3>1.2 La notion de renforcement avant les travaux de Leon Kamin<\/h3>\n<p>Durant l&rsquo;\u00e2ge d&rsquo;or du n\u00e9o-b\u00e9haviorisme, entre les ann\u00e9es 1930 et 1950, la conceptualisation de la force associative s&rsquo;est enrichie de mod\u00e8les formels visant \u00e0 math\u00e9matiser l&rsquo;acquisition comportementale. Parmi eux, l&rsquo;approche r\u00e9ductionniste de <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Clark_L._Hull\">Clark Hull<\/a> dominait le champ acad\u00e9mique. Hull postulait dans sa th\u00e9orie math\u00e9matico-d\u00e9ductive que l&rsquo;apprentissage d\u00e9pendait intimement de la \u00ab r\u00e9duction de la pulsion \u00bb (<em>drive reduction<\/em>). Selon Hull, un stimulus inconditionnel n&rsquo;agissait comme renfor\u00e7ateur que s&rsquo;il satisfaisait un besoin biologique fondamental de l&rsquo;organisme, r\u00e9duisant ainsi un \u00e9tat de tension hom\u00e9ostatique interne tel que la faim ou la soif.<\/p>\n<p>Parall\u00e8lement, <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Burrhus_Frederic_Skinner\">B.F. Skinner<\/a> d\u00e9veloppait l&rsquo;analyse exp\u00e9rimentale du comportement et le concept de conditionnement op\u00e9rant, se focalisant sur la mani\u00e8re dont les cons\u00e9quences d&rsquo;une action r\u00e9troagissent sur sa probabilit\u00e9 d&rsquo;occurrence future. Skinner adoptait un positionnement positiviste radical, rel\u00e9guant l&rsquo;organisme au statut de \u00ab bo\u00eete noire \u00bb (<em>black box<\/em>). Toute tentative d&rsquo;expliquer le comportement par des variables interm\u00e9diaires, qu&rsquo;elles fussent physiologiques ou cognitives, \u00e9tait jug\u00e9e superflue, voire \u00e9pist\u00e9mologiquement nocive pour la puret\u00e9 de la science comportementale.<\/p>\n<p>Bien que Hull et Skinner aient diverg\u00e9 sur les m\u00e9canismes sous-jacents au renforcement, leurs mod\u00e8les partageaient un angle mort fondamental : l&rsquo;absence totale d&rsquo;\u00e9valuation qualitative de l&rsquo;information v\u00e9hicul\u00e9e par les stimuli environnementaux. Pour les th\u00e9oriciens de cette \u00e9poque, le renforcement \u00e9tait con\u00e7u comme une force brute et cumulative. Chaque appariement entre un stimulus et un renfor\u00e7ateur ajoutait une unit\u00e9 discr\u00e8te de \u00ab force d&rsquo;habitude \u00bb (<em>habit strength<\/em>) ou augmentait la fr\u00e9quence d&rsquo;une classe de r\u00e9ponses. L&rsquo;id\u00e9e qu&rsquo;un stimulus puisse \u00eatre physiquement per\u00e7u, suivi d&rsquo;un renfor\u00e7ateur biologiquement puissant, mais totalement ignor\u00e9 sur le plan associatif en raison de sa redondance s\u00e9miotique, \u00e9tait litt\u00e9ralement impensable dans le cadre conceptuel des ann\u00e9es 1950.<\/p>\n<h3>1.3 Les limites \u00e9mergentes du mod\u00e8le b\u00e9havioriste orthodoxe<\/h3>\n<p>D\u00e8s le d\u00e9but des ann\u00e9es 1960, le paradigme b\u00e9havioriste orthodoxe a commenc\u00e9 \u00e0 se heurter \u00e0 une s\u00e9rie d&rsquo;anomalies empiriques cumulatives, au sens d\u00e9fini par le philosophe des sciences <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Thomas_Samuel_Kuhn\">Thomas Kuhn<\/a>. L&rsquo;un des piliers les plus fragiles de ce mod\u00e8le r\u00e9sidait dans l&rsquo;hypoth\u00e8se d&rsquo;\u00e9quipotentialit\u00e9 des stimuli, postul\u00e9e par Pavlov et r\u00e9affirm\u00e9e par Skinner, selon laquelle n&rsquo;importe quel stimulus perceptible pouvait \u00eatre arbitrairement associ\u00e9 \u00e0 n&rsquo;importe quel stimulus inconditionnel ou \u00e0 n&rsquo;importe quelle r\u00e9ponse avec une \u00e9gale facilit\u00e9.<\/p>\n<p>Ce postulat fut fracass\u00e9 par les exp\u00e9riences r\u00e9volutionnaires de <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/John_Garcia_(psychologist)\">John Garcia<\/a> et Robert Koelling en 1966 sur l&rsquo;aversion gustative apprise. Garcia d\u00e9montra que des rats expos\u00e9s \u00e0 des rayons X provoquant des naus\u00e9es d\u00e9veloppaient une aversion s\u00e9lective pour une saveur gustative nouvelle, mais \u00e9taient rigoureusement incapables d&rsquo;associer cette naus\u00e9e \u00e0 des signaux audiovisuels (\u00ab l&rsquo;eau brillante et sonore \u00bb), alors m\u00eame que ces m\u00eames signaux audiovisuels \u00e9taient facilement associ\u00e9s \u00e0 des chocs \u00e9lectriques douloureux. Ces r\u00e9sultats mirent en lumi\u00e8re l&rsquo;existence de pr\u00e9dispositions biologiques et de contraintes \u00e9volutives majeures r\u00e9gissant la s\u00e9lectivit\u00e9 associative, invalidant l&rsquo;\u00e9quipotentialit\u00e9 universelle.<\/p>\n<p>Ces d\u00e9couvertes, conjugu\u00e9es aux \u00e9checs r\u00e9p\u00e9t\u00e9s des th\u00e9ories S-R \u00e0 expliquer des ph\u00e9nom\u00e8nes tels que l&rsquo;apprentissage latent mis en avant par Edward Tolman des d\u00e9cennies plus t\u00f4t, r\u00e9v\u00e9l\u00e8rent l&rsquo;imp\u00e9rieuse n\u00e9cessit\u00e9 d&rsquo;un renouvellement paradigmatique. La psychologie animale ne pouvait plus se contenter de compter des liaisons physiques directes ; elle devait imp\u00e9rativement int\u00e9grer la notion de traitement de l&rsquo;information. C&rsquo;est pr\u00e9cis\u00e9ment dans cette br\u00e8che \u00e9pist\u00e9mologique b\u00e9ante que s&rsquo;inscrivirent les travaux exp\u00e9rimentaux de Leon Kamin.<\/p>\n<h2>2. Biographie acad\u00e9mique et parcours scientifique de Leon Kamin<\/h2>\n<h3>2.1 Formation intellectuelle et influences majeures<\/h3>\n<p>Leon J. Kamin (1927\u20132020) incarne une figure intellectuelle singuli\u00e8re dans le paysage de la psychologie du XXe si\u00e8cle, combinant une virtuosit\u00e9 m\u00e9thodologique en laboratoire avec une posture critique intransigeante envers les orthodoxies scientifiques \u00e9tablies. Kamin a accompli ses \u00e9tudes de premier cycle puis son doctorat \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 Harvard au d\u00e9but des ann\u00e9es 1950, au sein d&rsquo;un d\u00e9partement de psychologie alors consid\u00e9r\u00e9 comme l&rsquo;\u00e9picentre mondial de la recherche comportementale, o\u00f9 cohabitaient les approches exp\u00e9rimentales les plus exigeantes.<\/p>\n<p>Durant son passage \u00e0 Harvard, Kamin subit l&rsquo;influence intellectuelle profonde de chercheurs \u00e9minents, au premier rang desquels figurait <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Richard_L._Solomon\">Richard Solomon<\/a>. Ce dernier menait alors des travaux fondamentaux sur l&rsquo;\u00e9vitement actif, les \u00e9tats \u00e9motionnels conditionn\u00e9s et les th\u00e9ories des processus opposants. Sous la direction de mentors aussi rigoureux, Kamin s&rsquo;est impr\u00e9gn\u00e9 des techniques les plus sophistiqu\u00e9es de quantification du comportement animal, acqu\u00e9rant une ma\u00eetrise absolue du contr\u00f4le des variables exp\u00e9rimentales et de la conception de protocoles en chambres d&rsquo;isolation acoustique et visuelle.<\/p>\n<p>Cette formation rigoureuse a inculqu\u00e9 \u00e0 Kamin une m\u00e9fiance permanente envers les explications purement discursives ou th\u00e9oriques non \u00e9tay\u00e9es par des donn\u00e9es m\u00e9trologiques d&rsquo;une pr\u00e9cision millim\u00e9trique. Il se distingua tr\u00e8s t\u00f4t par son habilet\u00e9 \u00e0 manipuler des chronom\u00e9tries complexes, des param\u00e8tres d&rsquo;intensit\u00e9 physique de stimuli et des m\u00e9thodes d&rsquo;analyse statistique avanc\u00e9es, tout en conservant une ind\u00e9pendance d&rsquo;esprit qui le pr\u00e9disposait \u00e0 contester les dogmes dominants de son temps.<\/p>\n<h3>2.2 La p\u00e9riode de recherche \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 McMaster<\/h3>\n<p>Apr\u00e8s plusieurs \u00e9tapes acad\u00e9miques, Kamin a rejoint l&rsquo;Universit\u00e9 McMaster \u00e0 Hamilton, au Canada, au cours des ann\u00e9es 1960, o\u00f9 il a pr\u00e9sid\u00e9 le d\u00e9partement de psychologie. C&rsquo;est dans ce cadre institutionnel stimulant qu&rsquo;il a con\u00e7u et d\u00e9ploy\u00e9 le programme de recherche qui allait immortaliser son nom dans l&rsquo;histoire des sciences du comportement. \u00c0 McMaster, Kamin disposait des ressources techniques n\u00e9cessaires pour b\u00e2tir un laboratoire de pointe d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude fine de la r\u00e9ponse \u00e9motionnelle conditionn\u00e9e (REC) chez le rongeur.<\/p>\n<p>Kamin s&rsquo;est attel\u00e9 \u00e0 raffiner et standardiser les protocoles de suppression comportementale introduits par William K. Estes et B.F. Skinner en 1941. Conscient des limites inh\u00e9rentes aux m\u00e9thodes d&rsquo;observation directe de la peur (telles que le score de tremblement ou la posture d&rsquo;immobilisation subjectivement \u00e9valu\u00e9e), Kamin a mis au point des m\u00e9thodologies automatis\u00e9es permettant de calculer des ratios math\u00e9matiques pr\u00e9cis repr\u00e9sentant la suppression de comportements op\u00e9rants stables sous l&rsquo;effet de stimuli conditionn\u00e9s aversifs.<\/p>\n<p>Entre 1965 et 1968, Kamin et ses collaborateurs ont accumul\u00e9 des centaines d&rsquo;heures d&rsquo;enregistrements exp\u00e9rimentaux explorant les effets de la dur\u00e9e des stimuli, de leur intensit\u00e9, et de l&rsquo;intervalle entre les essais. Cette qu\u00eate m\u00e9thodique de r\u00e9gularit\u00e9s empiriques a progressivement conduit Kamin \u00e0 s&rsquo;interroger sur ce qui advient lorsque deux stimuli distincts se disputent le r\u00f4le de signal pr\u00e9dictif pour un m\u00eame \u00e9v\u00e9nement aversif, aboutissant \u00e0 la conception de l&rsquo;exp\u00e9rience princeps pr\u00e9sent\u00e9e lors du symposium de Miami en 1968 et publi\u00e9e formellement en 1969.<\/p>\n<h3>2.3 Posture \u00e9pist\u00e9mologique et engagement scientifique<\/h3>\n<p>L&rsquo;approche \u00e9pist\u00e9mologique de Leon Kamin a toujours \u00e9t\u00e9 guid\u00e9e par une exigence sans compromis de falsifiabilit\u00e9 popp\u00e9rienne. Pour Kamin, une th\u00e9orie psychologique n&rsquo;avait de valeur que si elle \u00e9non\u00e7ait des pr\u00e9dictions hautement vuln\u00e9rables \u00e0 l&rsquo;\u00e9preuve des faits exp\u00e9rimentaux. Il rejetait avec virulence les mod\u00e8les th\u00e9oriques con\u00e7us de telle mani\u00e8re qu&rsquo;ils pouvaient int\u00e9grer r\u00e9trospectivement n&rsquo;importe quelle divergence empirique par l&rsquo;ajout de param\u00e8tres <em>ad hoc<\/em> non mesurables.<\/p>\n<p>Cette droiture m\u00e9thodologique et ce scepticisme radical l&rsquo;ont conduit, au d\u00e9but des ann\u00e9es 1970, \u00e0 \u00e9largir son champ d&rsquo;intervention critique au-del\u00e0 de la psychologie animale. Kamin s&rsquo;est ainsi engag\u00e9 dans une analyse d\u00e9vastatrice des fondements empiriques des th\u00e9ories affirmant l&rsquo;h\u00e9ritabilit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique stricte du quotient intellectuel (QI). Dans son ouvrage majeur de 1974, <em>The Science and Politics of I.Q.<\/em>, il a minutieusement diss\u00e9qu\u00e9 les donn\u00e9es frauduleuses de Cyril Burt et d\u00e9montr\u00e9 les biais m\u00e9thodologiques gravissimes caract\u00e9risant les recherches psychom\u00e9triques de l&rsquo;\u00e9poque.<\/p>\n<p>L&rsquo;itin\u00e9raire intellectuel de Kamin illustre ainsi une coh\u00e9rence \u00e9pist\u00e9mique remarquable : qu&rsquo;il s&rsquo;agisse de d\u00e9manteler le dogme b\u00e9havioriste de la contigu\u00eft\u00e9 passive ou de contester le d\u00e9terminisme g\u00e9n\u00e9tique simpliste de l&rsquo;intelligence humaine, son arme de pr\u00e9dilection est rest\u00e9e identique : une rigueur m\u00e9thodologique implacable, le respect scrupuleux des donn\u00e9es empiriques et le refus cat\u00e9gorique d&rsquo;inf\u00e9odation aux paradigmes id\u00e9ologiquement ou disciplinairement h\u00e9g\u00e9moniques.<\/p>\n<h2>3. Le paradigme exp\u00e9rimental original de Kamin (1969) : m\u00e9thodologie et protocole<\/h2>\n<h3>3.1 Le mod\u00e8le de la r\u00e9ponse \u00e9motionnelle conditionn\u00e9e (REC)<\/h3>\n<p>Pour mesurer avec une pr\u00e9cision absolue l&rsquo;apprentissage associatif sans d\u00e9pendre de r\u00e9ponses motrices r\u00e9flexes discr\u00e8tes pouvant \u00eatre fauss\u00e9es par des artefacts de posture (comme le saut ou le clignement d&rsquo;yeux), Leon Kamin a opt\u00e9 pour le paradigme de la <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/R%C3%A9ponse_%C3%A9motionnelle_conditionn%C3%A9e\">r\u00e9ponse \u00e9motionnelle conditionn\u00e9e<\/a> (REC), \u00e9galement d\u00e9sign\u00e9 sous le terme de suppression conditionn\u00e9e. Ce protocole \u00e9l\u00e9gant repose sur l&rsquo;interaction dynamique entre un conditionnement op\u00e9rant pr\u00e9alablement stabilis\u00e9 et un conditionnement pavlovien aversif surimpos\u00e9.<\/p>\n<p>Dans un premier temps, des rats albinos de souche Sprague-Dawley, soumis \u00e0 un r\u00e9gime de privation alimentaire ou hydrique mod\u00e9r\u00e9 et constant, sont entra\u00een\u00e9s dans une bo\u00eete de Skinner \u00e0 appuyer de mani\u00e8re r\u00e9guli\u00e8re sur un levier m\u00e9canique pour obtenir une r\u00e9compense (des gouttes d&rsquo;eau ou des pastilles de nourriture). L&rsquo;entra\u00eenement s&rsquo;effectue selon un programme de renforcement \u00e0 intervalle variable (VI), par exemple un renforcement d\u00e9livr\u00e9 en moyenne toutes les deux minutes. Ce type de programme produit une cadence de r\u00e9ponses extr\u00eamement stable, dense et homog\u00e8ne au cours du temps, servant de ligne de base comportementale fiable.<\/p>\n<p>Une fois cette ligne de base consolid\u00e9e, Kamin superpose le conditionnement aversif classique. Un stimulus conditionnel est pr\u00e9sent\u00e9 pendant une dur\u00e9e fixe (par exemple 3 minutes), \u00e0 l&rsquo;issue de laquelle un choc \u00e9lectrique podal in\u00e9vitable est administr\u00e9. Lorsque l&rsquo;animal apprend que le stimulus annonce l&rsquo;arriv\u00e9e imminente de la douleur, il manifeste un \u00e9tat de peur conditionn\u00e9e qui se traduit spontan\u00e9ment par une immobilit\u00e9 d\u00e9fensive (\u00ab freezing \u00bb) et l&rsquo;arr\u00eat temporaire de son activit\u00e9 de pression sur le levier. Pour quantifier ce ph\u00e9nom\u00e8ne, Annau et Kamin (1961) ont formalis\u00e9 le ratio de suppression (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"RS\">$RS$<\/span>) :<\/p>\n<p><span class=\"arabpsy-math-display\" data-latex=\"RS = \\frac{B}{A + B}\">$$RS = \\frac{B}{A + B}$$<\/span><\/p>\n<p>Dans cette \u00e9quation, <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"B\">$B$<\/span> repr\u00e9sente le nombre de pressions sur le levier enregistr\u00e9es durant la pr\u00e9sentation du stimulus conditionnel, tandis que <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"A\">$A$<\/span> repr\u00e9sente le nombre de pressions effectu\u00e9es durant une p\u00e9riode t\u00e9moin imm\u00e9diatement ant\u00e9rieure de dur\u00e9e strictement \u00e9quivalente. L&rsquo;analyse des valeurs limites de ce ratio \u00e9claire sa pertinence :<\/p>\n<ul>\n<li>Si l&rsquo;animal n&rsquo;a absolument rien appris, le stimulus ne modifie en rien sa cadence d&rsquo;appui (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"B \\approx A\">$B \\approx A$<\/span>) ; le ratio tend alors vers <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}50\">$0{,}50$<\/span>, ce qui traduit une absence compl\u00e8te de peur conditionn\u00e9e.<\/li>\n<li>Si l&rsquo;animal a d\u00e9velopp\u00e9 une association aversive parfaite, il cesse instantan\u00e9ment tout appui sur le levier d\u00e8s l&rsquo;apparition du stimulus (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"B = 0\">$B = 0$<\/span>) ; le ratio devient rigoureusement \u00e9gal \u00e0 <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}00\">$0{,}00$<\/span>, traduisant une suppression comportementale totale.<\/li>\n<li>Des valeurs interm\u00e9diaires (entre <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}00\">$0{,}00$<\/span> et <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}50\">$0{,}50$<\/span>) quantifient fid\u00e8lement les degr\u00e9s partiels d&rsquo;acquisition associative de la peur.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>3.2 La s\u00e9lection et le calibrage des stimuli<\/h3>\n<p>Le contr\u00f4le physique des stimuli constituait une pr\u00e9occupation centrale pour Kamin, afin d&rsquo;\u00e9liminer toute interf\u00e9rence caus\u00e9e par des variations de saillance sensorielle non ma\u00eetris\u00e9es. Dans son dispositif exp\u00e9rimental, Kamin a mobilis\u00e9 deux modalit\u00e9s sensorielles bien distinctes : l&rsquo;audition et la vision, associ\u00e9es \u00e0 un stimulus inconditionnel somatosensoriel aversif.<\/p>\n<p>Le stimulus auditif (d\u00e9sign\u00e9 par la lettre A dans la litt\u00e9rature th\u00e9orique) consistait g\u00e9n\u00e9ralement en un bruit blanc d&rsquo;une intensit\u00e9 sonore rigoureusement calibr\u00e9e \u00e0 80 d\u00e9cibels au-dessus du seuil d&rsquo;audibilit\u00e9 du rongeur, ou en un son pur d&rsquo;une fr\u00e9quence d\u00e9termin\u00e9e (typiquement 1000 Hz) diffus\u00e9 par un haut-parleur int\u00e9gr\u00e9 au plafond de la cage exp\u00e9rimentale. Ce stimulus pr\u00e9sentait une dynamique d&rsquo;activation instantan\u00e9e et remplissait uniform\u00e9ment l&rsquo;espace acoustique de la chambre.<\/p>\n<p>Le stimulus visuel (d\u00e9sign\u00e9 par la lettre B) \u00e9tait constitu\u00e9 par une modification optique discr\u00e8te de l&rsquo;environnement, telle que le clignotement rythmique \u00e0 basse fr\u00e9quence de deux ampoules de 6 watts log\u00e9es derri\u00e8re la paroi translucide de la chambre, g\u00e9n\u00e9rant un contraste lumineux imm\u00e9diatement d\u00e9tectable par le syst\u00e8me visuel du rat sans pour autant \u00eatre aveuglant ni intrins\u00e8quement aversif.<\/p>\n<p>Le stimulus inconditionnel (SI) consistait en un choc \u00e9lectrique de type sinuso\u00efdal d\u00e9livr\u00e9 \u00e0 travers la grille m\u00e9tallique constituant le plancher de la chambre de Skinner. Ce choc, d&rsquo;une dur\u00e9e br\u00e8ve (typiquement 0,5 seconde) et d&rsquo;une intensit\u00e9 constante fix\u00e9e g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 1 milliamp\u00e8re, \u00e9tait g\u00e9r\u00e9 par un g\u00e9n\u00e9rateur \u00e0 courant constant \u00e0 haute r\u00e9sistance s\u00e9rie, emp\u00eachant les variations de r\u00e9sistance corporelle de l&rsquo;animal de modifier la quantit\u00e9 d&rsquo;\u00e9lectricit\u00e9 effectivement d\u00e9livr\u00e9e. Cette standardisation garantissait que chaque sujet recevait une exp\u00e9rience aversive sensoriellement identique.<\/p>\n<h3>3.3 La structure comparative des groupes exp\u00e9rimentaux<\/h3>\n<p>L&rsquo;architecture de l&rsquo;exp\u00e9rience originale reposait sur une comparaison intergroupes rigoureuse, articul\u00e9e autour de deux cohortes de rats trait\u00e9es de mani\u00e8re diff\u00e9rentielle lors d&rsquo;une premi\u00e8re phase, puis soumises \u00e0 un traitement strictement identique dans les phases ult\u00e9rieures.<\/p>\n<p>Le groupe exp\u00e9rimental \u2014 couramment d\u00e9nomm\u00e9 \u00ab groupe de blocage \u00bb \u2014 \u00e9tait soumis \u00e0 un entra\u00eenement s\u00e9quentiel tripartite :<\/p>\n<ul>\n<li>Une premi\u00e8re phase durant laquelle le stimulus A \u00e9tait syst\u00e9matiquement associ\u00e9 au choc \u00e9lectrique jusqu&rsquo;\u00e0 fixation compl\u00e8te de la r\u00e9ponse \u00e9motionnelle conditionn\u00e9e.<\/li>\n<li>Une deuxi\u00e8me phase o\u00f9 le stimulus A \u00e9tait pr\u00e9sent\u00e9 en compos\u00e9 simultan\u00e9 avec le nouveau stimulus B (not\u00e9 stimulus compos\u00e9 AB), l&rsquo;ensemble \u00e9tant syst\u00e9matiquement suivi du m\u00eame choc \u00e9lectrique.<\/li>\n<li>Une phase de test durant laquelle seul le stimulus B \u00e9tait pr\u00e9sent\u00e9, sans aucun choc, afin de mesurer la force de l&rsquo;association d\u00e9velopp\u00e9e sp\u00e9cifiquement \u00e0 son \u00e9gard.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Le groupe contr\u00f4le standard, quant \u00e0 lui, recevait un traitement qui ne diff\u00e9rait que sur un point d\u00e9cisif : ses sujets ne subissaient aucun entra\u00eenement lors de la Phase 1. Ils \u00e9taient plac\u00e9s dans les m\u00eames conditions d&rsquo;isolement et de maintien de la r\u00e9ponse op\u00e9rante sur levier, mais sans jamais rencontrer le stimulus A ni le choc durant cette phase. Lors de la Phase 2, ce groupe contr\u00f4le \u00e9tait expos\u00e9 au m\u00eame nombre d&rsquo;essais d&rsquo;appariement du stimulus compos\u00e9 AB avec le choc \u00e9lectrique que le groupe exp\u00e9rimental. Enfin, il passait par la m\u00eame phase de test d&rsquo;extinction face au stimulus B seul.<\/p>\n<p>Cette structure comparative garantissait une \u00e9tanch\u00e9it\u00e9 m\u00e9thodologique totale : lors de la Phase 2, les deux groupes recevaient exactement le m\u00eame nombre de pr\u00e9sentations du stimulus B, avec la m\u00eame intensit\u00e9, dans le m\u00eame contexte environnemental, et avec une contigu\u00eft\u00e9 temporelle rigoureusement identique envers le m\u00eame choc \u00e9lectrique inconditionnel. Toute divergence observ\u00e9e lors de la phase de test finale ne pouvait d\u00e8s lors \u00eatre imput\u00e9e qu&rsquo;\u00e0 l&rsquo;histoire d&rsquo;apprentissage pr\u00e9alable du stimulus A durant la Phase 1.<\/p>\n<h2>4. Analyse d\u00e9taill\u00e9e des phases du conditionnement : Phase 1, Phase 2 et Phase de test<\/h2>\n<h3>4.1 Phase 1 : L&rsquo;\u00e9tablissement du conditionnement \u00e9l\u00e9mentaire pr\u00e9alable<\/h3>\n<p>La premi\u00e8re phase de l&rsquo;exp\u00e9rience de Kamin avait pour finalit\u00e9 d&rsquo;instaurer une valeur pr\u00e9dictive maximale et asymptotique pour le premier stimulus conditionnel. Les rats du groupe de blocage recevaient une s\u00e9rie d&rsquo;essais discrets distribu\u00e9s sur plusieurs sessions journali\u00e8res cons\u00e9cutives. Chaque essai consistait en l&rsquo;allumage ou l&rsquo;\u00e9mission du stimulus A pendant une dur\u00e9e de trois minutes, au terme de laquelle survenait immanquablement le choc \u00e9lectrique podal d&rsquo;une demi-seconde.<\/p>\n<p>Au fil des s\u00e9ances, Kamin enregistrait la trajectoire d&rsquo;acquisition de la peur conditionn\u00e9e via le calcul journalier du ratio de suppression. Initialement situ\u00e9 autour de <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}50\">$0{,}50$<\/span>, ce ratio chutait de mani\u00e8re exponentielle au cours des essais pour atteindre un plateau asymptotique proche de <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}00\">$0{,}00$<\/span> (g\u00e9n\u00e9ralement inf\u00e9rieur \u00e0 <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}05\">$0{,}05$<\/span>). \u00c0 ce stade, l&rsquo;animal manifestait une anticipation infaillible du danger : d\u00e8s la premi\u00e8re seconde d&rsquo;activation du stimulus A, il abandonnait tout comportement exploratoire et alimentaire, adoptant une posture d&rsquo;immobilit\u00e9 tonique jusqu&rsquo;\u00e0 la d\u00e9livrance du choc.<\/p>\n<p>Pendant que le groupe exp\u00e9rimental consolidait cette association, les sujets du groupe contr\u00f4le \u00e9taient maintenus dans leurs cages de vie ou plac\u00e9s dans les chambres exp\u00e9rimentales pour effectuer des sessions de pression sur levier sous renforcement alimentaire continu, sans jamais percevoir le stimulus A ni subir d&rsquo;\u00e9lectrochocs. Cette \u00e9tape permettait de garantir que le niveau de motivation alimentaire de base et la cadence d&rsquo;appui sur le levier demeuraient parfaitement homog\u00e8nes entre les deux groupes avant l&rsquo;amorce de la phase critique.<\/p>\n<h3>4.2 Phase 2 : La pr\u00e9sentation du stimulus compos\u00e9<\/h3>\n<p>La Phase 2 constituait le c\u0153ur op\u00e9rationnel de l&rsquo;exp\u00e9rience. Durant cette phase, Kamin introduisait le stimulus visuel B sous la forme d&rsquo;un \u00e9v\u00e9nement simultan\u00e9 venant se superposer au stimulus auditif A. Chaque essai d&rsquo;entra\u00eenement pr\u00e9sentait d\u00e9sormais le compos\u00e9 sensoriel bipolaire AB (le bruit blanc et la lumi\u00e8re clignotante activ\u00e9s de concert pendant 3 minutes), sanctionn\u00e9 \u00e0 son extinction par le m\u00eame choc \u00e9lectrique podal de 1 milliamp\u00e8re.<\/p>\n<p>Kamin prit soin de calibrer avec pr\u00e9cision le nombre d&rsquo;essais administr\u00e9s durant cette deuxi\u00e8me phase. Dans les protocoles initiaux de 1969, ce nombre variait typiquement entre 4 et 8 essais compos\u00e9s. Ce dimensionnement restreint \u00e9tait d\u00e9lib\u00e9r\u00e9 : il visait \u00e0 pr\u00e9venir un ph\u00e9nom\u00e8ne d&rsquo;apprentissage par surconditionnement qui aurait pu, \u00e0 la longue, forcer l&rsquo;\u00e9tablissement d&rsquo;une association directe par simple saturation sensorielle, tout en fournissant au groupe contr\u00f4le une exposition suffisante pour acqu\u00e9rir une r\u00e9ponse conditionn\u00e9e robuste envers les \u00e9l\u00e9ments du compos\u00e9.<\/p>\n<p>Pour le groupe contr\u00f4le, la Phase 2 constituait le premier contact de l&rsquo;animal avec les stimuli A et B ainsi qu&rsquo;avec le choc \u00e9lectrique. L&rsquo;organisme na\u00eff devait donc traiter simultan\u00e9ment deux sources d&rsquo;information concourantes pr\u00e9disant l&rsquo;arriv\u00e9e de la douleur. En revanche, pour le groupe exp\u00e9rimental, cette phase confrontait un organisme disposant d\u00e9j\u00e0 d&rsquo;une certitude pr\u00e9dictive absolue quant \u00e0 la survenue du choc \u00e9lectrique \u00e0 l&rsquo;irruption soudaine d&rsquo;un nouvel \u00e9l\u00e9ment environnemental (la lumi\u00e8re) qui accompagnait passivement le signal d&rsquo;alarme familier (le son).<\/p>\n<h3>4.3 Phase 3 : La phase de test critique et l&rsquo;isolement du stimulus cible<\/h3>\n<p>La troisi\u00e8me et derni\u00e8re phase du protocole avait pour fonction exclusive d&rsquo;isoler le stimulus B afin d&rsquo;\u00e9valuer la quantit\u00e9 d&rsquo;apprentissage associatif qui lui avait \u00e9t\u00e9 attribu\u00e9e lors de la Phase 2. Cette phase de test se d\u00e9roulait dans des conditions d&rsquo;extinction exp\u00e9rimentale : le stimulus B \u00e9tait pr\u00e9sent\u00e9 seul aux animaux, \u00e0 plusieurs reprises, sans jamais \u00eatre suivi du choc \u00e9lectrique podal inconditionnel.<\/p>\n<p>L&rsquo;omission du choc \u00e9lectrique lors du test \u00e9tait une n\u00e9cessit\u00e9 m\u00e9thodologique absolue : elle permettait d&rsquo;enregistrer la r\u00e9ponse \u00e9motionnelle conditionn\u00e9e pure suscit\u00e9e par B sans que la d\u00e9livrance d&rsquo;une nouvelle stimulation aversive ne vienne r\u00e9activer artificiellement l&rsquo;\u00e9tat de terreur de l&rsquo;animal ou cr\u00e9er de nouveaux liens associatifs en direct. Les pressions sur le levier op\u00e9rant \u00e9taient minutieusement comptabilis\u00e9es durant les trois minutes pr\u00e9c\u00e9dant l&rsquo;apparition de B, puis pendant les trois minutes o\u00f9 B clignotait seul dans l&rsquo;habitacle.<\/p>\n<p>Les donn\u00e9es comportementales ainsi recueillies permettaient de calculer le ratio de suppression propre au stimulus B pour chaque animal. Si le postulat behavioriste traditionnel de la contigu\u00eft\u00e9 temporelle \u00e9tait valide, le groupe exp\u00e9rimental et le groupe contr\u00f4le devaient afficher des ratios de suppression strictement identiques, puisque la lumi\u00e8re B avait \u00e9t\u00e9 physiquement appari\u00e9e au choc exactement le m\u00eame nombre de fois, selon la m\u00eame cin\u00e9tique temporelle et sous la m\u00eame intensit\u00e9 physique au sein des deux groupes.<\/p>\n<h2>5. R\u00e9sultats empiriques et mise en \u00e9vidence formelle de l&rsquo;effet de blocage<\/h2>\n<h3>5.1 Les donn\u00e9es quantitatives de l&rsquo;exp\u00e9rience princeps<\/h3>\n<p>Les r\u00e9sultats chiffr\u00e9s obtenus par Leon Kamin en 1969 ont constitu\u00e9 un choc pour la communaut\u00e9 des psychologues exp\u00e9rimentalistes par leur nettet\u00e9 et leur indiscutable significativit\u00e9 statistique. L&rsquo;analyse des ratios de suppression calcul\u00e9s lors de la Phase de test a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 une scission comportementale spectaculaire entre les cohortes :<\/p>\n<ul>\n<li>Chez les rats du groupe contr\u00f4le, qui avaient d\u00e9couvert le compos\u00e9 AB sans pass\u00e9 exp\u00e9rimental, la pr\u00e9sentation isol\u00e9e du stimulus B a induit une suppression comportementale massive de la pression sur le levier. Le ratio de suppression moyen s&rsquo;est \u00e9tabli aux alentours de <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}05\">$0{,}05$<\/span> \u00e0 <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}10\">$0{,}10$<\/span>. Les animaux se figeaient presque imm\u00e9diatement, d\u00e9montrant que la lumi\u00e8re B avait acquis une valeur aversive conditionn\u00e9e majeure.<\/li>\n<li>Chez les rats du groupe exp\u00e9rimental, pr\u00e9-entra\u00een\u00e9s sur le stimulus A lors de la Phase 1, la pr\u00e9sentation de la lumi\u00e8re B seule n&rsquo;a provoqu\u00e9 pratiquement aucune interruption du comportement instrumental. Le ratio de suppression moyen s&rsquo;est \u00e9lev\u00e9 \u00e0 environ <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}45\">$0{,}45$<\/span>, une valeur statistiquement indiscernable du niveau de r\u00e9f\u00e9rence <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}50\">$0{,}50$<\/span> mesurant une absence compl\u00e8te de peur conditionn\u00e9e.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ces donn\u00e9es quantitatives apportaient la preuve exp\u00e9rimentale formelle d&rsquo;un \u00e9chec d&rsquo;acquisition total. Bien que le stimulus B ait \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9 en contigu\u00eft\u00e9 temporelle parfaite avec le choc \u00e9lectrique au cours de multiples essais parfaitement calibr\u00e9s, le cerveau du rat pr\u00e9-entra\u00een\u00e9 s&rsquo;\u00e9tait comport\u00e9 comme si ce stimulus n&rsquo;avait jamais exist\u00e9 dans l&rsquo;environnement exp\u00e9rimental. Le conditionnement pr\u00e9alable du stimulus A avait litt\u00e9ralement \u00ab bloqu\u00e9 \u00bb l&rsquo;apprentissage du stimulus B.<\/p>\n<h3>5.2 L&rsquo;interpr\u00e9tation initiale de Kamin : la redondance informationnelle<\/h3>\n<p>Face \u00e0 ces r\u00e9sultats surprenants, Kamin a formul\u00e9 une interpr\u00e9tation th\u00e9orique qui allait jeter les bases d&rsquo;une r\u00e9volution conceptuelle. Il a postul\u00e9 que l&rsquo;apprentissage associatif n&rsquo;est pas un processus automatique gouvern\u00e9 par la simple juxtaposition d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements physiques, mais une dynamique cognitive r\u00e9gie par la pertinence informationnelle des stimuli.<\/p>\n<p>Pour le rat du groupe exp\u00e9rimental au d\u00e9but de la Phase 2, le stimulus A signale d\u00e9j\u00e0 avec une certitude absolue l&rsquo;occurrence imminente du choc \u00e9lectrique inconditionnel. Lorsque le compos\u00e9 AB est allum\u00e9, le stimulus B nouvellement introduit n&rsquo;apporte strictement aucun incr\u00e9ment de pr\u00e9dictibilit\u00e9 ; il est porteur d&rsquo;une information totalement redondante. L&rsquo;arriv\u00e9e de la douleur ne pose aucun d\u00e9fi cognitif \u00e0 l&rsquo;animal, car l&rsquo;\u00e9v\u00e9nement correspond exactement \u00e0 ce qui \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 proph\u00e9tis\u00e9 par le signal sonore A.<\/p>\n<p>Kamin r\u00e9suma cette dynamique par une maxime devenue c\u00e9l\u00e8bre dans les annales de la psychologie : pour qu&rsquo;un organisme apprenne, il ne suffit pas que deux stimuli soient contigus ; il est imp\u00e9ratif que le stimulus inconditionnel ne soit pas d\u00e9j\u00e0 pleinement anticip\u00e9. L&rsquo;organisme animal cesse d&rsquo;\u00eatre per\u00e7u comme un r\u00e9cepteur passif de connexions S-R pour \u00eatre red\u00e9fini comme un processeur d&rsquo;information actif qui compare en permanence l&rsquo;\u00e9tat actuel de son environnement sensoriel avec ses attentes internes pr\u00e9alablement consolid\u00e9es.<\/p>\n<h3>5.3 Reproductibilit\u00e9 et validations inter-esp\u00e8ces<\/h3>\n<p>L&rsquo;effet de blocage n&rsquo;a pas tard\u00e9 \u00e0 s&rsquo;affirmer comme l&rsquo;une des d\u00e9couvertes les plus robustes et r\u00e9plicables de toute la psychologie exp\u00e9rimentale. Dans les ann\u00e9es qui suivirent la communication de Kamin, des dizaines de laboratoires \u00e0 travers le monde ont reproduit le ph\u00e9nom\u00e8ne en utilisant des esp\u00e8ces, des modalit\u00e9s sensorielles et des protocoles motivationnels radicalement h\u00e9t\u00e9rog\u00e8nes.<\/p>\n<p>Chez le pigeon, l&rsquo;effet de blocage a \u00e9t\u00e9 reproduit avec un succ\u00e8s \u00e9clatant par Herbert Jenkins et ses coll\u00e8gues dans des paradigmes d&rsquo;<a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Autoshaping\">autoshaping<\/a> (ou conditionnement par signalement), o\u00f9 l&rsquo;oiseau apprend \u00e0 donner des coups de bec sur une touche lumineuse annon\u00e7ant la distribution automatique de graines de ma\u00efs. Lorsqu&rsquo;un premier stimulus lumineux pr\u00e9dit de mani\u00e8re infaillible l&rsquo;acc\u00e8s \u00e0 la nourriture, l&rsquo;introduction d&rsquo;un compos\u00e9 associant une seconde couleur bloque l&rsquo;apprentissage de cette derni\u00e8re.<\/p>\n<p>Chez l&rsquo;\u00eatre humain, des protocoles de jugement de causalit\u00e9 \u00e9labor\u00e9s par des chercheurs comme <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Robin_A._Murphy\">Robin Murphy<\/a> ou Anthony Dickinson ont confirm\u00e9 que le blocage r\u00e9gule nos inf\u00e9rences causales conscientes. Qu&rsquo;il s&rsquo;agisse de diagnostics m\u00e9dicaux fictifs (o\u00f9 un sympt\u00f4me pr\u00e9alablement associ\u00e9 \u00e0 une maladie bloque l&rsquo;attribution de causalit\u00e9 \u00e0 un sympt\u00f4me redondant) ou de jeux vid\u00e9o simulant des attaques pr\u00e9dictibles, l&rsquo;architecture cognitive humaine applique le m\u00eame filtre de redondance.<\/p>\n<p>Plus remarquable encore, des biologistes du comportement ont mis en \u00e9vidence l&rsquo;effet de blocage chez des invert\u00e9br\u00e9s dot\u00e9s de syst\u00e8mes nerveux relativement simples, tels que l&rsquo;abeille domestique (<em>Apis mellifera<\/em>) lors de l&rsquo;apprentissage du r\u00e9flexe d&rsquo;extension du proboscis face \u00e0 des m\u00e9langes d&rsquo;odeurs florales, ou le gast\u00e9ropode marin <em>Aplysia californica<\/em>. Cette universalit\u00e9 phylog\u00e9n\u00e9tique atteste que l&rsquo;effet de blocage ne rel\u00e8ve pas d&rsquo;une anomalie de laboratoire propre aux rongeurs, mais constitue une adaptation computationnelle fondamentale s\u00e9lectionn\u00e9e par l&rsquo;\u00e9volution pour optimiser la survie dans des \u00e9cosyst\u00e8mes complexes et bruit\u00e9s.<\/p>\n<h2>6. Rupture avec le b\u00e9haviorisme traditionnel et critique de la contigu\u00eft\u00e9 temporelle<\/h2>\n<h3>6.1 La faillite de la seule contigu\u00eft\u00e9 spatio-temporelle<\/h3>\n<p>L&rsquo;impact \u00e9pist\u00e9mologique de l&rsquo;exp\u00e9rience de Kamin r\u00e9side au premier chef dans sa r\u00e9futation frontale du dogme de la contigu\u00eft\u00e9 spatio-temporelle, qui r\u00e9gnait sur la psychologie depuis l&rsquo;\u00e9poque des pionniers associationnistes. Pendant plus d&rsquo;un demi-si\u00e8cle, la recherche s&rsquo;\u00e9tait efforc\u00e9e de r\u00e9duire l&rsquo;apprentissage \u00e0 une g\u00e9om\u00e9trie \u00e9l\u00e9mentaire des \u00e9v\u00e9nements : si un stimulus <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"S_1\">$S_1$<\/span> et un \u00e9v\u00e9nement renfor\u00e7ant <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"S_2\">$S_2$<\/span> \u00e9taient pr\u00e9sent\u00e9s de concert, un lien associatif devait m\u00e9caniquement s&rsquo;imprimer dans le tissu c\u00e9r\u00e9bral.<\/p>\n<p>L&rsquo;exp\u00e9rience de blocage pulv\u00e9rise cette vision m\u00e9caniste en d\u00e9montrant qu&rsquo;il est possible de saturer l&rsquo;environnement d&rsquo;un organisme avec des dizaines d&rsquo;appariements parfaits, sans d\u00e9calage temporel, sans variation d&rsquo;intensit\u00e9 et sans la moindre faille dans la cooccurrence entre un signal et un choc, sans que le moindre r\u00e9sidu d&rsquo;apprentissage ne se forme. La contigu\u00eft\u00e9 temporelle se r\u00e9v\u00e8le n&rsquo;\u00eatre qu&rsquo;une condition permissive ou instrumentale, et en aucun cas une cause efficiente ou suffisante du conditionnement.<\/p>\n<p>Cette d\u00e9molition empirique a forc\u00e9 les th\u00e9oriciens \u00e0 substituer au concept statique de contigu\u00eft\u00e9 la notion dynamique de contingence statistique, magistralement th\u00e9oris\u00e9e par <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Robert_Rescorla\">Robert Rescorla<\/a> en 1967. L&rsquo;apprentissage ne d\u00e9coule pas de la simple proximit\u00e9 d&rsquo;horloge entre deux capteurs sensoriels, mais de la capacit\u00e9 d&rsquo;un stimulus \u00e0 modifier la probabilit\u00e9 d&rsquo;occurrence d&rsquo;un \u00e9v\u00e9nement biologique ult\u00e9rieur par rapport \u00e0 la probabilit\u00e9 de base de cet \u00e9v\u00e9nement en son absence (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"p(SI\/SC) &gt; p(SI\/\\text{non-}SC)\">$p(SI\/SC) > p(SI\/\\text{non-}SC)$<\/span>).<\/p>\n<h3>6.2 L&rsquo;introduction des repr\u00e9sentations internes dans l&rsquo;apprentissage animal<\/h3>\n<p>En disqualifiant le mod\u00e8le S-R r\u00e9flexologique pur, les r\u00e9sultats de Kamin ont impos\u00e9 la r\u00e9habilitation conceptuelle des repr\u00e9sentations internes dans l&rsquo;\u00e9tude du comportement animal. D\u00e8s lors qu&rsquo;un stimulus identique (la lumi\u00e8re B) suscite des destins associatifs diam\u00e9tralement oppos\u00e9s selon le pass\u00e9 cognitif du sujet, il devient obligatoire d&rsquo;intercaler entre l&rsquo;input sensoriel et l&rsquo;output comportemental un ensemble d&rsquo;\u00e9tats internes actifs encodant des attentes, des croyances et des repr\u00e9sentations mn\u00e9siques du monde.<\/p>\n<p>Cette transition a conduit \u00e0 r\u00e9affirmer avec force la distinction fondamentale entre apprentissage (l&rsquo;acquisition et la r\u00e9organisation interne de connaissances sur les relations entre \u00e9v\u00e9nements du monde) et performance (l&rsquo;expression motrice observable de cet apprentissage \u00e0 un instant donn\u00e9 dans un contexte \u00e9cologique sp\u00e9cifique). Un animal peut poss\u00e9der une repr\u00e9sentation structur\u00e9e de son environnement sans n\u00e9cessairement la traduire par une action visible, tout comme une absence de r\u00e9ponse motrice peut r\u00e9sulter d&rsquo;un blocage d&rsquo;encodage informationnel et non d&rsquo;une incapacit\u00e9 ex\u00e9cutive.<\/p>\n<p>Ces exp\u00e9rimentations ont d\u00e8s lors constitu\u00e9 l&rsquo;un des d\u00e9clencheurs majeurs de ce que les historiens des sciences d\u00e9signent sous le nom de \u00ab r\u00e9volution cognitive \u00bb. Les laboratoires de psychologie animale ont cess\u00e9 d&rsquo;\u00eatre les bastions d&rsquo;un b\u00e9haviorisme radical intransigeant pour se muer en avant-postes de la psychologie cognitive, explorant la m\u00e9moire de travail, l&rsquo;attention s\u00e9lective, le calcul probabiliste implicite et l&rsquo;architecture des repr\u00e9sentations causales chez les esp\u00e8ces non humaines.<\/p>\n<h3>6.3 Le concept de comp\u00e9tition entre indices environnementaux<\/h3>\n<p>Une autre contribution paradigmatique fondamentale d\u00e9coulant de l&rsquo;exp\u00e9rience de blocage est la conceptualisation de l&rsquo;apprentissage en tant que comp\u00e9tition entre indices environnementaux (<em>cue competition<\/em>). Dans la nature, un organisme n&rsquo;est jamais confront\u00e9 \u00e0 un stimulus isol\u00e9 \u00e9voluant dans le vide ; il baigne en permanence dans un oc\u00e9an d&rsquo;informations sensorielles h\u00e9t\u00e9rog\u00e8nes compos\u00e9es de stimuli visuels, olfactifs, tactiles et acoustiques qui coexistent simultan\u00e9ment.<\/p>\n<p>Avant Kamin, les mod\u00e8les th\u00e9oriques postulaient tacitement que chaque indice pr\u00e9sent lors d&rsquo;un \u00e9v\u00e9nement renfor\u00e7ant absorbait sa propre part de force associative de mani\u00e8re ind\u00e9pendante, sans interagir avec les autres signaux disponibles. La d\u00e9couverte du blocage a d\u00e9montr\u00e9 que les stimuli entrent en comp\u00e9tition directe pour l&rsquo;acc\u00e8s aux ressources associatives limit\u00e9es de l&rsquo;organisme. Un signal qui a d\u00e9j\u00e0 conquis la validit\u00e9 pr\u00e9dictive monopolise la capacit\u00e9 du renfor\u00e7ateur \u00e0 engendrer de l&rsquo;apprentissage, rel\u00e9guant les signaux concurrents au silence associatif.<\/p>\n<p>Cette approche a profond\u00e9ment renouvel\u00e9 l&rsquo;\u00e9thologie et l&rsquo;\u00e9cologie comportementale en montrant comment les pr\u00e9dateurs et les proies optimisent leur attention s\u00e9lective. L&rsquo;apprentissage cesse d&rsquo;\u00eatre une accumulation stochastique et indiff\u00e9renci\u00e9e de traces mn\u00e9siques pour devenir un processus de s\u00e9lection rigoureux et \u00e9conomique, permettant aux organismes vivants de filtrer le bruit environnemental et de ne consacrer leurs facult\u00e9s de m\u00e9morisation qu&rsquo;aux seuls indices porteurs d&rsquo;un gain informationnel authentique.<\/p>\n<h2>7. Le r\u00f4le de la surprise et de la valeur pr\u00e9dictive dans l&rsquo;apprentissage associatif<\/h2>\n<h3>7.1 La surprise comme condition sine qua non de l&rsquo;apprentissage<\/h3>\n<p>Le saut conceptuel le plus audacieux formul\u00e9 par Leon Kamin r\u00e9side dans l&rsquo;\u00e9l\u00e9vation de la surprise au rang de principe organisateur souverain de la plasticit\u00e9 comportementale. Kamin a \u00e9nonc\u00e9 avec force que l&rsquo;apprentissage ne se produit que si l&rsquo;organisme est confront\u00e9 \u00e0 un \u00e9v\u00e9nement inattendu, c&rsquo;est-\u00e0-dire si le stimulus inconditionnel d\u00e9fie les calculs prospectifs g\u00e9n\u00e9r\u00e9s par le syst\u00e8me nerveux.<\/p>\n<p>D&rsquo;un point de vue computationnel, la surprise peut \u00eatre d\u00e9finie comme l&rsquo;\u00e9cart quantitatif et qualitatif entre l&rsquo;\u00e9tat anticip\u00e9 du monde et l&rsquo;\u00e9tat per\u00e7u imm\u00e9diatement apr\u00e8s l&rsquo;occurrence d&rsquo;un signal :<\/p>\n<p><span class=\"arabpsy-math-display\" data-latex=\"\\text{Surprise} = \\text{\u00c9v\u00e9nement R\u00e9el} - \\text{\u00c9v\u00e9nement Attendu}\">$$\\text{Surprise} = \\text{\u00c9v\u00e9nement R\u00e9el} &#8211; \\text{\u00c9v\u00e9nement Attendu}$$<\/span><\/p>\n<p>Lorsque cet \u00e9cart est grand \u2014 comme c&rsquo;est le cas lors des premiers essais de conditionnement o\u00f9 un choc survient sans crier gare \u2014, l&rsquo;organisme est plong\u00e9 dans un \u00e9tat de dissonance pr\u00e9dictive qui d\u00e9clenche les m\u00e9canismes synaptiques et cognitifs d&rsquo;acquisition. L&rsquo;animal cherche activement dans son environnement imm\u00e9diat les stimuli qui ont pr\u00e9c\u00e9d\u00e9 ce cataclysme pour leur conf\u00e9rer une valeur de signal d&rsquo;alarme.<\/p>\n<p>En revanche, lorsque l&rsquo;\u00e9cart entre le r\u00e9el et l&rsquo;attendu est nul, la certitude pr\u00e9dictive est totale. C&rsquo;est pr\u00e9cis\u00e9ment la situation dans laquelle se trouvent les rats de Kamin au cours de la Phase 2 : la survenue du choc \u00e9lectrique est d\u00e9j\u00e0 enti\u00e8rement rendue intelligible par la pr\u00e9sence du son A. Il n&rsquo;existe aucun r\u00e9sidu de surprise susceptible d&rsquo;enclencher la plasticit\u00e9 adaptative envers la lumi\u00e8re B. La surprise s&rsquo;affirme ainsi comme le carburant exclusif de l&rsquo;apprentissage : sans surprise, le syst\u00e8me cognitif se fige dans une conservation statique de ses mod\u00e8les pr\u00e9dictifs \u00e9tablis.<\/p>\n<h3>7.2 L&rsquo;\u00e9conomie cognitive et la minimisation de l&rsquo;effort de traitement<\/h3>\n<p>Cette d\u00e9pendance fondamentale de l&rsquo;apprentissage envers la surprise s&rsquo;enracine dans les imp\u00e9ratifs de l&rsquo;<a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/%C3%89conomie_cognitive\">\u00e9conomie cognitive<\/a> qui gouvernent l&rsquo;\u00e9volution des architectures c\u00e9r\u00e9brales. Le cerveau est l&rsquo;un des organes les plus co\u00fbteux sur le plan m\u00e9tabolique de tout le r\u00e8gne animal, consommant une fraction disproportionn\u00e9e de l&rsquo;\u00e9nergie de l&rsquo;organisme par rapport \u00e0 sa masse corporelle. Il en d\u00e9coule une pression de s\u00e9lection naturelle impitoyable favorisant les m\u00e9canismes qui minimisent l&rsquo;allocation inutile de ressources computationnelles et mn\u00e9siques.<\/p>\n<p>Si un animal encodait de fa\u00e7on exhaustive tous les stimuli physiques contigus \u00e0 chaque \u00e9v\u00e9nement biologiquement signifiant, ses r\u00e9seaux neuronaux seraient rapidement submerg\u00e9s par un d\u00e9luge d&rsquo;informations non discriminantes, conduisant \u00e0 une saturation mn\u00e9sique paralysante (analogue au probl\u00e8me du surapprentissage ou <em>overfitting<\/em> en informatique). L&rsquo;organisme d\u00e9penserait une \u00e9nergie colossale \u00e0 maintenir des associations inutiles avec des ombres, des odeurs volatiles ou des bruits de fond d\u00e9nu\u00e9s de toute utilit\u00e9 causale.<\/p>\n<p>Le filtrage pr\u00e9dictif r\u00e9v\u00e9l\u00e9 par l&rsquo;effet de blocage constitue une solution adaptative d&rsquo;une remarquable \u00e9l\u00e9gance : en \u00e9liminant imm\u00e9diatement les stimuli redondants, le cerveau alloue ses ressources d&rsquo;attention et d&rsquo;encodage synaptique uniquement aux variables de l&rsquo;environnement qui am\u00e9liorent r\u00e9ellement sa capacit\u00e9 de pr\u00e9diction et de contr\u00f4le. Il s&rsquo;agit d&rsquo;un m\u00e9canisme d&rsquo;optimisation heuristique con\u00e7u pour maximiser le rendement informatif tout en comprimant au strict n\u00e9cessaire l&#8217;empreinte mn\u00e9sique d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la mod\u00e9lisation du monde ext\u00e9rieur.<\/p>\n<h3>7.3 Les mod\u00e8les attentionnels pr\u00e9curseurs d\u00e9riv\u00e9s de Kamin<\/h3>\n<p>Les conclusions de Kamin ont imm\u00e9diatement suscit\u00e9 un foisonnement de recherches th\u00e9oriques visant \u00e0 mod\u00e9liser la mani\u00e8re dont l&rsquo;attention s\u00e9lective interagit avec la formation des associations. Deux grands mod\u00e8les attentionnels ont \u00e9merg\u00e9 dans les ann\u00e9es 1970 pour formaliser les intuitions de Kamin, chacun proposant une perspective distincte sur le moteur de l&rsquo;allocation attentionnelle.<\/p>\n<p>Le premier mod\u00e8le, formul\u00e9 par <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Nicholas_Mackintosh\">Nicholas Mackintosh<\/a> en 1975, postule que les organismes apprennent \u00e0 pr\u00eater davantage d&rsquo;attention aux stimuli qui s&rsquo;av\u00e8rent \u00eatre les pr\u00e9dicteurs les plus fiables des \u00e9v\u00e9nements importants de leur vie, tout en n\u00e9gligeant activement les stimuli non discriminants ou redondants. Dans le cadre de Mackintosh, la saillance attentionnelle d&rsquo;un stimulus (son param\u00e8tre <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\alpha\">$\\alpha$<\/span>) n&rsquo;est pas une constante physique immuable, mais une variable dynamique : face au compos\u00e9 AB de la Phase 2, le rat constate que A pr\u00e9dit le choc de mani\u00e8re parfaite alors que B n&rsquo;offre aucune am\u00e9lioration pr\u00e9dictive ; l&rsquo;animal r\u00e9duit alors s\u00e9lectivement son attention envers B, ce qui bloque tout apprentissage ult\u00e9rieur le concernant.<\/p>\n<p>Le second mod\u00e8le, articul\u00e9 par <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/John_M._Pearce\">John Pearce<\/a> et Geoffrey Hall en 1980, propose une vision dialectiquement inverse mais compl\u00e9mentaire : l&rsquo;attention n&rsquo;est pas allou\u00e9e aux meilleurs pr\u00e9dicteurs d\u00e9j\u00e0 connus, mais pr\u00e9cis\u00e9ment aux stimuli dont les cons\u00e9quences demeurent incertaines. Selon Pearce et Hall, d\u00e8s lors qu&rsquo;un stimulus est suivi d&rsquo;une issue enti\u00e8rement pr\u00e9visible, l&rsquo;organisme cesse de le traiter pour \u00e9conomiser ses ressources cognitives. L&rsquo;attention est dirig\u00e9e vers les stimuli associ\u00e9s \u00e0 une forte erreur de pr\u00e9diction. Ces deux mod\u00e8les continuent d&rsquo;alimenter les d\u00e9bats des sciences cognitives contemporaines, illustrant \u00e0 quel point la graine sem\u00e9e par Kamin a fertilis\u00e9 l&rsquo;\u00e9tude de l&rsquo;attention s\u00e9lective.<\/p>\n<h2>8. Mod\u00e9lisation math\u00e9matique et th\u00e9orique : Le mod\u00e8le de Rescorla-Wagner (1972)<\/h2>\n<h3>8.1 L&rsquo;architecture formelle de l&rsquo;\u00e9quation de Rescorla-Wagner<\/h3>\n<p>La d\u00e9couverte de l&rsquo;effet de blocage a pouss\u00e9 la psychologie math\u00e9matique \u00e0 un tournant historique en rendant caduques toutes les \u00e9quations d&rsquo;apprentissage alors en vigueur. En 1972, <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Mod%C3%A8le_de_Rescorla-Wagner\">Robert Rescorla et Allan Wagner<\/a> ont publi\u00e9 ce qui allait devenir le mod\u00e8le computationnel le plus influent de toute l&rsquo;histoire de la psychologie de l&rsquo;apprentissage : l&rsquo;\u00e9quation d&rsquo;apprentissage par correction d&rsquo;erreur.<\/p>\n<p>L&rsquo;\u00e9quation ma\u00eetresse du mod\u00e8le de Rescorla-Wagner stipule que la variation de la force associative d&rsquo;un stimulus conditionnel donn\u00e9 (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"i\">$i$<\/span>) au cours d&rsquo;un essai d&rsquo;entra\u00eenement donn\u00e9 (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"n\">$n$<\/span>) s&rsquo;exprime sous la forme :<\/p>\n<p><span class=\"arabpsy-math-display\" data-latex=\"\\Delta V_i = \\alpha_i \\beta (\\lambda - \\sum V)\">$$\\Delta V_i = \\alpha_i \\beta (\\lambda &#8211; \\sum V)$$<\/span><\/p>\n<p>La signification de chacun des termes de cette formulation math\u00e9matique m\u00e9rite une analyse d\u00e9taill\u00e9e :<\/p>\n<ul>\n<li><span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\Delta V_i\">$\\Delta V_i$<\/span> repr\u00e9sente l&rsquo;incr\u00e9ment (ou le d\u00e9cr\u00e9ment) de la force associative attribu\u00e9e au stimulus <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"i\">$i$<\/span> lors de l&rsquo;essai consid\u00e9r\u00e9. Une valeur positive indique une acquisition de valeur excitatrice, tandis qu&rsquo;une valeur n\u00e9gative traduit une extinction ou une inhibition.<\/li>\n<li><span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\alpha_i\">$\\alpha_i$<\/span> est un param\u00e8tre compris entre 0 et 1, refl\u00e9tant la saillance physique ou perceptive intrins\u00e8que du stimulus <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"i\">$i$<\/span> (son intensit\u00e9 lumineuse, son volume acoustique, etc.). Dans le mod\u00e8le de base, ce param\u00e8tre demeure invariant au cours du conditionnement.<\/li>\n<li><span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\beta\">$\\beta$<\/span> est un param\u00e8tre de vitesse d&rsquo;apprentissage li\u00e9 aux propri\u00e9t\u00e9s intrins\u00e8ques du stimulus inconditionnel (par exemple, la magnitude biologique et la force du choc \u00e9lectrique ou de la nourriture).<\/li>\n<li><span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"lambda\">$lambda$<\/span> (lambda) repr\u00e9sente la valeur associative asymptotique maximale que le stimulus inconditionnel peut supporter. Si le renfor\u00e7ateur est pr\u00e9sent \u00e0 pleine intensit\u00e9, <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"lambda\">$lambda$<\/span> prend une valeur arbitraire fix\u00e9e par convention \u00e0 <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"1{,}00\">$1{,}00$<\/span>. Si le renfor\u00e7ateur est absent (comme lors d&rsquo;un essai d&rsquo;extinction), <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"lambda = 0\">$lambda = 0$<\/span>.<\/li>\n<li><span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\sum V\">$\\sum V$<\/span> constitue l&rsquo;innovation math\u00e9matique g\u00e9niale du mod\u00e8le : il s&rsquo;agit de la somme alg\u00e9brique des forces associatives de <em>tous les stimuli<\/em> pr\u00e9sents simultan\u00e9ment lors de l&rsquo;essai en cours (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\sum V = V_A + V_B + dots + V_k\">$\\sum V = V_A + V_B + dots + V_k$<\/span>).<\/li>\n<li>Le terme parenth\u00e9s\u00e9 <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"(\\lambda - \\sum V)\">$(\\lambda &#8211; \\sum V)$<\/span> repr\u00e9sente formellement l&rsquo;<strong>erreur de pr\u00e9diction<\/strong>. C&rsquo;est l&rsquo;\u00e9cart math\u00e9matique direct entre ce que l&rsquo;environnement d\u00e9livre r\u00e9ellement (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"lambda\">$lambda$<\/span>) et ce que l&rsquo;organisme anticipe globalement sur la base de l&rsquo;ensemble des signaux disponibles (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\sum V\">$\\sum V$<\/span>).<\/li>\n<\/ul>\n<h3>8.2 La formalisation math\u00e9matique directe de l&rsquo;effet de blocage<\/h3>\n<p>La force \u00e9pist\u00e9mologique du mod\u00e8le de Rescorla-Wagner r\u00e9side dans sa capacit\u00e9 \u00e0 d\u00e9river math\u00e9matiquement l&rsquo;effet de blocage de Kamin sans recourir \u00e0 aucune hypoth\u00e8se <em>ad hoc<\/em>, simplement par le d\u00e9ploiement logique de son \u00e9quation fondamentale au cours des diff\u00e9rentes phases exp\u00e9rimentales.<\/p>\n<p>Examinons le d\u00e9roulement alg\u00e9brique au sein du groupe de blocage :<\/p>\n<p><strong>Phase 1 : Entra\u00eenement de A seul<\/strong><\/p>\n<p>Le rat est confront\u00e9 de mani\u00e8re r\u00e9p\u00e9t\u00e9e \u00e0 l&rsquo;association <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"A to SI\">$A to SI$<\/span>. \u00c0 chaque essai, <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\Delta V_A = \\alpha_A \\beta (\\lambda - V_A)\">$\\Delta V_A = \\alpha_A \\beta (\\lambda &#8211; V_A)$<\/span>. Initialement, <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"V_A = 0\">$V_A = 0$<\/span>, de sorte que l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"(\\lambda - V_A)\">$(\\lambda &#8211; V_A)$<\/span> est maximale (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"1{,}00 - 0 = 1{,}00\">$1{,}00 &#8211; 0 = 1{,}00$<\/span>). <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"V_A\">$V_A$<\/span> augmente donc rapidement. Au fur et \u00e0 mesure des essais, <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"V_A\">$V_A$<\/span> s&rsquo;approche asymptotiquement de la limite <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"lambda\">$lambda$<\/span>. Au terme de la Phase 1, apr\u00e8s un entra\u00eenement exhaustif, la force associative du son A a atteint son asymptote maximale :<\/p>\n<p><span class=\"arabpsy-math-display\" data-latex=\"V_A \\approx \\lambda = 1{,}00\">$$V_A \\approx \\lambda = 1{,}00$$<\/span><\/p>\n<p><strong>Phase 2 : Pr\u00e9sentation du compos\u00e9 AB<\/strong><\/p>\n<p>Lors du tout premier essai de la Phase 2, le stimulus compos\u00e9 AB est activ\u00e9 en pr\u00e9sence du m\u00eame choc \u00e9lectrique (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\lambda = 1{,}00\">$\\lambda = 1{,}00$<\/span>). Les deux stimuli sont pr\u00e9sents simultan\u00e9ment, ce qui implique que la pr\u00e9diction globale de l&rsquo;organisme est \u00e9gale \u00e0 la somme de leurs forces associatives individuelles :<\/p>\n<p><span class=\"arabpsy-math-display\" data-latex=\"\\sum V = V_A + V_B\">$$\\sum V = V_A + V_B$$<\/span><\/p>\n<p>Or, le stimulus B est totalement nouveau pour l&rsquo;animal, donc sa force associative initiale est rigoureusement nulle : <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"V_B = 0\">$V_B = 0$<\/span>. Par cons\u00e9quent, la somme associative pr\u00e9sente s&rsquo;\u00e9tablit \u00e0 :<\/p>\n<p><span class=\"arabpsy-math-display\" data-latex=\"\\sum V = 1{,}00 + 0 = 1{,}00\">$$\\sum V = 1{,}00 + 0 = 1{,}00$$<\/span><\/p>\n<p>Calculons maintenant l&rsquo;incr\u00e9ment associatif accord\u00e9 au nouveau stimulus B lors de cet essai :<\/p>\n<p><span class=\"arabpsy-math-display\" data-latex=\"\\Delta V_B = \\alpha_B \\beta (\\lambda - \\sum V) = \\alpha_B \\beta (1{,}00 - 1{,}00) = \\alpha_B \\beta \\times 0 = 0\">$$\\Delta V_B = \\alpha_B \\beta (\\lambda &#8211; \\sum V) = \\alpha_B \\beta (1{,}00 &#8211; 1{,}00) = \\alpha_B \\beta \\times 0 = 0$$<\/span><\/p>\n<p>Le calcul aboutit \u00e0 une annulation math\u00e9matique parfaite : le terme d&rsquo;erreur s&rsquo;effondre \u00e0 z\u00e9ro d\u00e8s le premier essai. Par cons\u00e9quent, l&rsquo;incr\u00e9ment associatif <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\Delta V_B\">$\\Delta V_B$<\/span> est rigoureusement nul. Le stimulus B ne peut acqu\u00e9rir aucune force associative, non pas parce qu&rsquo;il n&rsquo;est pas per\u00e7u sensoriellement (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\alpha_B &gt; 0\">$\\alpha_B > 0$<\/span>), ni parce que le renfor\u00e7ateur est inop\u00e9rant (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\beta &gt; 0\">$\\beta > 0$<\/span>), mais parce que la pr\u00e9sence conjointe du stimulus A sature int\u00e9gralement la capacit\u00e9 pr\u00e9dictive support\u00e9e par le renfor\u00e7ateur inconditionnel.<\/p>\n<p>L&rsquo;effet de blocage de Kamin trouve ainsi dans le mod\u00e8le de Rescorla-Wagner une formalisation quantitative \u00e9l\u00e9gante, d\u00e9montrant que l&rsquo;apprentissage est r\u00e9gi par une somme \u00e0 capital constant o\u00f9 les indices se partagent une capacit\u00e9 associative finie plafonn\u00e9e par <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"lambda\">$lambda$<\/span>.<\/p>\n<h3>8.3 Port\u00e9e pr\u00e9dictive, r\u00e9ussites et limites structurelles du mod\u00e8le<\/h3>\n<p>Le triomphe du mod\u00e8le de Rescorla-Wagner ne s&rsquo;est pas limit\u00e9 \u00e0 rendre compte du blocage classique ; il a d\u00e9montr\u00e9 une prodigieuse puissance de d\u00e9duction en pr\u00e9disant avec succ\u00e8s des ph\u00e9nom\u00e8nes contre-intuitifs qui n&rsquo;avaient pas encore \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s exp\u00e9rimentalement \u00e0 l&rsquo;\u00e9poque de sa formulation. Parmi ces r\u00e9ussites figure le ph\u00e9nom\u00e8ne de surconditionnement (<em>overexpectation<\/em>) : si l&rsquo;on conditionne s\u00e9par\u00e9ment deux stimuli A et B jusqu&rsquo;\u00e0 leur asymptote respective (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"V_A = \\lambda\">$V_A = \\lambda$<\/span>, <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"V_B = \\lambda\">$V_B = \\lambda$<\/span>), puis qu&rsquo;on les pr\u00e9sente ensemble suivis du m\u00eame choc (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\sum V = 2\\lambda\">$\\sum V = 2\\lambda$<\/span>), l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction devient n\u00e9gative (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"lambda - 2lambda = -lambda\">$lambda &#8211; 2lambda = -lambda$<\/span>), provoquant une perte nette de force associative pour les deux stimuli malgr\u00e9 le fait qu&rsquo;ils continuent d&rsquo;\u00eatre syst\u00e9matiquement renforc\u00e9s.<\/p>\n<p>Cependant, malgr\u00e9 son statut de mod\u00e8le canonique, l&rsquo;architecture de Rescorla-Wagner souffre de limites structurelles ind\u00e9niables, point\u00e9es par les th\u00e9oriciens au fil des d\u00e9cennies. La plus flagrante r\u00e9side dans son incapacit\u00e9 math\u00e9matique intrins\u00e8que \u00e0 mod\u00e9liser la r\u00e9\u00e9valuation r\u00e9trospective, c&rsquo;est-\u00e0-dire la modification de la valeur associative d&rsquo;un stimulus sans que ce dernier ne soit physiquement pr\u00e9sent lors des essais critiques. Par exemple, si l&rsquo;on r\u00e9alise un protocole de blocage classique (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"A to SI\">$A to SI$<\/span>, puis <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"AB to SI\">$AB to SI$<\/span>), et qu&rsquo;on administre ensuite une phase d&rsquo;extinction massive du stimulus A seul (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"A to \\text{rien}\">$A to \\text{rien}$<\/span>), on observe chez l&rsquo;animal un \u00ab d\u00e9blocage r\u00e9trospectif \u00bb : le stimulus B, qui n&rsquo;a pourtant pas \u00e9t\u00e9 repr\u00e9sent\u00e9 avec le renfor\u00e7ateur, retrouve une certaine capacit\u00e9 \u00e0 d\u00e9clencher la r\u00e9ponse conditionn\u00e9e.<\/p>\n<p>Puisque le mod\u00e8le de Rescorla-Wagner exige imp\u00e9rativement qu&rsquo;un stimulus soit pr\u00e9sent (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\alpha_i &gt; 0\">$\\alpha_i > 0$<\/span>) pour que sa force associative <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"V_i\">$V_i$<\/span> puisse varier, il ne peut en aucun cas pr\u00e9dire ce ph\u00e9nom\u00e8ne. Cette aporie computationnelle a mis en lumi\u00e8re la n\u00e9cessit\u00e9 de d\u00e9passer la conception purement locale et incr\u00e9mentale de la force associative pour s&rsquo;orienter vers des mod\u00e8les de repr\u00e9sentations en r\u00e9seau, capables d&rsquo;actualiser des structures de connaissances de mani\u00e8re inf\u00e9rentielle et r\u00e9troactive.<\/p>\n<h2>9. Variations exp\u00e9rimentales, d\u00e9blocage et ph\u00e9nom\u00e8nes apparent\u00e9s<\/h2>\n<h3>9.1 Le d\u00e9blocage (\u00ab unblocking \u00bb) par modification du renfor\u00e7ateur<\/h3>\n<p>L&rsquo;une des validations exp\u00e9rimentales les plus \u00e9clatantes de l&rsquo;hypoth\u00e8se de Kamin relative au r\u00f4le causal de la surprise est venue de la mise au point de protocoles de \u00ab d\u00e9blocage \u00bb (<em>unblocking<\/em>). Kamin lui-m\u00eame comprit que si le stimulus B n&rsquo;\u00e9tait pas appris en Phase 2 uniquement parce que le renfor\u00e7ateur \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 totalement pr\u00e9dit par A, il devait \u00eatre possible de restaurer instantan\u00e9ment l&rsquo;apprentissage de B en r\u00e9introduisant artificiellement un \u00e9tat de surprise lors des essais compos\u00e9s.<\/p>\n<p>Dans cette perspective, Kamin con\u00e7ut une variante exp\u00e9rimentale o\u00f9 l&rsquo;intensit\u00e9 quantitative du choc \u00e9lectrique \u00e9tait brutalement modifi\u00e9e lors de la Phase 2 :<\/p>\n<ul>\n<li>En Phase 1, les rats apprenaient l&rsquo;association entre le son A et un choc podal de faible intensit\u00e9 (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"0{,}5\">$0{,}5$<\/span> milliamp\u00e8re).<\/li>\n<li>En Phase 2, lors de la pr\u00e9sentation du compos\u00e9 AB, l&rsquo;intensit\u00e9 du choc \u00e9tait subitement port\u00e9e \u00e0 1,5 milliamp\u00e8re (ou doubl\u00e9e par l&rsquo;administration d&rsquo;un second choc cons\u00e9cutif).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Les r\u00e9sultats furent sans \u00e9quivoque : lors du test ult\u00e9rieur sur la lumi\u00e8re B seule, les rats manifest\u00e8rent une peur conditionn\u00e9e massive, caract\u00e9ris\u00e9e par un ratio de suppression tr\u00e8s bas. L&rsquo;augmentation impr\u00e9vue de la magnitude du renfor\u00e7ateur avait g\u00e9n\u00e9r\u00e9 une nouvelle erreur de pr\u00e9diction positive (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\lambda_{\\text{fort}} &gt; V_A\">$\\lambda_{\\text{fort}} > V_A$<\/span>) : le choc r\u00e9el surpassant ce que le son A pouvait pr\u00e9dire \u00e0 lui seul, l&rsquo;organisme avait mobilis\u00e9 ses facult\u00e9s associatives pour attribuer ce surplus inattendu de douleur au nouveau signal disponible, \u00e0 savoir le stimulus B.<\/p>\n<p>Des exp\u00e9riences ult\u00e9rieures ont d\u00e9montr\u00e9 que le d\u00e9blocage op\u00e8re \u00e9galement lors de modifications purement <em>qualitatives<\/em> du stimulus inconditionnel, m\u00eame \u00e0 intensit\u00e9 per\u00e7ue constante. Par exemple, si l&rsquo;on remplace une solution de saccharose par une solution nutritive lipidique de valeur \u00e9nerg\u00e9tique \u00e9quivalente en Phase 2 d&rsquo;un conditionnement app\u00e9titif, l&rsquo;animal apprend le stimulus ajout\u00e9 B. Ces d\u00e9monstrations ont scell\u00e9 la validit\u00e9 d\u00e9finitive de la th\u00e8se centrale de Kamin : l&rsquo;apprentissage ne d\u00e9pend pas de l&rsquo;\u00e9nergie physique d\u00e9livr\u00e9e par le renfor\u00e7ateur, mais de la violation des attentes computationnelles de l&rsquo;organisme.<\/p>\n<h3>9.2 La distinction fondamentale entre blocage et masquage (\u00ab overshadowing \u00bb)<\/h3>\n<p>Dans la taxonomie de l&rsquo;apprentissage associatif, il est imp\u00e9ratif d&rsquo;op\u00e9rer une distinction conceptuelle et m\u00e9thodologique rigoureuse entre l&rsquo;effet de blocage d\u00e9couvert par Kamin et le ph\u00e9nom\u00e8ne plus ancien de <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Overshadowing\">masquage<\/a> (<em>overshadowing<\/em>), d\u00e9crit initialement par Pavlov.<\/p>\n<p>Le masquage survient lorsqu&rsquo;un organisme na\u00eff est expos\u00e9 d&#8217;embl\u00e9e \u00e0 un compos\u00e9 sensoriel constitu\u00e9 de deux stimuli pr\u00e9sentant une dissym\u00e9trie marqu\u00e9e de saillance physique intrins\u00e8que (par exemple, une sir\u00e8ne stridente \u00e0 90 d\u00e9cibels coupl\u00e9e \u00e0 une lueur tamis\u00e9e d&rsquo;une ampoule de 2 watts). Apr\u00e8s plusieurs associations directes du compos\u00e9 avec le renfor\u00e7ateur, le test r\u00e9v\u00e8le que l&rsquo;animal a d\u00e9velopp\u00e9 un conditionnement puissant envers le stimulus intense, tandis que la r\u00e9ponse envers le stimulus discret est consid\u00e9rablement affaiblie ou absente. Dans le masquage, la comp\u00e9tition entre indices repose sur une rivalit\u00e9 sensorielle ascendante (<em>bottom-up<\/em>) gouvern\u00e9e par les param\u00e8tres physiques de l&rsquo;\u00e9nergie de stimulation (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\alpha_{\\text{fort}} gg \\alpha_{\\text{faible}}\">$\\alpha_{\\text{fort}} gg \\alpha_{\\text{faible}}$<\/span>).<\/p>\n<p>L&rsquo;effet de blocage, quant \u00e0 lui, transcende toute in\u00e9galit\u00e9 sensorielle intrins\u00e8que. Dans le protocole de Kamin, le stimulus B n&rsquo;est pas ignor\u00e9 en raison d&rsquo;une faiblesse perceptive inn\u00e9e ; il est parfaitement appris et capable d&rsquo;induire une suppression massive chez les sujets du groupe contr\u00f4le qui n&rsquo;ont pas subi la Phase 1. La comp\u00e9tition qui s&rsquo;exerce dans le blocage est une dynamique cognitive descendante (<em>top-down<\/em>), enti\u00e8rement d\u00e9termin\u00e9e par l&rsquo;histoire d&rsquo;apprentissage ant\u00e9rieure du sujet et le statut informationnel acquis par les stimuli. Confondre masquage et blocage reviendrait \u00e0 assimiler un d\u00e9faut de visibilit\u00e9 physique \u00e0 une mise \u00e0 l&rsquo;\u00e9cart d\u00e9lib\u00e9r\u00e9e pour cause d&rsquo;inutilit\u00e9 pr\u00e9dictive.<\/p>\n<h3>9.3 L&rsquo;inhibition latente et ses liens avec l&rsquo;effet de blocage<\/h3>\n<p>Un autre ph\u00e9nom\u00e8ne central de l&rsquo;apprentissage s\u00e9lectif partageant des parent\u00e9s fonctionnelles \u00e9troites avec l&rsquo;effet de blocage est l&rsquo;<a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Inhibition_latente\">inhibition latente<\/a>, mise en \u00e9vidence exp\u00e9rimentalement par Robert Lubow et A.U. Moore en 1959. L&rsquo;inhibition latente d\u00e9signe le fait que la pr\u00e9-exposition r\u00e9p\u00e9t\u00e9e d&rsquo;un stimulus neutre sans aucune cons\u00e9quence (sans aucun renfor\u00e7ateur) ralentit consid\u00e9rablement la vitesse \u00e0 laquelle ce stimulus peut \u00eatre ult\u00e9rieurement associ\u00e9 \u00e0 un renfor\u00e7ateur lors d&rsquo;une phase ult\u00e9rieure de conditionnement.<\/p>\n<p>Bien que le blocage et l&rsquo;inhibition latente aboutissent tous deux \u00e0 une r\u00e9duction spectaculaire de l&rsquo;efficacit\u00e9 d&rsquo;un stimulus conditionnel, leurs m\u00e9canismes computationnels sous-jacents rel\u00e8vent de dynamiques diff\u00e9rentes :<\/p>\n<ul>\n<li>Dans l&rsquo;inhibition latente (l&rsquo;effet Lubow), l&rsquo;organisme apprend que le stimulus pr\u00e9-expos\u00e9 est une variable non informative du biotope qui n&rsquo;a aucune cons\u00e9quence \u00e9cologique ; il d\u00e9veloppe une \u00ab non-pertinence apprise \u00bb (<em>learned irrelevance<\/em>) qui se traduit par une baisse adaptative de sa saillance attentionnelle intrins\u00e8que (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\alpha\">$\\alpha$<\/span>).<\/li>\n<li>Dans le blocage de Kamin, le stimulus cible B n&rsquo;a jamais \u00e9t\u00e9 pr\u00e9-expos\u00e9 seul de mani\u00e8re neutre ; il conserve intacte sa saillance sensorielle jusqu&rsquo;au moment o\u00f9 il fait irruption lors de la Phase 2. Ce n&rsquo;est pas son manque d&rsquo;int\u00e9r\u00eat intrins\u00e8que qui paralyse l&rsquo;apprentissage, mais la pr\u00e9sence protectrice d&rsquo;un autre stimulus qui le prive de toute surprise causale.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ces deux paradigmes forment les deux faces d&rsquo;une m\u00eame m\u00e9daille cognitive : ils constituent les m\u00e9canismes d&rsquo;\u00e9lagage informationnel par lesquels les architectures c\u00e9r\u00e9brales se prot\u00e8gent contre la prolif\u00e9ration de connexions associatives parasites dans un monde satur\u00e9 de r\u00e9gularit\u00e9s non causales.<\/p>\n<h2>10. Substrats neurobiologiques et m\u00e9canismes c\u00e9r\u00e9braux du blocage<\/h2>\n<h3>10.1 Le syst\u00e8me dopaminergique m\u00e9senc\u00e9phalique et l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction<\/h3>\n<p>L&rsquo;effet de blocage a trouv\u00e9 sa confirmation neurophysiologique la plus \u00e9clatante \u00e0 la fin des ann\u00e9es 1990 gr\u00e2ce aux d\u00e9couvertes r\u00e9volutionnaires du neurophysiologiste <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Wolfram_Schultz\">Wolfram Schultz<\/a> et de son \u00e9quipe \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 de Cambridge, reliant de mani\u00e8re magistrale les \u00e9quations de la psychologie computationnelle aux m\u00e9canismes de d\u00e9charge neuronale unitaire.<\/p>\n<p>En enregistrant l&rsquo;activit\u00e9 \u00e9lectrophysiologique des neurones dopaminergiques de l&rsquo;aire tegmentale ventrale (ATV) et de la substance noire pars compacta chez des primates non humains \u00e9veill\u00e9s r\u00e9alisant des t\u00e2ches de conditionnement, Schultz a mis en \u00e9vidence une \u00e9quivalence fonctionnelle directe entre la fr\u00e9quence de d\u00e9charge phasique de ces neurones et le terme d&rsquo;erreur de pr\u00e9diction <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"(\\lambda - \\sum V)\">$(\\lambda &#8211; \\sum V)$<\/span> formul\u00e9 vingt-cinq ans plus t\u00f4t par Rescorla et Wagner :<\/p>\n<ul>\n<li>Lorsqu&rsquo;une r\u00e9compense (ou un renfor\u00e7ateur) survient de mani\u00e8re inattendue, les neurones dopaminergiques manifestent une bouff\u00e9e de d\u00e9charge phasique rapide (erreur de pr\u00e9diction positive, <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"lambda &gt; 0\">$lambda > 0$<\/span>).<\/li>\n<li>Lorsque l&rsquo;association est pleinement consolid\u00e9e et que le stimulus conditionnel A pr\u00e9dit parfaitement l&rsquo;arriv\u00e9e de la r\u00e9compense, la d\u00e9charge dopaminergique migre de l&rsquo;occurrence de la r\u00e9compense vers l&rsquo;apparition du signal A. Lors de la d\u00e9livrance de la r\u00e9compense, les neurones conservent leur ligne de base de d\u00e9charge tonique : l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction est nulle (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\lambda - V_A = 0\">$\\lambda &#8211; V_A = 0$<\/span>).<\/li>\n<li>Lorsque le singe est soumis \u00e0 un protocole de blocage de Kamin, la pr\u00e9sentation du stimulus compos\u00e9 AB suivie de la r\u00e9compense attendue ne suscite <em>absolument aucune d\u00e9charge dopaminergique phasique<\/em>. L&rsquo;apparition du stimulus B ne provoque aucun signal neurochimique de plasticit\u00e9.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cette absence de signal dopaminergique phasique lors des essais compos\u00e9s de Phase 2 verrouille l&rsquo;\u00e9tat synaptique des circuits cibles dans le striatum : en l&rsquo;absence de dopamine phasique pour stabiliser la transmission corticostriatale par modulation de l&rsquo;AMPc et des prot\u00e9ines kinases, aucune trace mn\u00e9sique ne peut se consolider pour le stimulus B. L&rsquo;effet de blocage s&rsquo;av\u00e8re donc directement encod\u00e9 dans le langage \u00e9lectrochimique des projections dopaminergiques ascendantes.<\/p>\n<h3>10.2 Les r\u00e9seaux de l&rsquo;amygdale et du cortex pr\u00e9frontal dans le blocage aversif<\/h3>\n<p>Si la dopamine m\u00e9senc\u00e9phalique r\u00e9git principalement l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction dans les contextes app\u00e9titifs et d&rsquo;apprentissage par renforcement, les substrats neuronaux sp\u00e9cifiques du protocole original de peur conditionn\u00e9e de Kamin sont orchestr\u00e9s par les circuits interconnect\u00e9s de l&rsquo;<a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Amygdale_(cerveau)\">amygdale<\/a> et du cortex pr\u00e9frontal ventrom\u00e9dian (vmPFC).<\/p>\n<p>Le noyau basolat\u00e9ral de l&rsquo;amygdale (BLA) constitue le carrefour synaptique par excellence o\u00f9 convergent les informations sensorielles thalamiques et corticales relayant les stimuli conditionnels auditifs et visuels, ainsi que les voies nociceptives spino-thalamiques transmettant le choc \u00e9lectrique inconditionnel. Dans un conditionnement standard, la convergence temporelle de ces influx d\u00e9clenche une cascade mol\u00e9culaire d&rsquo;induction de la plasticit\u00e9 synaptique durable. Or, des \u00e9tudes neurophysiologiques r\u00e9centes men\u00e9es par Michael Fanselow et ses collaborateurs d\u00e9montrent que lors de la Phase 2 du blocage, les neurones pyramidaux du BLA ne d\u00e9veloppent aucune potentialisation synaptique en r\u00e9ponse aux aff\u00e9rences visuelles relayant le stimulus B.<\/p>\n<p>Ce verrouillage synaptique au sein de l&rsquo;amygdale est sous la tutelle directe d&rsquo;un contr\u00f4le r\u00e9gulateur descendant (<em>top-down<\/em>) exerc\u00e9 par le cortex pr\u00e9frontal. Le vmPFC encode les mod\u00e8les internes de contingence environnementale et projette massivement sur les massifs cellulaires intercalaires (ITC) gabaergiques de l&rsquo;amygdale. Lorsque le stimulus A signale avec certitude le choc, le cortex pr\u00e9frontal active ces populations inhibitrices locales, lesquelles bloquent la transmission synaptique et la d\u00e9polarisation dendritique qui seraient n\u00e9cessaires pour que les aff\u00e9rences du nouveau stimulus B s&rsquo;amarrent aux circuits de sortie de l&rsquo;amygdale centrale (CeA). Les manipulations pharmacologiques et optog\u00e9n\u00e9tiques contemporaines confirment que l&rsquo;inactivation transitoire du cortex pr\u00e9frontal ventrom\u00e9dian ou du noyau basolat\u00e9ral l\u00e8ve imm\u00e9diatement l&rsquo;effet de blocage, r\u00e9tablissant une peur conditionn\u00e9e aberrante envers le stimulus redondant.<\/p>\n<h3>10.3 Neuromodulation cholinergique et plasticit\u00e9 synaptique<\/h3>\n<p>\u00c0 c\u00f4t\u00e9 de la dopamine et du glutamate, la transmission <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Ac%C3%A9tylcholine\">cholinergique<\/a> issue des noyaux du prosenc\u00e9phale basal (incluant le noyau basal de Meynert) joue un r\u00f4le de tout premier plan dans la modulation de l&rsquo;attention et le traitement de l&rsquo;incertitude environnementale associ\u00e9 au blocage.<\/p>\n<p>Les mod\u00e8les neurobiologiques d\u00e9velopp\u00e9s par Michael Hasselmo et Angela Yu postulent que l&rsquo;ac\u00e9tylcholine agit comme un commutateur synaptique signalant le degr\u00e9 d&rsquo;\u00ab incertitude attendue \u00bb face au monde. Face \u00e0 des contingences pr\u00e9dictibles et stables \u2014 telle que la Phase 2 d&rsquo;un protocole de blocage o\u00f9 le choc est d\u00e9j\u00e0 parfaitement anticip\u00e9 par le signal sonore \u2014, les taux de lib\u00e9ration corticale d&rsquo;ac\u00e9tylcholine s&rsquo;abaissent. Cette chute cholinergique favorise le traitement descendant guid\u00e9 par les m\u00e9moires consolid\u00e9es au d\u00e9triment de l&rsquo;encodage ascendant de nouvelles aff\u00e9rences sensorielles, r\u00e9duisant ainsi la sensibilit\u00e9 du cortex visuel aux signaux \u00e9mis par le stimulus B.<\/p>\n<p>Au niveau synaptique fin, l&rsquo;\u00e9chec d&rsquo;encodage du stimulus bloqu\u00e9 s&rsquo;explique par l&rsquo;absence d&rsquo;activation concert\u00e9e des r\u00e9cepteurs glutamatergiques de type NMDA (N-m\u00e9thyl-D-aspartate). L&rsquo;induction de la potentialisation \u00e0 long terme (LTP), substrat cellulaire pr\u00e9sum\u00e9 de la trace mn\u00e9sique associative, exige imp\u00e9rativement que la d\u00e9polarisation membranaire post-synaptique co\u00efncide avec la lib\u00e9ration de glutamate pr\u00e9synaptique pour expulser le bouchon d&rsquo;ions magn\u00e9sium (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"Mg^{2+}\">$Mg^{2+}$<\/span>) qui obstrue le pore du canal NMDA. Lors de la pr\u00e9sentation du compos\u00e9 AB, la suppression de l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction s&rsquo;accompagne d&rsquo;une inhibition p\u00e9risynaptique qui emp\u00eache cette co\u00efncidence biophysique au niveau des synapses codant pour le stimulus B. L&rsquo;administration intrac\u00e9r\u00e9brale d&rsquo;antagonistes des r\u00e9cepteurs NMDA ou de modulateurs cholinergiques permet ainsi de manipuler bidirectionnellement l&rsquo;intensit\u00e9 de l&rsquo;effet de blocage chez le rongeur.<\/p>\n<h2>11. Applications contemporaines : De la psychopathologie \u00e0 l&rsquo;intelligence artificielle<\/h2>\n<h3>11.1 Le d\u00e9ficit de l&rsquo;effet de blocage dans la schizophr\u00e9nie<\/h3>\n<p>L&rsquo;une des transpositions cliniques les plus remarquables de l&rsquo;effet Kamin se situe dans le champ de la psychopathologie computationnelle, plus particuli\u00e8rement dans la compr\u00e9hension des m\u00e9canismes cognitifs et neurochimiques de la <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Schizophr%C3%A9nie\">schizophr\u00e9nie<\/a>.<\/p>\n<p>Depuis les travaux fondateurs de Gray et al. au d\u00e9but des ann\u00e9es 1990, confirm\u00e9s par de multiples m\u00e9ta-analyses contemporaines, il est solidement \u00e9tabli que les patients diagnostiqu\u00e9s schizophr\u00e8nes (en particulier ceux pr\u00e9sentant des sympt\u00f4mes positifs actifs tels que des d\u00e9lires de pers\u00e9cution et des hallucinations auditives) manifestent un <strong>d\u00e9ficit majeur de l&rsquo;effet de blocage<\/strong>. Soumis au protocole standard de Kamin dans des versions informatis\u00e9es de causalit\u00e9 pr\u00e9dictive, ces patients continuent d&rsquo;apprendre avec intensit\u00e9 la valeur associative du stimulus B redondant, se montrant incapables de filtrer cette information inutile.<\/p>\n<p>Le psychiatre et neuroscientifique <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Shitij_Kapur\">Shitij Kapur<\/a> a articul\u00e9 cette anomalie au sein de sa c\u00e9l\u00e8bre th\u00e9orie de la <strong>saillance aberrante<\/strong> (<em>aberrant salience<\/em>). Chez le patient schizophr\u00e8ne, l&rsquo;hyperactivit\u00e9 phasique dysr\u00e9gul\u00e9e de la transmission dopaminergique sous-corticale entra\u00eene la lib\u00e9ration chaotique et anarchique de dopamine dans le striatum, totalement d\u00e9connect\u00e9e des indices de contingence r\u00e9elle. Chaque \u00e9v\u00e9nement physique de l&rsquo;environnement, qu&rsquo;il s&rsquo;agisse d&rsquo;un bruit anodin ou d&rsquo;une lumi\u00e8re parasite dans le laboratoire, d\u00e9clenche une fausse erreur de pr\u00e9diction positive.<\/p>\n<p>Par cons\u00e9quent, l&rsquo;organisme schizophr\u00e8ne traite la lumi\u00e8re B de la Phase 2 comme si elle \u00e9tait porteuse d&rsquo;une signification cosmique nouvelle et cruciale. Ce d\u00e9r\u00e8glement computationnel \u00e9l\u00e9mentaire de l&rsquo;effet de blocage fournit un mod\u00e8le translationnel pr\u00e9cieux : il permet d&rsquo;expliquer comment la faillite du filtrage pr\u00e9dictif bas niveau alimente progressivement l&rsquo;\u00e9laboration de constructions d\u00e9lirantes complexes, le patient tentant d\u00e9sesp\u00e9r\u00e9ment de donner un sens rationnel r\u00e9trospectif \u00e0 cette profusion anormale de signaux d&rsquo;importance erron\u00e9ment \u00e9tiquet\u00e9s par son syst\u00e8me dopaminergique.<\/p>\n<h3>11.2 L&rsquo;apprentissage par renforcement en intelligence artificielle (RL)<\/h3>\n<p>Dans le domaine de l&rsquo;informatique th\u00e9orique et des sciences des donn\u00e9es, les r\u00e9percussions de l&rsquo;exp\u00e9rience de Leon Kamin et du formalisme de Rescorla-Wagner sont monumentales. Elles constituent l&rsquo;ossature math\u00e9matique de la th\u00e9orie moderne de l&rsquo;<a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/fr.wikipedia.org\/wiki\/Apprentissage_par_renforcement\">apprentissage par renforcement<\/a> (<em>Reinforcement Learning<\/em> ou RL), formalis\u00e9e par <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Richard_S._Sutton\">Richard Sutton<\/a> et Andrew Barto dans les ann\u00e9es 1980 et 1990.<\/p>\n<p>L&rsquo;algorithme fondamental d&rsquo;apprentissage par diff\u00e9rence temporelle (<em>Temporal Difference learning<\/em> ou <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"TD(lambda)\">$TD(lambda)$<\/span>), qui alimente aujourd&rsquo;hui les syst\u00e8mes d&rsquo;intelligence artificielle les plus performants (tels qu&rsquo;AlphaGo ou les architectures de contr\u00f4le robotique autonome de pointe), est une transposition algorithmique continue du principe formul\u00e9 par Kamin :<\/p>\n<p><span class=\"arabpsy-math-display\" data-latex=\"\\delta_t = r_{t+1} + \\gamma V(s_{t+1}) - V(s_t)\">$$\\delta_t = r_{t+1} + \\gamma V(s_{t+1}) &#8211; V(s_t)$$<\/span><\/p>\n<p>Dans cette \u00e9quation de diff\u00e9rence temporelle, <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\delta_t\">$\\delta_t$<\/span> repr\u00e9sente pr\u00e9cis\u00e9ment l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction \u00e0 chaque instant <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"t\">$t$<\/span>, calcul\u00e9e comme la diff\u00e9rence entre la r\u00e9compense observ\u00e9e imm\u00e9diatement <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"r_{t+1}\">$r_{t+1}$<\/span> additionn\u00e9e de la valeur escompt\u00e9e de l&rsquo;\u00e9tat futur <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"\\gamma V(s_{t+1})\">$\\gamma V(s_{t+1})$<\/span>, et la valeur anticip\u00e9e de l&rsquo;\u00e9tat pr\u00e9sent <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"V(s_t)\">$V(s_t)$<\/span>.<\/p>\n<p>L&rsquo;effet de blocage a permis de r\u00e9soudre l&rsquo;un des casse-t\u00eates algorithmiques les plus ardus de l&rsquo;intelligence artificielle : le \u00ab probl\u00e8me de l&rsquo;attribution de cr\u00e9dit \u00bb (<em>credit assignment problem<\/em>). Face \u00e0 un agent artificiel explorant un espace d&rsquo;\u00e9tats multidimensionnel, comment le syst\u00e8me doit-il r\u00e9partir la responsabilit\u00e9 du succ\u00e8s ou de l&rsquo;\u00e9chec entre les multiples variables sensorielles actives avant la r\u00e9compense ? En impl\u00e9mentant le principe de blocage, les algorithmes pr\u00e9dictifs modernes pr\u00e9viennent l&rsquo;attribution erron\u00e9e de poids synaptiques \u00e0 des variables colin\u00e9aires ou redondantes, assurant une convergence math\u00e9matique rapide, parcimonieuse et stable vers les v\u00e9ritables d\u00e9terminants causaux des objectifs vis\u00e9s.<\/p>\n<h3>11.3 Psychologie cognitive humaine, biais d&rsquo;attribution et marketing<\/h3>\n<p>L&rsquo;effet de blocage innerve \u00e9galement les sciences de la d\u00e9cision humaine, la psychologie sociale cognitive et le comportement du consommateur. Chez les \u00eatres humains, les m\u00e9canismes d&rsquo;inf\u00e9rence causale inconsciente appliquent scrupuleusement le principe d&rsquo;\u00e9conomie pr\u00e9dictive mis en lumi\u00e8re par Kamin.<\/p>\n<p>En m\u00e9decine diagnostique, par exemple, des \u00e9tudes en sciences cognitives ont d\u00e9montr\u00e9 l&rsquo;impact d\u00e9l\u00e9t\u00e8re de l&rsquo;effet de blocage sur l&rsquo;\u00e9valuation clinique. Lorsqu&rsquo;un m\u00e9decin apprend \u00e0 associer de mani\u00e8re pr\u00e9valente une constellation symptomatique A \u00e0 une pathologie donn\u00e9e, l&rsquo;apparition conjointe ult\u00e9rieure d&rsquo;un sympt\u00f4me atypique B lors d&rsquo;une r\u00e9cidive est fr\u00e9quemment \u00ab bloqu\u00e9e \u00bb dans son raisonnement diagnostique ; le praticien omet d&rsquo;inf\u00e9rer la pr\u00e9sence d&rsquo;une seconde maladie sous-jacente ou d&rsquo;une complication caus\u00e9e par B, car l&rsquo;\u00e9tat morbide global du patient est d\u00e9j\u00e0 subjectivement \u00ab satur\u00e9 \u00bb par l&rsquo;\u00e9tiquette nosologique attach\u00e9e au sympt\u00f4me initial A. Ce ph\u00e9nom\u00e8ne illustre la parent\u00e9 directe entre le blocage et les biais cognitifs d&rsquo;ancrage et de confirmation.<\/p>\n<p>Dans le champ de la communication publicitaire et du marketing strat\u00e9gique, l&rsquo;effet de blocage gouverne l&rsquo;efficacit\u00e9 des transferts d&rsquo;image de marque et des strat\u00e9gies de co-marquage (<em>co-branding<\/em>). Lorsqu&rsquo;une entreprise associe une marque prestigieuse et ultra-\u00e9tablie (stimulus A) \u00e0 une jeune marque partenaire (stimulus B) au sein d&rsquo;une campagne de communication promouvant une valeur partag\u00e9e d&rsquo;innovation technologique ou d&rsquo;\u00e9thique environnementale (le renfor\u00e7ateur), les publicitaires observent fr\u00e9quemment un \u00e9chec cuisant du transfert associatif vers la marque naissante. Les consommateurs n&rsquo;ajustent pas leur perception de la marque B, car la renomm\u00e9e \u00e9crasante de la marque A pr\u00e9disait d\u00e9j\u00e0 int\u00e9gralement l&rsquo;attribut positif vant\u00e9 dans le spot. L&rsquo;investissement publicitaire s&rsquo;av\u00e8re alors strictement improductif pour le partenaire \u00e9mergent, victime collat\u00e9rale de la loi d&rsquo;airain de la redondance informationnelle de Leon Kamin.<\/p>\n<h2>12. Synth\u00e8se critique, controverses \u00e9pist\u00e9mologiques et post\u00e9rit\u00e9 de l&rsquo;effet Kamin<\/h2>\n<h3>12.1 Le d\u00e9bat persistant : d\u00e9ficit d&rsquo;acquisition versus \u00e9chec de r\u00e9cup\u00e9ration<\/h3>\n<p>En d\u00e9pit de son universalit\u00e9 exp\u00e9rimentale, l&rsquo;effet de blocage a fait l&rsquo;objet d&rsquo;un d\u00e9bat th\u00e9orique acharn\u00e9 au cours des quatre derni\u00e8res d\u00e9cennies, articul\u00e9 autour d&rsquo;une controverse \u00e9pist\u00e9mologique fondamentale : le blocage repr\u00e9sente-t-il un \u00e9chec radical de l&rsquo;<strong>acquisition<\/strong> (le stimulus B n&rsquo;est jamais encod\u00e9 dans le cerveau de l&rsquo;animal) ou traduit-il un simple d\u00e9ficit de la <strong>r\u00e9cup\u00e9ration<\/strong> (le stimulus B est bel et bien encod\u00e9 de fa\u00e7on latente, mais l&rsquo;organisme s&rsquo;abstient d&rsquo;exprimer cette connaissance dans son comportement observable) ?<\/p>\n<p>Le champion historique de la th\u00e9orie du d\u00e9ficit de r\u00e9cup\u00e9ration est sans conteste le psychologue am\u00e9ricain <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Ralph_R._Miller\">Ralph R. Miller<\/a> et ses collaborateurs de l&rsquo;Universit\u00e9 de Binghamton, \u00e0 travers leur c\u00e9l\u00e8bre \u00ab hypoth\u00e8se comparatrice \u00bb (<em>Comparator Hypothesis<\/em>). Selon Miller, les associations entre le stimulus B et le choc \u00e9lectrique sont effectivement enregistr\u00e9es dans les r\u00e9seaux mn\u00e9siques de l&rsquo;animal lors de la Phase 2, de m\u00eame qu&rsquo;une association entre le stimulus B et le stimulus A. Cependant, lors de la phase de test, la r\u00e9ponse motrice de l&rsquo;animal d\u00e9pendrait d&rsquo;une comparaison computationnelle entre la voie directe (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"B to SI\">$B to SI$<\/span>) et la voie indirecte passant par le comparateur (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"B to A to SI\">$B to A to SI$<\/span>). Si le potentiel pr\u00e9dictif de la voie indirecte via A surpasse celui de la voie directe, l&rsquo;expression de la r\u00e9ponse conditionn\u00e9e est activement inhib\u00e9e.<\/p>\n<p>Pour \u00e9tayer cette vision audacieuse, Miller a con\u00e7u des protocoles de \u00ab d\u00e9valuation r\u00e9trospective \u00bb spectaculaires. Si, apr\u00e8s avoir g\u00e9n\u00e9r\u00e9 un blocage classique (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"A to SI\">$A to SI$<\/span>, puis <span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"AB to SI\">$AB to SI$<\/span>), on proc\u00e8de \u00e0 l&rsquo;extinction massive du stimulus bloquant A en le pr\u00e9sentant seul des dizaines de fois sans choc (<span class=\"arabpsy-math-inline\" data-latex=\"A to \\text{rien}\">$A to \\text{rien}$<\/span>), le test ult\u00e9rieur face \u00e0 la lumi\u00e8re B r\u00e9v\u00e8le la r\u00e9surgence spontan\u00e9e d&rsquo;une peur conditionn\u00e9e chez le rat. Ce r\u00e9sultat prouve que l&rsquo;information associant B au choc \u00e9tait stock\u00e9e en m\u00e9moire sous forme latente, pr\u00eate \u00e0 \u00e9merger d\u00e8s lors que le stimulus concurrent \u00e9tait d\u00e9valu\u00e9. Cette confrontation f\u00e9conde entre partisans des mod\u00e8les d&rsquo;encodage (Rescorla-Wagner, Mackintosh) et th\u00e9oriciens de la performance (Miller) continue d&rsquo;enrichir la mod\u00e9lisation contemporaine de la m\u00e9moire animale et humaine.<\/p>\n<h3>12.2 L&rsquo;impact \u00e9pist\u00e9mologique sur les sciences cognitives contemporaines<\/h3>\n<p>Sur le plan de l&rsquo;histoire et de la philosophie des sciences, l&rsquo;exp\u00e9rience de l&rsquo;effet de blocage de Leon Kamin a jou\u00e9 le r\u00f4le de catalyseur paradigmatique au sens kuhnien. Elle a d\u00e9finitivement lib\u00e9r\u00e9 l&rsquo;\u00e9tude du comportement animal de la camisole de force positiviste qui r\u00e9duisait la psychologie \u00e0 la contingence brute d&rsquo;arcs r\u00e9flexes et de comportements op\u00e9rants aveugles.<\/p>\n<p>En d\u00e9montrant que la variable fondamentale de l&rsquo;apprentissage est la distribution de probabilit\u00e9 subjective qu&rsquo;un organisme maintient sur les \u00e9v\u00e9nements de son monde, Kamin a pos\u00e9 les jalons de l&rsquo;essor spectaculaire des mod\u00e8les de traitement bay\u00e9sien (<em>Bayesian brain hypothesis<\/em>) en sciences cognitives contemporaines. Dans cette perspective promue par des chercheurs tels que Karl Friston et Andy Clark, le cerveau est th\u00e9oris\u00e9 comme une \u00ab machine \u00e0 inf\u00e9rence active \u00bb dont le but ultime est de minimiser en permanence son \u00e9nergie libre computationnelle, c&rsquo;est-\u00e0-dire l&rsquo;erreur de pr\u00e9diction entre ses hypoth\u00e8ses descendantes et les signaux sensoriels ascendants.<\/p>\n<p>L&rsquo;animal de laboratoire de Leon Kamin n&rsquo;est plus la marionnette passive manipul\u00e9e par des renforcements exog\u00e8nes des premiers behavioristes ; il est un mod\u00e9lisateur bay\u00e9sien probabiliste qui formule des conjectures sur la structure causale cach\u00e9e de la r\u00e9alit\u00e9, ignore les signaux porteurs de variance nulle et r\u00e9alloue dynamiquement sa plasticit\u00e9 synaptique d\u00e8s que son mod\u00e8le int\u00e9rieur \u00e9choue \u00e0 pr\u00e9dire la survenue du r\u00e9el.<\/p>\n<h3>12.3 L&rsquo;h\u00e9ritage durable de Leon Kamin dans l&rsquo;\u00e9tude du comportement<\/h3>\n<p>La p\u00e9rennit\u00e9 du travail de Leon Kamin r\u00e9side enfin dans la magistrale le\u00e7on d&rsquo;\u00e9conomie m\u00e9thodologique qu&rsquo;il a l\u00e9gu\u00e9e \u00e0 la communaut\u00e9 scientifique. Avec un dispositif exp\u00e9rimental minimaliste \u2014 une chambre insonoris\u00e9e, un levier m\u00e9tallique, une ampoule, un buzzer et une grille \u00e9lectrifi\u00e9e \u2014, Kamin a r\u00e9ussi l\u00e0 o\u00f9 des d\u00e9cennies de sp\u00e9culations m\u00e9taphysiques avaient \u00e9chou\u00e9 : renverser un dogme th\u00e9orique dominant en apportant une preuve empirique irr\u00e9futable et reproductible \u00e0 l&rsquo;infini.<\/p>\n<p>Les questions soulev\u00e9es par Kamin en 1969 demeurent d&rsquo;une br\u00fblante actualit\u00e9. Elles sont aujourd&rsquo;hui explor\u00e9es aux fronti\u00e8res les plus avanc\u00e9es des neurosciences cognitives, \u00e0 l&rsquo;aide d&rsquo;enregistrements en imagerie biphotonique, de la manipulation optog\u00e9n\u00e9tique de circuits neuronaux sp\u00e9cifiques et de r\u00e9seaux de neurones artificiels profonds auto-supervis\u00e9s. Tous ces champs partagent un lexique commun directement h\u00e9rit\u00e9 des intuitions de McMaster : redondance, pr\u00e9visibilit\u00e9, comp\u00e9tition indicielle et erreur de pr\u00e9diction.<\/p>\n<p>En r\u00e9v\u00e9lant que le cerveau s&rsquo;abstient d&rsquo;apprendre d\u00e8s lors qu&rsquo;il n&rsquo;est plus surpris, Leon Kamin n&rsquo;a pas seulement d\u00e9couvert une anomalie fascinante du r\u00e9flexe conditionn\u00e9 : il a mis au jour le principe fondamental d&rsquo;optimisation informationnelle qui r\u00e9git la vie cognitive de tout \u00eatre anim\u00e9, de l&rsquo;aplysie naviguant dans les r\u00e9cifs c\u00f4tiers aux architectures d&rsquo;intelligence artificielle les plus \u00e9labor\u00e9es, scellant son statut d&rsquo;architecte immortel de la psychologie scientifique moderne.<\/p>\n<h2>R\u00e9f\u00e9rences<\/h2>\n<ul>\n<li>Annau, Z., &amp; Kamin, L. J. (1961). The conditioned emotional response as a function of intensity of the US. <em>Journal of Comparative and Physiological Psychology<\/em>, 54(4), 428\u2013432. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0042199\">https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0042199<\/a><\/li>\n<li>Estes, W. K., &amp; Skinner, B. F. (1941). Some quantitative properties of anxiety. <em>Journal of Experimental Psychology<\/em>, 29(5), 390\u2013400. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0062283\">https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0062283<\/a><\/li>\n<li>Garcia, J., &amp; Koelling, R. A. (1966). Relation of cue to consequence in avoidance learning. <em>Psychonomic Science<\/em>, 4(1), 123\u2013124. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.3758\/BF03342209\">https:\/\/doi.org\/10.3758\/BF03342209<\/a><\/li>\n<li>Hull, C. L. (1943). <em>Principles of behavior: An introduction to behavior theory<\/em>. Appleton-Century.<\/li>\n<li>Kamin, L. J. (1968). \u201cAttention-like\u201d processes in classical conditioning. In M. R. Jones (Ed.), <em>Miami symposium on the prediction of behavior, 1967: Aversive stimulation<\/em> (pp. 9\u201331). University of Miami Press.<\/li>\n<li>Kamin, L. J. (1969). Predictability, surprise, attention, and conditioning. In B. A. Campbell &amp; R. M. Church (Eds.), <em>Punishment and aversive behavior<\/em> (pp. 279\u2013296). Appleton-Century-Crofts.<\/li>\n<li>Kamin, L. J. (1974). <em>The science and politics of I.Q.<\/em>. Lawrence Erlbaum Associates.<\/li>\n<li>Kapur, S. (2003). Psychosis as a state of aberrant salience: A framework linking biology, phenomenology, and pharmacology in schizophrenia. <em>American Journal of Psychiatry<\/em>, 160(1), 13\u201323. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1176\/appi.ajp.160.1.13\">https:\/\/doi.org\/10.1176\/appi.ajp.160.1.13<\/a><\/li>\n<li>Lubow, R. E., &amp; Moore, A. U. (1959). Latent inhibition: The effect of nonreinforced pre-exposure to the conditioned stimulus. <em>Journal of Comparative and Physiological Psychology<\/em>, 52(4), 415\u2013419. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0046700\">https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0046700<\/a><\/li>\n<li>Mackintosh, N. J. (1975). A theory of attention: Variations in the associability of stimuli with reinforcement. <em>Psychological Review<\/em>, 82(4), 276\u2013298. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0076778\">https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0076778<\/a><\/li>\n<li>Miller, R. R., &amp; Matzel, L. D. (1988). The comparator hypothesis: A response rule for the expression of associations. In G. H. Bower (Ed.), <em>The psychology of learning and motivation<\/em> (Vol. 22, pp. 51\u201392). Academic Press. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0079-7421(08)60038-9\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0079-7421(08)60038-9<\/a><\/li>\n<li>Pavlov, I. P. (1927). <em>Conditioned reflexes: An investigation of the physiological activity of the cerebral cortex<\/em> (G. V. Anrep, Trans.). Oxford University Press.<\/li>\n<li>Pearce, J. M., &amp; Hall, G. (1980). A model for Pavlovian learning: Variations in the effectiveness of conditioned but not of unconditioned stimuli. <em>Psychological Review<\/em>, 87(6), 532\u2013552. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1037\/0033-295X.87.6.532\">https:\/\/doi.org\/10.1037\/0033-295X.87.6.532<\/a><\/li>\n<li>Rescorla, R. A. (1967). Pavlovian conditioning and its proper control procedures. <em>Psychological Review<\/em>, 74(1), 71\u201380. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0024109\">https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0024109<\/a><\/li>\n<li>Rescorla, R. A., &amp; Wagner, A. R. (1972). A theory of Pavlovian conditioning: Variations in the effectiveness of reinforcement and nonreinforcement. In A. H. Black &amp; W. F. Prokasy (Eds.), <em>Classical conditioning II: Current research and theory<\/em> (pp. 64\u201399). Appleton-Century-Crofts.<\/li>\n<li>Schultz, W., Dayan, P., &amp; Montague, P. R. (1997). A neural substrate of prediction and reward. <em>Science<\/em>, 275(5306), 1593\u20131599. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1126\/science.275.5306.1593\">https:\/\/doi.org\/10.1126\/science.275.5306.1593<\/a><\/li>\n<li>Skinner, B. F. (1938). <em>The behavior of organisms: An experimental analysis<\/em>. Appleton-Century.<\/li>\n<li>Sutton, R. S., &amp; Barto, A. G. (2018). <em>Reinforcement learning: An introduction<\/em> (2nd ed.). MIT Press.<\/li>\n<li>Watson, J. B. (1913). Psychology as the behaviorist views it. <em>Psychological Review<\/em>, 20(2), 158\u2013177. <a rel=\"noopener noreferrer\" href=\"https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0074420\">https:\/\/doi.org\/10.1037\/h0074420<\/a><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Plan d&rsquo;analyse acad\u00e9mique complet sur l&rsquo;exp\u00e9rience de l&rsquo;effet de blocage de Leon Kamin, ses fondements th\u00e9oriques, neurobiologiques et son impact cognitif.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","categories":[647,1994],"tags":[7045,4655,7199,7198,7200],"class_list":["post-5336","psych_experiment","type-psych_experiment","status-publish","hentry","category-psychologie-cognitive","category-psychologie-experimentale","tag-apprentissage-associatif","tag-conditionnement-classique","tag-effet-de-blocage","tag-leon-kamin","tag-rescorla-wagner"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_experiment\/5336","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_experiment"}],"about":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/psych_experiment"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=5336"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/psych_experiment\/5336\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=5336"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=5336"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/french.arabpsychology.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=5336"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}